Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kandydoza jamy ustnej i gardła (OPC) i S-ECC (Oral-Thrush)

18 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Temple University

Stowarzyszenie wczesnej infekcji Candida (pleśniawki jamy ustnej) i ciężkiej próchnicy wczesnego dzieciństwa (S-ECC)

Ogólnym celem tego badania jest zbadanie związku wczesnej infekcji Candida (znanej jako pleśniawki jamy ustnej lub kandydozy jamy ustnej i gardła, OPC) u dzieci w pierwszym roku życia z początkiem i ciężkością ciężkiej próchnicy wczesnego dzieciństwa (S-ECC).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ogólnym celem tego badania jest przeprowadzenie podłużnego badania obserwacyjnego w celu zbadania związku wczesnego OPC z początkiem i ciężkością S-ECC, aby lepiej zrozumieć rolę Candida (szczególnie C. albicans) w ciężkiej próchnicy dziecięcej. Badacze przetestują hipotezę, że OPC wiąże się z S-ECC, modyfikując mikroflorę płytki nazębnej i wzmacniając wirulencję w sposób sprzyjający wczesnemu rozwojowi choroby.

Do tego badania zostanie włączonych łącznie 60 niemowląt (w wieku od 6 do 15 miesięcy) z lub bez OPC w pierwszym roku życia, w oparciu o kryteria włączenia i wyłączenia. Pacjenci zostaną poddani przeglądowi historii medycznej/stomatologicznej na podstawie dokumentacji medycznej. Podczas każdej wizyty w ramach badania (kontrola wyjściowa, 6-miesięczna, 12-miesięczna, 18-miesięczna i 24-miesięczna) wykalibrowany ewaluator przeprowadzi badanie jamy ustnej, w tym badanie tkanek miękkich i próchnicy. Próbki płytki nazębnej/wymazu z jamy ustnej będą pobierane podczas każdej wizyty badawczej. Ponadto zostanie zebrana obszerna ankieta obejmująca status demograficzny, higienę jamy ustnej, dietę, poród i sposób karmienia, a także aktualne stosowanie leków.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19140
        • Rekrutacyjny
        • Temple University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy do 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zespół badawczy zrekrutuje 60 osób (30 osób z historią OPC i 30 osób bez historii OPC) do tego badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osobniki płci męskiej lub żeńskiej w wieku 6-15 miesięcy
  • Musi mieć co najmniej jeden w pełni wyrznięty ząb podczas wizyty wyjściowej
  • Rodzic/opiekun chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody
  • Z historią OPC lub bez (zespół badawczy zarejestruje 30 uczestników z historią OPC i 30 uczestników bez historii OPC)

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność ogólnoustrojowego stanu medycznego (np. zespół Downa itp.)
  • Obecność deformacji ustno-twarzowej
  • Obecność próchnicy
  • Stosowanie ogólnoustrojowej terapii przeciwbakteryjnej w ciągu 30 dni od wizyty wyjściowej
  • Występowanie jakichkolwiek warunków, które zdaniem badacza powodują, że udział w projekcie nie leży w najlepszym interesie jednostki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Dzieci z historią OPC
Osoby w kohorcie nie-OPC będą dopasowane pod względem wieku i płci do osób w kohorcie OPC.
Dzieci bez historii OPC
Osoby w kohorcie OPC będą dopasowane pod względem wieku i płci do osób w kohorcie nie OPC.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadanie związku między początkiem i ciężkością OPC i S-ECC
Ramy czasowe: 24 miesiące
Próchnica zostanie zmierzona za pomocą systemu punktacji ICDAS; Próbki płytki nazębnej i wymazów z jamy ustnej będą pobierane podczas każdej wizyty badawczej (poziom wyjściowy, 6-miesięczne, 12-miesięczne, 18-miesięczne i 24-miesięczne wizyty kontrolne); Szczepy Candida zostaną wykryte przy użyciu technik sekwencjonowania zależnych i niezależnych od hodowli.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wpływu OPC na mikroflorę jamy ustnej
Ramy czasowe: 24 miesiące
Profilowanie mikrobiomu zostanie przeprowadzone za pomocą sekwencjonowania pistoletu
24 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadanie roli Candida na właściwości próchnicotwórcze biofilmu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Interakcje Candida-bakterie w modulowaniu rozwoju biofilmu i wirulencji zostaną ocenione przy użyciu zatwierdzonych modeli eksperymentalnych
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yuan Liu, DDS, MS, PhD, Temple University Kornberg School of Dentistry

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj