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足踝残疾指数的乌尔都语翻译和跨文化验证

2023年8月11日 更新者:Waseem Javaid、Sehat Medical Complex

慢性踝关节不稳患者足踝功能障碍指数的乌尔都语翻译和跨文化验证

这项跨文化验证研究的目的是对慢性踝关节不稳患者的足部和踝关节残疾指数进行乌尔都语翻译和跨文化验证。 它旨在回答的主要问题是:

• 翻译乌尔都语的足踝残疾指数,并找出慢性踝关节不稳患者的有效性和可靠性。

数据收集程序将是,将引入 FADI 乌尔都语版本,并要求患者填写 FADI 乌尔都语版本。 问卷将在一周后由相同的参与者再次填写,以评估重测信度。 将进行问卷调查以获得最佳结果。 经伦理批准后,符合纳入标准且不符合排除标准的参与者将解释本研究的目的。 只有同意的人才会被纳入研究。

研究概览

地位

完全的

详细说明

脚和脚踝是疼痛和残疾的常见来源,美国每年约有 200 万人受到脚痛的影响。 多达 25% 的运动损伤归因于足部或脚踝,在某些运动中脚踝扭伤占所有损伤的 45%。 足踝残疾指数 (FADI) 旨在评估与足踝状况相关的功能限制。 因此,它被用来评估慢性踝关节不稳患者。 FADI 最初是用英语开发的。 它已被翻译成意大利语并经过验证,并显示出出色的可靠性和响应能力。 为了对乌尔都语的 FADI 进行跨文化验证,FADI 将被翻译成乌尔都语,以评估慢性踝关节不稳患者以检查不稳定性。 本研究将使用便利抽样技术。 将在巴基斯坦拉合尔体育委员会进行一项研究,包括第一阶段的 10 名运动员和第二阶段的 50 名运动员。 本研究的目的是将 FADI 翻译成乌尔都语,并找出 FADI 的乌尔都语版本在慢性踝关节不稳患者中的有效性和可靠性。 乌尔都语版本 FADI 的可靠性和有效性将通过计算 Cronbach 的 alpha、类内相关系数和 Pearson/spearman 等级相关系数来评估。 SPSS 25 将用于数据分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Pakistan sports board Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

巴基斯坦体育委员会的运动员患有慢性踝关节不稳。

描述

纳入标准:

  • 踝关节扭伤伴疼痛和/或跛行超过 1 天的病史,
  • 他们归因于最初受伤的慢性虚弱、疼痛或不稳定
  • 在过去 6 个月内让步。
  • 能够阅读乌尔都语

排除标准:

  • 双侧踝关节不稳
  • 脚踝骨折史
  • 参与后 3 个月内踝关节受伤
  • 前交叉韧带损伤史
  • 平衡障碍史
  • 目前参与受监督的身体康复。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乌尔都语版足踝残疾指数
大体时间:在第 7 天
足踝残疾指数是一个包含 34 个项目的问卷,分为两个分量表:足踝残疾指数和足踝残疾指数运动。 FADI 有 26 个项目,FADI Sport 有 8 个。 FADI 包含 4 个疼痛相关项目和 22 个活动相关项目。 FADI Sport 包含 8 个与活动相关的项目。 它评估对运动必不可少的更困难的任务。 FADI Sport 的独特之处在于它是专为运动员设计的针对特定人群的子量表。 它旨在通过检测更高功能受试者的缺陷来满足这一需求。
在第 7 天
脚踝能力测量 (FAAM)
大体时间:在第 7 天
足踝能力测量 (FAAM) 是一种自我报告结果工具,用于评估患有足踝相关损伤的个人的身体机能。 这是一个包含 29 个项目的问卷,分为两个分量表:足部和脚踝能力测量,日常生活活动分量表 21 项和足部和脚踝能力测量,8 项运动分量表。 每个项目都按照 5 点李克特量表(4 到 0)从“完全没有困难”到“无法做到”进行评分。 ADL 子量表的项目总分范围为 0 到 84,运动子量表的项目总分范围为 0 到 32,已转换为百分比分数。 较高的分数表示每个子量表的功能水平较高,100% 表示没有功能障碍。
在第 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Saira Akbar Bodla, MS-SPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月28日

初级完成 (实际的)

2023年6月30日

研究完成 (实际的)

2023年7月25日

研究注册日期

首次提交

2023年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月7日

首次发布 (实际的)

2023年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月11日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • sairaakbar0444

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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验证研究的临床试验

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