Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Орофарингеальный кандидоз (OPC) и S-ECC (Oral-Thrush)

18 июня 2026 г. обновлено: Temple University

Ассоциация ранней кандидозной инфекции (оральная молочница) и тяжелого детского кариеса (S-ECC)

Общая цель этого исследования — изучить связь ранней кандидозной инфекции (известной как оральный кандидоз или орофарингеальный кандидоз, OPC) у детей в течение первого года жизни с возникновением и тяжестью тяжелого кариеса в раннем детстве (S-ECC).

Обзор исследования

Подробное описание

Общая цель этого исследования — провести продольное обсервационное исследование для изучения связи раннего OPC с началом и тяжестью S-ECC, чтобы лучше понять роль Candida (особенно C. albicans) в развитии тяжелого кариеса у детей. Исследователи проверят гипотезу о том, что OPC связан с S-ECC, изменяя микробиоту зубного налета и повышая вирулентность таким образом, который способствует раннему развитию заболевания.

В это исследование будут включены в общей сложности 60 младенцев (в возрасте 6–15 месяцев) с или без OPC в анамнезе на первом году жизни на основе критериев включения и исключения. Субъекты будут иметь свою медицинскую / стоматологическую историю, проверенную на основе медицинских записей. Во время каждого исследовательского визита (исходный уровень, 6-месячный, 12-месячный, 18-месячный и 24-месячный контроль) квалифицированный оценщик будет проводить осмотр полости рта, включая осмотр мягких тканей и кариеса. Образцы зубного налета/мазка из полости рта будут собираться при каждом визите в рамках исследования. Кроме того, будет проведено всестороннее обследование, включающее демографический статус, гигиену полости рта, диету, роды и метод кормления, а также текущее использование лекарств.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yuan Liu, DDS, MS, PhD
  • Номер телефона: 215-707-8029
  • Электронная почта: yuan.liu0008@temple.edu

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19140
        • Рекрутинг
        • Temple University
        • Контакт:
          • Yuan Liu, DDS, MS, PhD
          • Номер телефона: 215-707-8029
          • Электронная почта: ksodtres@temple.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 1 год (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследовательская группа наберет 60 субъектов (30 субъектов с историей OPC и 30 субъектов без истории OPC) для этого исследования.

Описание

Критерии включения:

  • Особи мужского или женского пола в возрасте 6-15 мес.
  • На исходном визите должен быть хотя бы один полностью прорезавшийся зуб.
  • Родитель/опекун желает и может дать информированное согласие
  • С или без OPC в анамнезе (в исследовательскую группу войдут 30 участников с историей OPC и 30 участников без нее)

Критерий исключения:

  • Наличие системного заболевания (например, синдром Дауна и др.)
  • Наличие орофациальной деформации
  • Наличие кариеса зубов
  • Использование системной противомикробной терапии в течение 30 дней после исходного визита
  • Наличие любого условия, которое, по мнению исследователя, делает участие в проекте не в интересах человека.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Дети с историей OPC
Лица в когорте без OPC будут соответствовать возрасту и полу лицам в когорте OPC.
Дети без истории OPC
Лица в когорте OPC будут соответствовать возрасту и полу лицам в когорте без OPC.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучить связь между OPC и началом и тяжестью S-ECC.
Временное ограничение: 24 месяца
Кариес будет оцениваться по шкале ICDAS; Образцы зубного налета и мазков из полости рта будут собираться при каждом визите в рамках исследования (исходный уровень, 6-месячный, 12-месячный, 18-месячный и 24-месячный контроль); Штаммы Candida будут обнаружены с использованием методов секвенирования, зависящих от культивирования и независимых от культивирования.
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить влияние OPC на микробиоту полости рта.
Временное ограничение: 24 месяца
Профилирование микробиома будет проводиться с помощью дробовика.
24 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучить роль Candida на кариесогенные свойства биопленки.
Временное ограничение: 24 месяца
Взаимодействие Candida и бактерий в модулировании развития биопленки и вирулентности будет оцениваться с использованием проверенных экспериментальных моделей.
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yuan Liu, DDS, MS, PhD, Temple University Kornberg School of Dentistry

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться