Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å vurdere NEU-411 hos friske deltakere

20. februar 2025 oppdatert av: Neuron23 Inc.

En fase 1, enkelt og flere stigende doser og mateffektstudie av NEU-411 administrert oralt for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk hos friske personer

Dette er en fase 1, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkel stigende dose (SAD), mateffekt (FE), multippel stigende dose (MAD), av oralt administrert NEU-411 hos friske personer

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Opptil fem (5) enkeltstående orale doser vil bli administrert til 40 friske voksne mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner (i alderen 18-80 år inklusive). Eskalering til neste høyere dosenivå kan bare skje etter evaluering av sikkerheten og farmakokinetiske resultatene for det forrige dosenivået (minst 6 evaluerbare individer). Innenfor hver kohort vil 6 forsøkspersoner få én dose NEU-411, og 2 personer vil få én dose med matchende placebo. Dosenivåer kan revideres basert på tilgjengelige sikkerhets- og farmakokinetiske data.

Mateffekt vil evaluere omtrent 8 personer i fastende versus matet tilstand.

Multiple stigende orale doser vil bli administrert opptil 24 friske forsøkspersoner (i alderen 18 - 80 år, inklusive) i 3 sekvensielle doseringsgrupper (8 individer i hver doseringsgruppe). Seks (6) forsøkspersoner vil motta NEU-411 og to (2) forsøkspersoner vil motta matchende placebo i hver doseringsgruppe (kohort) i 7 dager. Eskalering til neste høyere dosenivå kan bare skje etter evaluering av sikkerheten og farmakokinetiske resultatene for det forrige dosenivået (minst 6 evaluerbare individer). Dosenivåer kan revideres basert på tilgjengelige sikkerhets- og PD-data.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

147

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Christchurch, New Zealand
        • New Zealand Clinical Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Emner for standardkohorter må være 18-80 år, inklusive, på tidspunktet for undertegning av informert samtykke; Forsøkspersoner som har god generell helse uten klinisk relevante avvik basert på sykehistorien, fysiske undersøkelser, nevrologiske undersøkelser, kliniske laboratorieevalueringer (hematologi og klinisk kjemi) Forsøkspersoner som har en kroppsmasseindeks (BMI) på 18-32 kg/m2 (inklusive);

Mannlige forsøkspersoner er kvalifisert til å delta hvis de blir gjort kirurgisk sterile (minst 6 måneder), eller samtykker i følgende under studien og i minst 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet:

  • Avstå fra å donere sæd;

OG, enten:

Være avholdende fra heteroseksuelle samleie som deres foretrukne og vanlige livsstil (avholdende på langsiktig og vedvarende basis) og godta å forbli avholdende; ELLER godta å bruke et mannlig kondom (prevensjon/barriere) og bør også informeres om fordelen for en kvinnelig partner å bruke en akseptabel, svært effektiv prevensjonsmetode, da kondom kan gå i stykker eller lekke ved samleie;

Kvinnelige forsøkspersoner er kvalifisert til å delta hvis de ikke er gravide eller ammer, med forbehold om ett av følgende:

Kvinner i fertil alder (WOCBP), definert som kvinner som er fysiologisk i stand til å bli gravide, må ha en negativ serumgraviditetstest ved screeningbesøket og en negativ uringraviditetstest på dag -1; WOCBP må godta å bruke en akseptabel, svært effektiv prevensjonsmetode fra screening til 30 dager etter siste dose av studiebehandlingen (se avsnitt 11.3); ELLER Kvinner i overgangsalderen må ha et forhøyet nivå av follikkelstimulerende hormon (FSH) i serum ved screening; hvis FSH ikke er forhøyet, anses de å være i fertil alder (med mindre de er permanent sterile) og må ha en negativ serumgraviditetstest ved screening og en negativ uringraviditetstest på dag -1;

Ekskluderingskriterier:

- Anamnese med klinisk signifikante hematologiske, nyre-, bukspyttkjertel-, gastrointestinale, hepatiske, kardiovaskulære, metabolske, endokrine, immunologiske, allergiske sykdommer eller andre alvorlige lidelser Anamnese med klinisk signifikant unormal røntgen av thorax Klinisk signifikant nevrologisk lidelse Kontraindikasjoner for å gjennomgå en lumbalpunksjon ( bare for fag som deltar i MAD)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: NEU-411
Del A: Enkeltstigende dose-kohorter; mat effekt; Del B: Kohorter med flere stigende doser (7 dager)
Orale doser
Placebo komparator: Placebo
Del A: Enkeltstigende dose-kohorter; mat effekt; Del B: Kohorter med flere stigende doser (7 dager)
Orale doser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer sikkerheten og toleransen til enkeltdosering, mateffekt og flere orale doser av NEU-411 hos friske personer
Tidsramme: Opptil 7 dager med dosering
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger (TEAE) og alvorlige bivirkninger (SAE)
Opptil 7 dager med dosering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PK-parameter
Tidsramme: Opptil 7 dager med dosering
Maksimal konsentrasjon (Cmax) ved steady state i plasma
Opptil 7 dager med dosering
PK-parameter
Tidsramme: Opptil 7 dager med dosering
Arealet under konsentrasjon-tid-kurven fra null til uendelig (AUC0-inf) i plasma
Opptil 7 dager med dosering
PK-parameter
Tidsramme: Opptil 7 dager med dosering
Tiden for å nå maksimal konsentrasjon (tmax) i plasma
Opptil 7 dager med dosering
PK-parameter
Tidsramme: Opptil 7 dager med dosering
Areal under konsentrasjon-tid-kurven fra tid null til tidspunktet for siste kvantifiserbare konsentrasjon (AUC[0-last]) i plasma
Opptil 7 dager med dosering
PK-parameter
Tidsramme: Opptil 7 dager med dosering
Tilsynelatende terminal halveringstid (t1/2) i plasma
Opptil 7 dager med dosering
PK-parameter
Tidsramme: Opptil 7 dager med dosering
Den terminale eliminasjonshastighetskonstanten (λZ) med respektive halveringstid (t½) i plasma
Opptil 7 dager med dosering
PK-parameter
Tidsramme: Opptil 7 dager med dosering
Den orale klareringen (CL/F)
Opptil 7 dager med dosering
PK-parameter
Tidsramme: Opptil 7 dager med dosering
Distribusjonsvolumet (Vd/F)
Opptil 7 dager med dosering
PK-parameter
Tidsramme: Opptil 7 dager med dosering
Arealet under konsentrasjon-tidskurven over et doseringsintervall (AUC0-τ) i plasma (kun multippel dosering)
Opptil 7 dager med dosering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

3. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

3. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NEU-411-PD101

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere