Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Urdu-översättning och tvärkulturell validering av fot- och fotledshandikappindex

11 augusti 2023 uppdaterad av: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Urduöversättning och tvärkulturell validering av fot- och fotledshandikappindex för patienter med kronisk fotledsinstabilitet

Målet med denna tvärkulturella valideringsstudie är att urduöversätta och tvärkulturell validering av fot- och fotledshandikappindex för patienter med kronisk fotledsinstabilitet. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

• Att översätta fot- och fotledshandikappindex på urdu och ta reda på validiteten och tillförlitligheten för patienter med kronisk fotledsinstabilitet.

Datainsamlingsprocedur skulle vara, FADI Urdu-version kommer att introduceras och patienterna kommer att bli ombedda att fylla i FADI Urdu-version. Frågeformuläret kommer att fyllas i igen av samma deltagare efter en vecka för att bedöma testets reliabilitet. Enkät kommer att genomföras för att få bästa resultat. Efter det etiska godkännandet kommer deltagare som uppfyller inklusionskriterierna och som är fria från uteslutningskriterier att förklara om syftet med denna studie. Endast de som ger samtycke kommer att ingå i studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Foten och fotleden är vanliga källor till smärta och funktionshinder, med cirka 2 miljoner människor i USA per år som drabbas av fotsmärta. Så många som 25 % av idrottsskadorna har hänförts till foten eller fotleden, där vristvrickningar står för upp till 45 % av alla skador i vissa sporter. Fot- och fotledshandikappindex (FADI) utformades för att bedöma funktionella begränsningar relaterade till fot- och ankeltillstånd. Därför används det för att bedöma patienter med kronisk fotledsinstabilitet. FADI utvecklades ursprungligen på engelska. Den har översatts och validerats till italienska språk och visade utmärkt tillförlitlighet och lyhördhet. För att korskulturellt validera FADI i urdu kommer FADI att översättas till urdu för att bedöma patienter med kronisk fotledsinstabilitet för att kontrollera instabiliteten. Bekväm provtagningsteknik kommer att användas i denna studie. En studie kommer att genomföras vid Pakistan Sports Board Lahore, inklusive 10 idrottare för första steget och 50 atleter i andra steg. Syftet med denna studie är att översätta FADI till urdu och att ta reda på validiteten och tillförlitligheten av urduversionen av FADI hos patienter med kronisk fotledsinstabilitet. Tillförlitlighet och validitet av FADI i Urdu-version kommer att utvärderas genom att beräkna Cronbachs alfa, intra-klass korrelationskoefficient och Pearson/spearman rank korrelationskoefficient. SPSS 25 kommer att användas för dataanalys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Idrottare på Pakistan Sports Board med kronisk fotledsinstabilitet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En historia av vristvrickning med smärta och/eller haltande i mer än 1 dag,
  • Kronisk svaghet, smärta eller instabilitet som de tillskrev den initiala skadan
  • Vika under de senaste 6 månaderna.
  • Kunna läsa urduspråk

Exklusions kriterier:

  • Bilateral fotledsinstabilitet
  • Historik av ankelfraktur
  • Ankelskada inom 3 månader efter deltagande
  • Historik av främre korsbandsskada
  • Historik om balansstörning
  • Nuvarande deltagande i övervakad fysisk rehabilitering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urduversion av Foot and Ankel Disability Index
Tidsram: på dag 7
Fot- och fotledshandikappindex är ett frågeformulär med 34 punkter uppdelat i två underskalor: Fot- och fotledshandikappindex och Fot- och fotledshandikappindex Sport. FADI har 26 artiklar och FADI Sport har 8. FADI innehåller 4 smärtrelaterade artiklar och 22 aktivitetsrelaterade artiklar. FADI Sport innehåller 8 aktivitetsrelaterade föremål. Den bedömer svårare uppgifter som är väsentliga för idrotten. FADI Sport är unik genom att den är en befolkningsspecifik subskala designad för idrottare. Den är utformad för att tillgodose detta behov genom att upptäcka brister i högre fungerande ämnen.
på dag 7
Mått på fot- och fotledsförmåga (FAAM)
Tidsram: på dag 7
Foot and Ankel Ability Measure (FAAM) är ett självrapporteringsinstrument utvecklat för att bedöma fysisk funktion för individer med fot- och fotledsrelaterade funktionsnedsättningar. Det är ett frågeformulär med 29 punkter uppdelat i två underskalor: Foot and Ankel Ability Measure, 21-item Activities of Daily Living Subscale och Foot and Ankel Ability Measure, 8-item Sports Subscale. Varje objekt poängsätts på en 5-gradig Likert-skala (4 till 0) från "ingen svårighet alls" till "kan inte göra". Summa poäng för objekt, som sträcker sig från 0 till 84 för ADL-underskalan och 0 till 32 för underskalan Sport, omvandlades till procentpoäng. Högre poäng representerar högre funktionsnivåer för varje underskala, med 100 % representerar ingen dysfunktion.
på dag 7

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Saira Akbar Bodla, MS-SPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

25 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2023

Första postat (Faktisk)

17 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • sairaakbar0444

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ankelstörningar Skador

Kliniska prövningar på Valideringsstudie

3
Prenumerera