- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05623891
Sikkerhetsstudie av 177Lu-Anti-ED-B mAbs SPECT Imaging hos pasienter med ED-B-positive solide svulster
20. november 2022 oppdatert av: Chunjing Yu, Affiliated Hospital of Jiangnan University
Dette er en enkeltarmsstudie for å evaluere sikkerheten og biodistribusjonen av 177Lu-merket anti-ED-B mAbs SPECT-bildebehandling hos pasienter med ED-B-positive solide svulster.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etter å ha blitt fullstendig informert om studien og potensielle risikoer, vil alle pasienter som gir skriftlig informert samtykke bli evaluert for å avgjøre om de er kvalifisert til å delta i studien.
Pasienter vil få en injeksjon med 177Lu-merkede anti-ED-B mAbs og vil gjennomgå SPECT/CT-skanning for å bestemme opptak av 177Lu-merkede anti-ED-B mAbs i tumorlesjoner og normalt vev og organer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
10
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: chunjing Yu
- Telefonnummer: 15312238622
- E-post: ycj_wxd1978@163.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Kina, 214000
- Affiliated Hospital of Jiangnan University
-
Ta kontakt med:
- chunjing Yu
- Telefonnummer: 15312238622
- E-post: ycj_wxd1978@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter signerte frivillig informert samtykke, og kunne fullføre forsøket i henhold til ordningens krav;
- 18-75 år, mann eller kvinne;
- Pasienter diagnostisert med solide svulster bekreftet av histopatologi;
- Pasienter med biopsi-påvist fibronektin ED-B positiv;
- Minst én målbar fast lesjon har blitt undersøkt av 18F-FDG PET/CT (RECIST1.1 standard);
- ECOG-score 0~2;
- ALT, AST skal ikke overstige 3 ganger den normale øvre grensen; Bun, Cr ikke overskride 1,5 ganger av normal øvre grense.
- Andre rutineundersøkelser er innenfor normalområdet eller anses som akseptable av forskerne.
Ekskluderingskriterier:
- Restitusjon fra større traumer (inkludert kirurgi) innen 4 uker før studiebehandling;
- Pasienter med systemiske eller lokalt alvorlige infeksjoner, eller andre alvorlige sameksisterende sykdommer;
- Pasienter med unormal immunfunksjon eller som nylig har brukt immunsuppressive eller potensierende midler inkludert forskjellige vaksiner;
- Pasienter med autoimmune sykdommer, inkludert revmatoid artritt;
- Utilstrekkelig kontroll av arytmier, inkludert atrieflimmer;
- Ukontrollert hypertensjon;
- Pasienter med allergier eller allergier mot en hvilken som helst komponent av bildebehandlingsmidlet eller antistoffet;
- Pasienter som ikke kan gjennomgå PET/CT-skanning;
- Syfilis-, HBV-, HCV- eller HIV-positive personer;
- Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i reproduktiv alder kan ikke ta effektive prevensjonstiltak;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Pasienter med en historie med psykiske lidelser eller relaterte tilstander;
- Andre emner ansett som uegnet av forskere.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 177 Lu-Anti-ED-B mAbs
Pasienter vil motta en sporstoffdose (5 mg, IV) på 177Lu (10 mCi) merket anti-ED-B mAbs (177Lu-B5-IgG4)
|
177Lu-B5-IgG4-injeksjon etterfulgt av SPECT-skanning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av vevsdistribusjon av 177Lu-Anti-ED-B mAbs(B5-IgG4)
Tidsramme: 1 år
|
Biofordeling av 177Lu-Anti-ED-B mAbs(B5-IgG4) evaluert av radioaktive opptaksverdier (standardiserte opptaksverdier, SUV-er) i ulike organer under gjentatte 177Lu-SPECT-skanninger vil bli rapportert.
|
1 år
|
|
Dosimetriestimat av 177Lu-Anti-ED-B mAbs(B5-IgG4)
Tidsramme: 1 år
|
Estimat for absorbert dose (radioaktivt opptak) for forskjellige organer og vev beregnet med AUC-ene og OLINDA/EXM-dosimetriprogrammet vil bli innhentet og rapportert.
|
1 år
|
|
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
Tidsramme: 1 år
|
Sikkerhet vil bli vurdert ved evaluering av forekomst av uønskede hendelser.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. desember 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LS2022026
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .