- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05732636
Urdu-oversettelse og tverrkulturell validering av fot- og ankelfunksjonsindeksen
Urdu-oversettelse og tverrkulturell validering av fot- og ankelfunksjonsindeksen for pasienter med kronisk ankelinstabilitet
Målet med denne tverrkulturelle valideringsstudien er å urdu-oversette og tverrkulturell validering av fot- og ankelfunksjonsindeks for pasienter med kronisk ankelinstabilitet. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
• Å oversette fot- og ankelfunksjonsindeks på urdu og finne ut gyldigheten og påliteligheten for pasienter med kronisk ankelinstabilitet.
Datainnsamlingsprosedyren vil være at FADI Urdu-versjon vil bli introdusert og pasientene vil bli bedt om å fylle ut FADI Urdu-versjon. Spørreskjemaet vil fylles ut igjen av de samme deltakerne etter en uke for å vurdere reliabiliteten av testen. Spørreskjema vil bli gjennomført for å få best resultat. Etter den etiske godkjenningen vil deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene og som er fri for eksklusjonskriterier, forklare om formålene med denne studien. Kun de som gir samtykke vil bli inkludert i studien.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Board Lahore
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En historie med ankelforstuing med smerte og/eller halting i mer enn 1 dag,
- Kronisk svakhet, smerte eller ustabilitet som de tilskrev den første skaden
- Vik de siste 6 månedene.
- Kan lese urduspråk
Ekskluderingskriterier:
- Bilateral ankelinstabilitet
- Historie om ankelbrudd
- Ankelskade innen 3 måneder etter deltakelse
- Historie om fremre korsbåndskade
- Historie med balanseforstyrrelse
- Nåværende deltakelse i veiledet fysisk rehabilitering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Urdu-versjon av Foot and Ankel Disability Index
Tidsramme: på dag 7
|
Fot- og ankelfunksjonshemmingsindeksen er et 34-elements spørreskjema delt inn i to underskalaer: Fot- og ankelfunksjonshemmingsindeksen og Fot- og ankelfunksjonshemmingsindeksen Sport.
FADI har 26 varer, og FADI Sport har 8.
FADI inneholder 4 smerterelaterte elementer og 22 aktivitetsrelaterte elementer.
FADI Sport inneholder 8 aktivitetsrelaterte elementer.
Den vurderer vanskeligere oppgaver som er avgjørende for idretten.
FADI Sport er unik ved at den er en befolkningsspesifikk underskala designet for idrettsutøvere.
Den er utformet for å møte dette behovet ved å oppdage underskudd i høyere fungerende fag.
|
på dag 7
|
|
Fot- og ankelevnemål (FAAM)
Tidsramme: på dag 7
|
Fot- og ankelevnemålet (FAAM) er et selvrapporteringsresultatinstrument utviklet for å vurdere fysisk funksjon for personer med fot- og ankelrelaterte funksjonsnedsettelser.
Det er et 29-elements spørreskjema delt inn i to underskalaer: Foot and Ankel Ability Measure, 21-element Activities of Daily Living Subscale og Foot and Ankel Ability Measure, 8-element Sports Subscale.
Hvert element scores på en 5-punkts Likert-skala (4 til 0) fra 'ingen problemer i det hele tatt' til 'ikke i stand til å gjøre'.
Varescoretotaler, som varierer fra 0 til 84 for ADL-underskalaen og 0 til 32 for Sports-underskalaen, ble transformert til prosentpoeng.
Høyere skårer representerer høyere funksjonsnivåer for hver underskala, hvor 100 % representerer ingen dysfunksjon.
|
på dag 7
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Saira Akbar Bodla, MS-SPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- sairaakbar0444
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .