Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suunnielun kandidiaasi (OPC) ja S-ECC (Oral-Thrush)

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: University of Pennsylvania

Varhaisen Candida-infektion (suun sammas) ja vakavan varhaislapsuuden karieksen (S-ECC) yhdistys

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on tutkia varhaisen Candida-infektion (tunnetaan nimellä suun sammas tai suunnielun kandidiaasi, OPC) yhteyttä ensimmäisenä elinvuotena olevilla lapsilla vakavan varhaislapsuuden karieksen (S-ECC) puhkeamiseen ja vaikeusasteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on suorittaa pitkittäinen havainnointitutkimus, jossa tutkitaan varhaisen OPC:n yhteyttä S-ECC:n puhkeamiseen ja vaikeusasteeseen, jotta ymmärrettäisiin paremmin Candida-bakteerin (erityisesti C. albicansin) rooli vaikeassa lapsuuden karieksessa. Tutkijat testaavat hypoteesia, että OPC liittyy S-ECC:hen modifioimalla plakin mikrobiota ja lisäämällä virulenssia tavalla, joka edistää taudin varhaista kehittymistä.

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan yhteensä 60 vauvaa (6–15 kuukauden ikäisiä), joilla on tai ei ole ollut OPC-sairautta ensimmäisenä elinvuotena, mukaanlukien mukaan ja poissulkemiskriteerit. Koehenkilöiden lääketieteellinen/hammashistoria tarkistetaan lääketieteellisistä tiedoista. Jokaisella opintokäynnillä (perustilanne, 6 kuukauden, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden seuranta) kalibroitu arvioija suorittaa suututkimuksen, joka sisältää pehmytkudos- ja kariestutkimuksen. Hammasplakki-/suupuikkonäytteitä kerätään jokaisella tutkimuskäynnillä. Lisäksi kerätään kattava kysely, joka sisältää demografisen tilanteen, suuhygienian, ruokavalion, synnytyksen ja ruokintatavan sekä nykyisen lääkkeiden käytön.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yuan Liu, DDS, MS, PhD
  • Puhelinnumero: 215-573-6248
  • Sähköposti: liuyuan1@upenn.edu

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania
        • Alatutkija:
          • Eugene Ko, DDS
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 1 vuosi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusryhmä rekrytoi tähän tutkimukseen 60 henkilöä (30 potilasta, joilla on ollut OPC ja 30 henkilöä, joilla ei ole OPC-historiaa).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- tai naarashenkilöt 6-15 kuukauden iässä
  • Vähintään yksi täysin puhjennut hammas on oltava lähtötilanteessa
  • Vanhempi/huoltaja haluaa ja pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
  • OPC-historian kanssa tai ilman (tutkimusryhmä ilmoittaa 30 osallistujaa, joilla on OPC-historiaa, ja 30 osallistujaa ilman OPC-historiaa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeeminen sairaus (esim. Downin oireyhtymä jne.)
  • Suun kasvojen epämuodostuman esiintyminen
  • Hammaskarieksen esiintyminen
  • Systeemisen antimikrobisen hoidon käyttö 30 päivän kuluessa lähtötilanteesta
  • Sellaisten olosuhteiden olemassaolo, jotka tutkijan mielestä tekevät hankkeeseen osallistumisesta yksilön edun vastaista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Lapset, joilla on OPC-historiaa
Muihin kuin OPC-kohorttiin kuuluvien henkilöiden ikä ja sukupuoli vastaavat OPC-kohortin henkilöitä.
Lapset, joilla ei ole OPC-historiaa
OPC-kohortin yksilöiden ikä ja sukupuoli vastaavat ei-OPC-kohortin henkilöitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkia OPC:n ja S-ECC:n alkamisen ja vaikeusasteen välistä yhteyttä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Karies mitataan ICDAS-pisteytysjärjestelmällä; Plakki- ja vanupuikkonäytteet otetaan jokaisella tutkimuskäynnillä (perustilanne, 6 kuukauden, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden seuranta); Candida-kannat havaitaan käyttämällä viljelystä riippuvaisia ​​ja riippumattomia sekvensointitekniikoita.
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida OPC:n vaikutusta suun mikrobiotaan
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Mikrobiomin profilointi tehdään haulikkosekvensoinnilla
24 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkia Candida-bakteerin roolia biofilmin kariogeenisiin ominaisuuksiin
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Candida-bakteerien vuorovaikutusta biofilmin kehityksen ja virulenssin moduloinnissa arvioidaan validoitujen kokeellisten mallien avulla
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yuan Liu, DDS, MS, PhD, Penn Dental School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa