Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Orofaryngeální kandidóza (OPC) a S-ECC (Oral-Thrush)

13. února 2024 aktualizováno: University of Pennsylvania

Asociace časné kandidové infekce (orální drozd) a těžkého kazu v raném dětství (S-ECC)

Celkovým cílem této studie je prozkoumat souvislost časné kandidové infekce (známé jako orální drozd nebo orofaryngeální kandidóza, OPC) u dětí během prvního roku života se vznikem a závažností těžkého raného dětského kazu (S-ECC).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Celkovým cílem této studie je provést longitudinální observační studii za účelem prozkoumat asociaci časného OPC se vznikem a závažností S-ECC, aby bylo možné lépe porozumět roli Candida (zejména C. albicans) v těžkém dětském kazu. Vyšetřovatelé budou testovat hypotézu, že OPC je spojena s S-ECC modifikací mikroflóry plaku a zvýšením virulence způsobem, který vede k časnému rozvoji onemocnění.

Do této studie bude zařazeno celkem 60 kojenců (ve věku 6-15 měsíců) s nebo bez anamnézy OPC v prvním roce života na základě kritérií pro zařazení a vyloučení. U subjektů bude z lékařských záznamů přezkoumána jejich lékařská/zubní anamnéza. Při každé studijní návštěvě (základní, 6měsíční, 12měsíční, 18měsíční a 24měsíční sledování) bude provedeno orální vyšetření včetně vyšetření měkkých tkání a zubního kazu kalibrovaným hodnotitelem. Vzorky zubního plaku/ústního výtěru budou odebrány při každé studijní návštěvě. Kromě toho bude také shromážděn komplexní průzkum zahrnující demografický stav, ústní hygienu, stravu, způsob porodu a krmení a také aktuální užívání léků.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yuan Liu, DDS, MS, PhD
  • Telefonní číslo: 215-573-6248
  • E-mail: liuyuan1@upenn.edu

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Eugene Ko, DDS
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 měsíců až 1 rok (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní tým přijme do této studie 60 subjektů (30 subjektů s historií OPC a 30 subjektů bez historie OPC).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo ženy ve věku 6-15 měsíců
  • Při základní návštěvě musí mít alespoň jeden zcela prořezaný zub
  • Rodič/opatrovník ochotný a schopný poskytnout informovaný souhlas
  • S nebo bez historie OPC (studijní tým zapíše 30 účastníků s historií OPC a 30 účastníků bez historie OPC)

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost systémového zdravotního stavu (např. Downův syndrom atd.)
  • Přítomnost orofaciální deformity
  • Přítomnost zubního kazu
  • Použití systémové antimikrobiální léčby do 30 dnů od vstupní návštěvy
  • Přítomnost jakékoli podmínky, která podle názoru výzkumníka znemožňuje účast v projektu v nejlepším zájmu jednotlivce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Děti s OPC v anamnéze
Jedinci v non-OPC kohortě budou věkem a pohlavím shodní s jedinci v OPC kohortě.
Děti bez OPC v anamnéze
Jedinci v kohortě OPC budou věkově a pohlaví shodní s jedinci v kohortě bez OPC.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prozkoumat souvislost mezi OPC a S-ECC nástupem a závažností
Časové okno: 24 měsíců
Zubní kaz bude měřen bodovacím systémem ICDAS; Vzorky plaků a ústních výtěrů budou odebrány při každé studijní návštěvě (výchozí, 6měsíční, 12měsíční, 18měsíční a 24měsíční sledování); Kmeny Candida budou detekovány pomocí technik sekvenování závislých na kultivaci a nezávislých.
24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnotit vliv OPC na orální mikrobiotu
Časové okno: 24 měsíců
Profilování mikrobiomu bude provedeno sekvenováním pomocí brokovnice
24 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Studovat roli Candidy na kariogenní vlastnosti biofilmu
Časové okno: 24 měsíců
Interakce Candida-bakterie při modulaci vývoje biofilmu a virulence budou hodnoceny pomocí ověřených experimentálních modelů
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yuan Liu, DDS, MS, PhD, Penn Dental School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Candida infekce

3
Předplatit