Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urdu-oversettelse og tverrkulturell validering av fot- og ankelfunksjonsindeksen

11. august 2023 oppdatert av: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Urdu-oversettelse og tverrkulturell validering av fot- og ankelfunksjonsindeksen for pasienter med kronisk ankelinstabilitet

Målet med denne tverrkulturelle valideringsstudien er å urdu-oversette og tverrkulturell validering av fot- og ankelfunksjonsindeks for pasienter med kronisk ankelinstabilitet. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

• Å oversette fot- og ankelfunksjonsindeks på urdu og finne ut gyldigheten og påliteligheten for pasienter med kronisk ankelinstabilitet.

Datainnsamlingsprosedyren vil være at FADI Urdu-versjon vil bli introdusert og pasientene vil bli bedt om å fylle ut FADI Urdu-versjon. Spørreskjemaet vil fylles ut igjen av de samme deltakerne etter en uke for å vurdere reliabiliteten av testen. Spørreskjema vil bli gjennomført for å få best resultat. Etter den etiske godkjenningen vil deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene og som er fri for eksklusjonskriterier, forklare om formålene med denne studien. Kun de som gir samtykke vil bli inkludert i studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Foten og ankelen er vanlige kilder til smerte og funksjonshemming, med omtrent 2 millioner mennesker i USA per år påvirket av fotsmerter. Så mange som 25 % av idrettsskadene har blitt tilskrevet foten eller ankelen, med ankelforstuinger som står for opptil 45 % av alle skader i enkelte idretter. Foot and Ankel Disability Index (FADI) ble utviklet for å vurdere funksjonelle begrensninger knyttet til fot- og ankeltilstander. Derfor brukes den til å vurdere pasienter med kronisk ankelinstabilitet. FADI ble opprinnelig utviklet på engelsk. Den har blitt oversatt og validert til italienske språk og viste utmerket pålitelighet og respons. For å krysskulturell validere FADI i urdu, vil FADI bli oversatt til urdu for å vurdere pasienter med kronisk ankelinstabilitet for å sjekke ustabiliteten. Praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt i denne studien. En studie vil bli utført ved Pakistan Sports Board Lahore, inkludert 10 idrettsutøvere for 1. trinn og 50 idrettsutøvere i 2. trinn. Målet med denne studien er å oversette FADI til urdu og finne ut validiteten og påliteligheten til urdu-versjonen av FADI hos pasienter med kronisk ankelinstabilitet. Reliabiliteten og validiteten til FADI i urdu-versjon vil bli evaluert ved å beregne Cronbachs alfa, intra-klasse korrelasjonskoeffisient og Pearson/spearman rangkorrelasjonskoeffisient. SPSS 25 vil bli brukt til dataanalyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Board Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Idrettsutøvere ved Pakistan Sports Board med kronisk ankelinstabilitet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En historie med ankelforstuing med smerte og/eller halting i mer enn 1 dag,
  • Kronisk svakhet, smerte eller ustabilitet som de tilskrev den første skaden
  • Vik de siste 6 månedene.
  • Kan lese urduspråk

Ekskluderingskriterier:

  • Bilateral ankelinstabilitet
  • Historie om ankelbrudd
  • Ankelskade innen 3 måneder etter deltakelse
  • Historie om fremre korsbåndskade
  • Historie med balanseforstyrrelse
  • Nåværende deltakelse i veiledet fysisk rehabilitering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Urdu-versjon av Foot and Ankel Disability Index
Tidsramme: på dag 7
Fot- og ankelfunksjonshemmingsindeksen er et 34-elements spørreskjema delt inn i to underskalaer: Fot- og ankelfunksjonshemmingsindeksen og Fot- og ankelfunksjonshemmingsindeksen Sport. FADI har 26 varer, og FADI Sport har 8. FADI inneholder 4 smerterelaterte elementer og 22 aktivitetsrelaterte elementer. FADI Sport inneholder 8 aktivitetsrelaterte elementer. Den vurderer vanskeligere oppgaver som er avgjørende for idretten. FADI Sport er unik ved at den er en befolkningsspesifikk underskala designet for idrettsutøvere. Den er utformet for å møte dette behovet ved å oppdage underskudd i høyere fungerende fag.
på dag 7
Fot- og ankelevnemål (FAAM)
Tidsramme: på dag 7
Fot- og ankelevnemålet (FAAM) er et selvrapporteringsresultatinstrument utviklet for å vurdere fysisk funksjon for personer med fot- og ankelrelaterte funksjonsnedsettelser. Det er et 29-elements spørreskjema delt inn i to underskalaer: Foot and Ankel Ability Measure, 21-element Activities of Daily Living Subscale og Foot and Ankel Ability Measure, 8-element Sports Subscale. Hvert element scores på en 5-punkts Likert-skala (4 til 0) fra 'ingen problemer i det hele tatt' til 'ikke i stand til å gjøre'. Varescoretotaler, som varierer fra 0 til 84 for ADL-underskalaen og 0 til 32 for Sports-underskalaen, ble transformert til prosentpoeng. Høyere skårer representerer høyere funksjonsnivåer for hver underskala, hvor 100 % representerer ingen dysfunksjon.
på dag 7

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Saira Akbar Bodla, MS-SPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

25. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • sairaakbar0444

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere