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Candidíase Orofaríngea (OPC) e S-ECC (Oral-Thrush)

13 de fevereiro de 2024 atualizado por: University of Pennsylvania

Associação de Infecção Precoce por Candida (Candidíase) e Cárie Precoce Grave na Infância (S-ECC)

O objetivo geral deste estudo é investigar a associação da infecção precoce por Candida (conhecida como candidíase oral ou candidíase orofaríngea, OPC) em crianças durante o primeiro ano de vida com o início e a gravidade da cárie severa da primeira infância (S-ECC).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O objetivo geral deste estudo é realizar um estudo observacional longitudinal para investigar a associação de OPC precoce com o início e a gravidade da S-ECC para entender melhor o papel de Candida (particularmente C. albicans) na cárie infantil grave. Os investigadores testarão a hipótese de que o OPC está associado ao S-ECC, modificando a microbiota da placa e aumentando a virulência de uma maneira que conduza ao desenvolvimento precoce da doença.

Para este estudo, serão incluídos 60 lactentes (de 6 a 15 meses de idade) com ou sem história de CPO no primeiro ano de vida, com base nos critérios de inclusão e exclusão. Os indivíduos terão seu histórico médico/dentário revisado a partir dos registros médicos. Em cada visita de estudo (linha de base, acompanhamentos de 6 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses), um exame oral incluindo tecido mole e exame de cárie será realizado por um avaliador calibrado. Amostras de placa dental/swab oral serão coletadas em cada visita do estudo. Além disso, também será coletada uma pesquisa abrangente, incluindo status demográfico, higiene bucal, dieta, parto e método de alimentação, bem como o uso atual de medicamentos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Yuan Liu, DDS, MS, PhD
  • Número de telefone: 215-573-6248
  • E-mail: liuyuan1@upenn.edu

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania
        • Subinvestigador:
          • Eugene Ko, DDS
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses a 1 ano (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A equipe de estudo recrutará 60 indivíduos (30 indivíduos com histórico de OPC e 30 indivíduos sem histórico de OPC) para este estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos do sexo masculino ou feminino com idade entre 6 e 15 meses
  • Deve ter pelo menos um dente totalmente irrompido na consulta inicial
  • Pai/responsável disposto e capaz de fornecer consentimento informado
  • Com ou sem histórico de OPC (a equipe do estudo inscreverá 30 participantes com e 30 participantes sem histórico de OPC)

Critério de exclusão:

  • Presença de uma condição médica sistêmica (por exemplo, Síndrome de Down, etc.)
  • Presença de deformidade orofacial
  • Presença de cárie dentária
  • Uso de terapia antimicrobiana sistêmica dentro de 30 dias da visita inicial
  • Presença de qualquer condição que, na opinião do investigador, faça com que a participação no projeto não seja do melhor interesse do indivíduo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Crianças com história de OPC
Indivíduos na coorte não-OPC terão idade e sexo pareados com indivíduos na coorte OPC.
Crianças sem história de OPC
Indivíduos na coorte OPC terão idade e sexo pareados com indivíduos na coorte não OPC.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Explorar a associação entre OPC e início e gravidade de S-ECC
Prazo: 24 meses
A cárie será medida pelo sistema de pontuação ICDAS; Amostras de placa e swab oral serão coletadas em cada visita do estudo (linha de base, acompanhamentos de 6 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses); Cepas de Candida serão detectadas usando técnicas de sequenciamento dependentes e independentes de cultura.
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a influência do OPC na microbiota oral
Prazo: 24 meses
O perfil do microbioma será feito por sequenciamento de armas de fogo
24 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudar o papel de Candida nas propriedades cariogênicas do biofilme
Prazo: 24 meses
A interação Candida-bactéria na modulação do desenvolvimento e virulência do biofilme será avaliada usando modelos experimentais validados
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yuan Liu, DDS, MS, PhD, Penn Dental School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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