Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Orofaryngeal Candidiasis (OPC) og S-ECC (Oral-Thrush)

18. juni 2026 oppdatert av: Temple University

Association of Early Candida Infection (Oral Thrush) and Severe Early Childhood Caries (S-ECC)

Det overordnede målet med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom tidlig Candida-infeksjon (kjent som oral trost eller orofaryngeal candidiasis, OPC) hos barn i løpet av det første leveåret med utbruddet og alvorlighetsgraden av alvorlig tidlig barnekaries (S-ECC).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det overordnede målet med denne studien er å gjennomføre en longitudinell observasjonsstudie for å undersøke sammenhengen mellom tidlig OPC og utbruddet og alvorlighetsgraden av S-ECC for å bedre forstå rollen til Candida (spesielt C. albicans) ved alvorlig karies i barndommen. Etterforskerne vil teste hypotesen om at OPC er assosiert med S-ECC ved å modifisere plakkmikrobiotaen og øke virulensen på en måte som bidrar til tidlig utvikling av sykdommen.

Til denne studien vil totalt 60 spedbarn (i alderen 6-15 måneder) med eller uten en historie med OPC i sitt første leveår bli registrert, basert på inklusjons- og eksklusjonskriteriene. Forsøkspersonene vil få sin medisinske/tannlegehistorie gjennomgått fra medisinske journaler. Ved hvert studiebesøk (Baseline, 6-måneders, 12-måneders, 18-måneders og 24-måneders oppfølginger), vil en muntlig undersøkelse inkludert bløtvev og kariesundersøkelse bli utført av en kalibrert evaluator. Tannplakk-/ orale vattpinneprøver vil bli samlet inn ved hvert studiebesøk. I tillegg vil en omfattende undersøkelse inkludert demografisk status, munnhygiene, kosthold, levering og fôringsmetode samt gjeldende medisinbruk også bli samlet inn.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19140
        • Rekruttering
        • Temple University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 måneder til 1 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studieteamet vil rekruttere 60 emner (30 emner med OPC-historie og 30 emner uten OPC-historie) til denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige eller kvinnelige individer i en alder av 6-15 måneder
  • Må ha minst én fullt frembruten tann ved baseline-besøket
  • Foreldre/foresatte villig og i stand til å gi informert samtykke
  • Med eller uten OPC-historie (studieteamet vil registrere 30 deltakere med og 30 deltakere uten OPC-historie)

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av en systemisk medisinsk tilstand (f.eks. Downs syndrom osv.)
  • Tilstedeværelse av en orofacial deformitet
  • Tilstedeværelse av tannkaries
  • Bruk av systemisk antimikrobiell terapi innen 30 dager etter baseline-besøket
  • Tilstedeværelse av ethvert forhold som etter utrederens mening gjør at deltakelse i prosjektet ikke er til den enkeltes beste.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Barn med historie med OPC
Individer i ikke-OPC-kohorten vil være alders- og kjønnstilpasset til individer i OPC-kohorten.
Barn uten historie med OPC
Individer i OPC-kohorten vil være alders- og kjønnstilpasset til individer i ikke-OPC-kohorten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å utforske sammenhengen mellom OPC og S-ECC utbrudd og alvorlighetsgrad
Tidsramme: 24 måneder
Karies vil bli målt med ICDAS scoringssystem; Plakk- og orale vattpinneprøver vil bli samlet ved hvert studiebesøk (Baseline, 6-måneders, 12-måneders, 18-måneders og 24-måneders oppfølginger); Candida-stammer vil bli oppdaget ved bruk av dyrkingsavhengige og -uavhengige sekvenseringsteknikker.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å evaluere påvirkningen av OPC på den orale mikrobiotaen
Tidsramme: 24 måneder
Mikrobiomprofilering vil bli gjort ved sekvensering av haglepistoler
24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å studere rollen til Candida på biofilm kariogene egenskaper
Tidsramme: 24 måneder
Candida-bakteriell interaksjon for å modulere biofilmutvikling og virulens vil bli evaluert ved å bruke validerte eksperimentelle modeller
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yuan Liu, DDS, MS, PhD, Temple University Kornberg School of Dentistry

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere