Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Orofaryngeale Candidiasis (OPC) en S-ECC (Oral-Thrush)

18 juni 2026 bijgewerkt door: Temple University

Associatie van vroege Candida-infectie (spruw) en ernstige cariës op jonge leeftijd (S-ECC)

Het algemene doel van deze studie is het onderzoeken van de associatie van vroege Candida-infectie (bekend als spruw of orofaryngeale candidiasis, OPC) bij kinderen tijdens het eerste levensjaar met het begin en de ernst van ernstige cariës in de vroege kinderjaren (S-ECC).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het algemene doel van deze studie is om een ​​longitudinaal observationeel onderzoek uit te voeren om de associatie van vroege OPC met het begin en de ernst van S-ECC te onderzoeken om de rol van Candida (met name C. albicans) bij ernstige kindercariës beter te begrijpen. De onderzoekers zullen de hypothese testen dat OPC geassocieerd is met S-ECC door de plaquemicrobiota te modificeren en de virulentie te versterken op een manier die bevorderlijk is voor de vroege ontwikkeling van de ziekte.

Voor deze studie zullen in totaal 60 baby's (6-15 maanden oud) met of zonder een voorgeschiedenis van OPC in hun eerste levensjaar worden ingeschreven, op basis van de in- en exclusiecriteria. Proefpersonen zullen hun medische/tandheelkundige geschiedenis laten beoordelen aan de hand van medische dossiers. Bij elk studiebezoek (baseline, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden follow-ups) zal een mondeling onderzoek inclusief weke delen en cariësonderzoek worden uitgevoerd door een gekalibreerde beoordelaar. Bij elk studiebezoek zullen monsters van tandplak/uitstrijkjes worden verzameld. Daarnaast zal er een uitgebreide enquête worden verzameld over de demografische status, mondhygiëne, dieet, bevalling en voedingsmethode, evenals het huidige medicatiegebruik.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19140
        • Werving
        • Temple University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 1 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het onderzoeksteam zal 60 proefpersonen rekruteren (30 proefpersonen met een voorgeschiedenis van OPC en 30 proefpersonen zonder een voorgeschiedenis van OPC) voor dit onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke of vrouwelijke individuen op de leeftijd van 6-15 maanden oud
  • Moet ten minste één volledig doorgebroken tand hebben bij het basisbezoek
  • Ouder/voogd bereid en in staat geïnformeerde toestemming te geven
  • Met of zonder een voorgeschiedenis van OPC (het onderzoeksteam zal 30 deelnemers inschrijven met en 30 deelnemers zonder een voorgeschiedenis van OPC)

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van een systemische medische aandoening (bijv. Downsyndroom enz.)
  • Aanwezigheid van een orofaciale misvorming
  • Aanwezigheid van tandcariës
  • Gebruik van systemische antimicrobiële therapie binnen 30 dagen na het basisbezoek
  • Aanwezigheid van een aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, deelname aan het project niet in het belang van het individu maakt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Kinderen met een voorgeschiedenis van OPC
Personen in het niet-OPC-cohort zullen qua leeftijd en geslacht overeenkomen met personen in het OPC-cohort.
Kinderen zonder voorgeschiedenis van OPC
Individuen in het OPC-cohort zullen qua leeftijd en geslacht overeenkomen met individuen in het niet-OPC-cohort.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de associatie tussen het begin en de ernst van OPC en S-ECC te onderzoeken
Tijdsspanne: 24 maanden
Cariës wordt gemeten door het ICDAS-scoresysteem; Bij elk studiebezoek worden monsters van tandplak en monduitstrijkjes genomen (baseline, follow-ups na 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden); Candida-stammen zullen worden opgespoord met behulp van kweekafhankelijke en -onafhankelijke sequentietechnieken.
24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De invloed van OPC op de orale microbiota evalueren
Tijdsspanne: 24 maanden
Microbioomprofilering zal worden gedaan door shot gun sequencing
24 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De rol van Candida op cariogene eigenschappen van biofilm bestuderen
Tijdsspanne: 24 maanden
Candida-bacteriële interactie in het moduleren van biofilmontwikkeling en virulentie zal worden geëvalueerd met behulp van gevalideerde experimentele modellen
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yuan Liu, DDS, MS, PhD, Temple University Kornberg School of Dentistry

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren