Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení NEU-411 u zdravých účastníků

20. února 2025 aktualizováno: Neuron23 Inc.

Fáze 1, studie o jednorázové a vícenásobné vzestupné dávce a vlivu potravy NEU-411 podávaného perorálně za účelem vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky u zdravých subjektů

Toto je fáze 1, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, jedna vzestupná dávka (SAD), potravinový efekt (FE), vícenásobná vzestupná dávka (MAD), perorálně podávaného NEU-411 zdravým subjektům

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Až pět (5) jednotlivých vzestupných perorálních dávek bude podáváno 40 zdravým dospělým mužům nebo ženám (ve věku 18-80 let včetně). Eskalace na nejbližší vyšší dávkovou úroveň může nastat pouze po vyhodnocení bezpečnosti a PK výsledků předchozí dávkové úrovně (alespoň 6 hodnotitelných subjektů). V každé kohortě dostane 6 subjektů jednu dávku NEU-411 a 2 subjekty dostanou jednu dávku odpovídajícího placeba. Úrovně dávek mohou být revidovány na základě dostupných údajů o bezpečnosti a farmakokinetických údajích.

Vliv jídla bude hodnotit přibližně 8 subjektů ve stavu nalačno oproti stavu s jídlem.

Vícenásobné vzestupné perorální dávky budou podávány až 24 zdravým subjektům (ve věku 18 - 80 let včetně) ve 3 po sobě jdoucích dávkovacích skupinách (8 subjektů v každé dávkové skupině). Šest (6) subjektů bude dostávat NEU-411 a dva (2) subjekty budou dostávat odpovídající placebo v každé dávkové skupině (kohortě) po dobu 7 dnů. Eskalace na nejbližší vyšší dávkovou úroveň může nastat pouze po vyhodnocení bezpečnosti a PK výsledků předchozí dávkové úrovně (alespoň 6 hodnotitelných subjektů). Úrovně dávek mohou být revidovány na základě dostupných údajů o bezpečnosti a PD.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

147

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Christchurch, Nový Zéland
        • New Zealand Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Subjektům standardních kohort musí být v době podpisu informovaného souhlasu 18-80 let včetně; Jedinci, kteří jsou v dobrém celkovém zdravotním stavu bez klinicky relevantních abnormalit na základě anamnézy, fyzikálních vyšetření, neurologických vyšetření, klinických laboratorních hodnocení (hematologie a klinické chemie) Jedinci, kteří mají index tělesné hmotnosti (BMI) 18-32 kg/m2 (včetně);

Muži jsou způsobilí k účasti, pokud jsou chirurgicky sterilní (alespoň 6 měsíců) nebo souhlasí s následujícím během studie a po dobu alespoň 30 dnů po poslední dávce studovaného léku:

  • zdržet se darování spermatu;

A buď:

Zdržovat se heterosexuálního styku jako svého preferovaného a obvyklého životního stylu (abstinovat dlouhodobě a trvale) a souhlasit s tím, že zůstanete abstinentem; NEBO souhlasíte s používáním mužského kondomu (antikoncepce/bariéry) a měli byste být také informováni o výhodách pro partnerku při používání přijatelné, vysoce účinné metody antikoncepce, protože kondom může prasknout nebo prosakovat při pohlavním styku;

Ženy se mohou zúčastnit, pokud nejsou těhotné nebo nekojí, s výhradou jedné z následujících podmínek:

Ženy ve fertilním věku (WOCBP), definované jako ženy fyziologicky schopné otěhotnět, musí mít negativní těhotenský test v séru při screeningové návštěvě a negativní těhotenský test z moči v den -1; WOCBP musí souhlasit s použitím přijatelné, vysoce účinné antikoncepční metody ze Screeningu do 30 dnů po poslední dávce studijní léčby (viz část 11.3); NEBO Ženy v menopauze musí mít při screeningu zvýšenou hladinu sérového folikuly stimulujícího hormonu (FSH); pokud FSH není zvýšený, jsou považovány za osoby ve fertilním věku (pokud nejsou trvale sterilní) a musí mít negativní těhotenský test v séru při Screeningu a negativní těhotenský test v moči v den -1;

Kritéria vyloučení:

- Anamnéza klinicky významných hematologických, ledvinových, pankreatických, gastrointestinálních, jaterních, kardiovaskulárních, metabolických, endokrinních, imunologických, alergických nebo jiných závažných poruch Anamnéza klinicky významných abnormálních rentgenových snímků hrudníku Klinicky významná neurologická porucha Kontraindikace podstoupit lumbální punkci ( pouze pro subjekty účastnící se MAD)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: NEU-411
Část A: Skupiny s jednou vzestupnou dávkou; potravinový efekt; Část B: Skupiny s vícenásobně stoupajícími dávkami (7 dní)
Orální dávky
Komparátor placeba: Placebo
Část A: Skupiny s jednou vzestupnou dávkou; potravinový efekt; Část B: Skupiny s vícenásobně stoupajícími dávkami (7 dní)
Orální dávky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte bezpečnost a snášenlivost jednorázového dávkování, vliv potravy a opakované perorální dávky NEU-411 u zdravých subjektů
Časové okno: Dávkování až 7 dní
Výskyt nežádoucích příhod vzniklých při léčbě (TEAE) a závažných nežádoucích příhod (SAE)
Dávkování až 7 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
Maximální koncentrace (Cmax) v ustáleném stavu v plazmě
Dávkování až 7 dní
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od nuly do nekonečna (AUC0-inf) v plazmě
Dávkování až 7 dní
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
Doba k dosažení maximální koncentrace (tmax) v plazmě
Dávkování až 7 dní
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUC[0-poslední]) v plazmě
Dávkování až 7 dní
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
Zdánlivý terminální poločas eliminace (t1/2) v plazmě
Dávkování až 7 dní
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
Konstanta rychlosti konečné eliminace (λZ) s příslušným poločasem (t½) v plazmě
Dávkování až 7 dní
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
Ústní povolení (CL/F)
Dávkování až 7 dní
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
Distribuční objem (Vd/F)
Dávkování až 7 dní
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
Plocha pod křivkou koncentrace-čas v průběhu dávkovacího intervalu (AUC0-τ) v plazmě (pouze vícenásobné dávkování)
Dávkování až 7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

3. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

3. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NEU-411-PD101

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit