Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av sykepleie på mors rolleytelse og foreldres egeneffektivitet hos primærkvinner

16. august 2024 oppdatert av: Ebru Özcan, Ondokuz Mayıs University

Effekten av sykepleie basert på overgangsteorien til Meleis på primærkvinners morsrolleytelse og selveffektive foreldre

Å være mor er en stor og utviklende livshendelse som involverer overgangen fra en eksisterende og kjent virkelighet til en ny ukjent virkelighet, der kvinnen får en ny rolle. I litteraturen er det oppgitt faktorer som alder, sosial støtte, fysisk og psykososialt velvære, urealistiske positive eller negative forventninger, og beredskap for morsrollen som påvirker mors identitetsutvikling, mors selvtillit og morrolleutførelse. I tillegg har det blitt understreket at noen kvinner er spesielt utsatt i denne prosessen. Primiparous (førstegangsfødende) kvinner er blant risikogruppene. Å være førstegangsfødende er en viktig utviklingsmessig overgang i livet, og endring er et uunngåelig element i denne prosessen. En rask og sensitiv vurdering av mine prenatale og postnatale behov og hensiktsmessig planlegging av omsorg er nøkkelen til å effektivt støtte kvinner i overgangen til morskap. Derfor er det tenkt at individualisert sykepleie basert på overgangsteori vil være et nyttig konseptuelt rammeverk for primærkvinner for å realisere en sunn overgang til morskap. Det er ikke funnet forskning i litteraturen som evaluerer mors rolleytelse og foreldres selveffektivitet til primærkvinner basert på en teori. I denne retningen er det tenkt at denne studien vil belyse planleggingen av sykepleie som skal tilbys under overgangen til mor, bidra til sykepleielitteraturen, kvinner kan gjøre en sunn overgang til morsrollen, og risikoen for f.eks. som usunn overgang, rolle utilstrekkelighet, negative effekter på mor og baby helse vil bli minimalisert. Målet med denne studien er å bestemme effekten av sykepleie basert på Meleis' overgangsteori på mors rolleytelse og foreldres egeneffektivitet til primærkvinner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Å være mor er en stor og utviklende livshendelse som inkluderer overgangen fra en eksisterende og kjent virkelighet til en ny ukjent virkelighet, der kvinnen får en ny rolle. Tilegne seg rollen som mor; Utviklingen av mors identitet er en transformerende overgangsprosess som inkluderer kvinners tillit til deres interaksjoner med sine babyer, føler seg kompetent som mor, internaliserer morsrollen og integrerer morsrollen i andre eksisterende roller i livet. Overgang har blitt definert som å flytte fra en tilstand, tilstand eller sted til en annen. Overganger innebærer bevegelse fra en sinnstilstand til en annen som utvikler seg over tid. Mens individer, familier eller samfunn opplever ukjente miljøer og følelser under overganger, møter de usikkerhet om hva de kan oppleve i perioden etter overgangen.

Under overgangen til morsrollen kan kvinner oppleve urealistiske positive eller negative prenatale forventninger, forstyrrelser i hverdagen og rutinene. Som følge av disse vil det være uunngåelig at helse og velvære blir negativt påvirket i denne prosessen. Mens spesielt negative opplevelser, utilstrekkelig sosial støtte, upålitelig informasjon, negativ kritikk og holdninger fra omgivelsene, stress, angst og depresjon, og generalisert omsorg vekk fra individualitet negativt påvirker utviklingen av morsidentitet, beredskap for rollen som mor, ha tilstrekkelig informasjon , ha sosial støtte. Faktorer som å få profesjonell støtte, høy selvtillit hos mor påvirker også utviklingen av morsidentitet og morsrolleutførelse positivt. Schumacher og Meleis rapporterte at mødre tilpasser seg mer til sine roller etter overgangen med en positiv overgangsperiode og tilegnelse av mors identitet. Samtidig hjelper mors identitetsutvikling moren til å mestre og håndtere sine negative følelser, føle seg styrket og fri, og påvirker den psykososiale utviklingen til kvinner positivt. I overgangen til morsrollen er kvinnens tilfredsstillelse fra morsrollen og følelsen av selvforsyning som mor de grunnleggende komponentene for tilegnelsen av morsrollen. Tilegnelse av morsroller har en betydelig innvirkning på kvaliteten på foreldreatferden og spedbarnets mentale utvikling. Morskap krever at kvinner kombinerer sine tidligere roller med foreldrerollen etter å ha blitt mor. Å være tilfreds med morsrollen, mor-spedbarn-interaksjon og sunn overgangsprosess sammen med tilknytning bidrar til tilegnelse av en fleksibel og tilpasningsdyktig identitet. Mors rolletilfredshet har med andre ord en stor rolle i å tilpasse seg mors roller i ekteskap, arbeid, familie, ektefelles familie og sosiale liv, samt morsrollen. Studier har vist at det å være tilfreds med rollen som mor og en effektiv mor-spedbarns-interaksjon med tilegnelse av morsidentitet positivt påvirker de kognitive og motoriske utviklingsstadiene til barn, deres problemløsningsevner og psykososiale utvikling. I en annen studie ble det fastslått at babyer som ikke kommuniserer effektivt med mødrene sine og ikke kan knytte seg trygt til mødrene sine, opplever sosial isolasjon i barne- og ungdomsårene. Mercer uttalte at en kvinnes selvtillit i rollen som mor og det å føle seg kompetent som forelder er viktig for å nå identiteten til morsrollen. En sunn overgang til morsrollen påvirkes med andre ord også av mødres tro på deres kompetanse til å være foreldre. Å vite hvordan man oppfyller en rolle er utilstrekkelig for vellykket rolleutførelse. Den enkelte trenger også en følelse av kompetanse. Foreldreeffektivitet har to viktige komponenter: self-efficacy og tilfredshet. Self-efficacy er en kognitiv prosess der et individ vurderer sin evne til å takle eller overvinne ulike situasjoner. Foreldres self-efficacy er definert som "foreldres forventninger til deres evne til å lykkes med foreldre og en forelders følelse av å være i stand til å påvirke barnets oppførsel og utvikling positivt". Negative tanker og bekymringer i prosessen med å bli mor påvirker kvinners foreldres selveffektivitet negativt. Jo høyere oppfatningen av selveffektivitet er, desto mer sannsynlig er det at kvinnen tar i bruk nye ferdigheter, spesielt når en situasjon blir vanskelig.

I litteraturen er det oppgitt faktorer som alder, sosial støtte, fysisk og psykososialt velvære, urealistiske positive eller negative forventninger, og beredskap for morsrollen som påvirker mors identitetsutvikling, mors selvtillit og morrolleutførelse. I tillegg har det blitt understreket at noen kvinner er spesielt utsatt i denne prosessen. Primiparous (førstegangsfødende) kvinner er blant risikogruppene. Å være førstegangsfødende er en viktig utviklingsmessig overgang i livet, og endring er et uunngåelig element i denne prosessen. Studier har vist at i den tidlige postpartum-perioden føler primærkvinner seg mer slitne, deprimerte og har vanskeligere for å påta seg morsrollen enn multiparøse kvinner. I tillegg har førstegangskvinner lavere morsrolletilfredshet og selveffektivitetsoppfatninger. Lav opplevd egeneffektivitet er en risikofaktor for svangerskapsdepresjon. Det er også funnet at førstegangskvinner føler mer frykt for fødselssmerter og fødselskomplikasjoner og har høyere nivåer av angst for de negative holdningene til helsepersonell. Andre vanskeligheter som førstegangskvinner møter under overgangen til morskap i studier inkluderer rutinemessig omsorg for babyen, utilstrekkelighet i spedbarnssikkerhet og amming, økte nivåer av stress, angst og depresjon, og funksjonssvikt etter fødselen. Kvalitative studier med fokus på erfaringene til førstegangspersoner i overgangen til morskap trekker oppmerksomhet til helsepersonell som ikke har nok tid til seg selv og svarer på spørsmålene deres, og deres misnøye med barselomsorg, informasjonsoverføring om babypleie og egenomsorg. , ferdighetstrening, og behovet for mer omfattende veiledning og støtte fra helsepersonell.

Overgangen til mor er høyst subjektiv og kan oppleves svært forskjellig fra en kvinne til en annen. Derfor har hver kvinne forskjellige fysiologiske og psykologiske omsorgsbehov under overgangen til morskap. Når disse omsorgsbehovene ikke dekkes, kan deres fysiologiske og psykologiske helse bli negativt påvirket. Selv om sykepleiere er i sentrum av overgangsprosesser, har de en helt spesiell posisjon til å evaluere de fysiske og psykososiale behovene til individer som står overfor endringer og gi dem helhetlig og individuell omsorg slik at de kan fullføre overgangsprosessen på en sunn måte. vei. I Meleis' overgangsteori; Det er definert hvilke sykepleiepraksiser sykepleiere kan bruke slik at individer i overgang kan oppleve sunne overganger. Ifølge Meleis, ved å ta overgangsteorien som veiledning, forstår sykepleiere bevissthetsnivået til individet, ansvaret som skal tas, endringen som skal oppleves, start- og forventet sluttid for overgangen, de kritiske vendepunktene, virkningen av endringen på dagliglivet, stadiene individet går gjennom og deres reaksjoner på ulike stadier av denne prosessen. de bryr seg om individet i denne retningen. Rask og sensitiv vurdering av mine prenatale og postnatale behov og hensiktsmessig planlegging av omsorg er nøkkelen til å effektivt støtte kvinner i overgangen til morskap. Derfor er det tenkt at individualisert sykepleie basert på overgangsteori vil være et nyttig konseptuelt rammeverk for primærkvinner for å realisere en sunn overgang til morskap. Det er ikke funnet forskning i litteraturen som evaluerer mors rolleytelse og foreldres selveffektivitet til primærkvinner basert på en teori. I denne retningen er det tenkt at denne studien vil belyse planleggingen av sykepleie som skal tilbys under overgangen til mor, bidra til sykepleielitteraturen, kvinner kan gjøre en sunn overgang til morsrollen, og risikoen for f.eks. som usunn overgang, rolle utilstrekkelighet, negative effekter på mor og baby helse vil bli minimalisert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kastamonu, Tyrkia
        • Kastamonu Provincial Health Directorate

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å godta å delta i forskningen frivillig.
  • Å kunne lese og skrive tyrkisk.
  • Ikke å ha en diagnostisert psykiatrisk sykdom eller kommunikasjonsproblem.
  • Å ha en mobiltelefon som er i stand til å motta og spille av videomeldinger.
  • Å være sunn og ha en enkelt graviditet.
  • Å være mellom 28-32 uker av svangerskapet.
  • Bor sammen med ektefelle eller partner.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke akseptere å delta i forskningen frivillig.
  • Ikke lesekyndig på tyrkisk.
  • Å ha en diagnostisert psykiatrisk sykdom eller kommunikasjonsproblem.
  • Mangel på mobiltelefon som er i stand til å motta og spille av videomeldinger.
  • Å ha en høyrisiko- eller flerlingsgraviditet.
  • Å være gravid under 28 uker eller over 32 uker.
  • Bor ikke sammen med ektefelle eller partner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
Deltakere i forsøksgruppen vil få opplæring og veiledning bestående av totalt 8 moduler fra 28. svangerskapsuke til fjerde måned i fødselsperioden.
  1. Oppfølging: Å lage en presentasjon om de fysiologiske og psykologiske endringene under svangerskapet. gjøre drømmearbeid
  2. Oppfølging: Gi undervisning og rådgivning ved fødsel.
  3. Oppfølging: Opplæring og rolleøving om mor-barn-samspill, amming og spedbarnsomsorg.
  4. Oppfølging: Å gi råd om problemene som trengs når fødselen nærmer seg.
  5. Oppfølging: Undervisning om bevisst foreldreskap og mor-barn, far-barn-samspill.
  6. Sporing. Å gi utdanning, rådgivning og sosial støtte om morens andre roller i livet som konerolle, arbeidende kvinnerolle, sosial rolle.
  7. Oppfølging: For å evaluere overgangen til morskap.
  8. Oppfølging: For å evaluere utfall av overgang til morskap og tilpasning til morskap i henhold til forventet gjennomføringstid.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det vil ikke bli gitt pedagogisk veiledning til kvinnene i kontrollgruppen. Disse deltakerne vil motta rutinemessig svangerskaps-, fødsels- og postnatal omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skalaen for å være strukturen til en ny baby
Tidsramme: Det brukes på begge gruppene på 7. fødselsdag.

Med Maternity Rolle Performance vil kvinners evaluering av sine morskapserfaringer, deres tilfredshet med morsrollen og deres oppfatning av endringer i livet bli evaluert.

Målingen er gjort for å avsløre de kvalitative aspektene ved moren knyttet til det å være mor til en ny baby. Poengfordelingen på skalaen er mellom 17-153. Den har 2 underdimensjoner. Hver underdimensjon blir evaluert i seg selv.

Det brukes på begge gruppene på 7. fødselsdag.
Skalaen for å være strukturen til en ny baby
Tidsramme: Den brukes på begge grupper den 1. måneden.

Med Maternity Rolle Performance vil kvinners evaluering av sine morskapserfaringer, deres tilfredshet med morsrollen og deres oppfatning av endringer i livet bli evaluert.

Målingen er gjort for å avsløre de kvalitative aspektene ved moren knyttet til det å være mor til en ny baby. Poengfordelingen på skalaen er mellom 17-153. Den har 2 underdimensjoner. Hver underdimensjon blir evaluert i seg selv.

Den brukes på begge grupper den 1. måneden.
Skalaen for å være strukturen til en ny baby
Tidsramme: Den brukes på begge grupper den 4. måneden.

Med Maternity Rolle Performance vil kvinners evaluering av sine morskapserfaringer, deres tilfredshet med morsrollen og deres oppfatning av endringer i livet bli evaluert.

Målingen er gjort for å avsløre de kvalitative aspektene ved moren knyttet til det å være mor til en ny baby. Poengfordelingen på skalaen er mellom 17-153. Den har 2 underdimensjoner. Hver underdimensjon blir evaluert i seg selv.

Den brukes på begge grupper den 4. måneden.
Foreldres egeneffektivitetsskala
Tidsramme: Den brukes på begge grupper den 4. måneden.

Med Parental Self-Efficacy skal det evalueres om kvinner føler seg kompetente i morsrollen.

Den ble utviklet for å bestemme de personlige vurderingene til nye foreldre med deres første og bare 3-6 måneder gamle babyer angående deres kompetanse i foreldrerollen. Det er underdimensjoner Møtebehov, Foreldrekompetanse, Lindring av ubehag, Mestring av sykdom og sosialt samspill. Når poengsummen oppnådd fra skalaen øker, øker selveffektiviteten.

Den brukes på begge grupper den 4. måneden.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Edinburgh Postpartum Depression Scale
Tidsramme: Målinger gjøres ved 28 ukers svangerskap for begge grupper.
Skalaen kan brukes til å bestemme risikoen for depresjon. Skalaen består av totalt 10 elementer. Den totale poengsummen beregnes ved å tildele en verdi mellom 0 og 3 for hvert element. Avskjæringsskåren på skalaen for screening ble beregnet til 12.
Målinger gjøres ved 28 ukers svangerskap for begge grupper.
Edinburgh Postpartum Depression Scale
Tidsramme: Målinger gjøres ved 38 ukers svangerskap for begge grupper.
Skalaen kan brukes til å bestemme risikoen for depresjon. Skalaen består av totalt 10 elementer. Den totale poengsummen beregnes ved å tildele en verdi mellom 0 og 3 for hvert element. Avskjæringsskåren på skalaen for screening ble beregnet til 12.
Målinger gjøres ved 38 ukers svangerskap for begge grupper.
Edinburgh Postpartum Depression Scale
Tidsramme: Målinger gjøres på 7. fødselsdag for begge grupper.
Skalaen kan brukes til å bestemme risikoen for depresjon. Skalaen består av totalt 10 elementer. Den totale poengsummen beregnes ved å tildele en verdi mellom 0 og 3 for hvert element. Avskjæringsskåren på skalaen for screening ble beregnet til 12.
Målinger gjøres på 7. fødselsdag for begge grupper.
Edinburgh Postpartum Depression Scale
Tidsramme: Målinger gjøres 1. postpartum måned for begge grupper.
Skalaen kan brukes til å bestemme risikoen for depresjon. Skalaen består av totalt 10 elementer. Den totale poengsummen beregnes ved å tildele en verdi mellom 0 og 3 for hvert element. Avskjæringsskåren på skalaen for screening ble beregnet til 12.
Målinger gjøres 1. postpartum måned for begge grupper.
Edinburgh Postpartum Depression Scale
Tidsramme: Målinger gjøres ved 4. postpartum måned for begge grupper.
Skalaen kan brukes til å bestemme risikoen for depresjon. Skalaen består av totalt 10 elementer. Den totale poengsummen beregnes ved å tildele en verdi mellom 0 og 3 for hvert element. Avskjæringsskåren på skalaen for screening ble beregnet til 12.
Målinger gjøres ved 4. postpartum måned for begge grupper.
Prenatal Maternity Expectations Scale
Tidsramme: For hver gruppe gjøres målinger ved 28. svangerskapsuke av svangerskapet.
Den måler prenatale mors forventninger. En total poengsum fra 34 til 170 oppnås også fra skalaen. Følgelig representerer en høy skåre fra skalaen en urealistisk positiv forventning, en lav skåre representerer en urealistisk negativ forventning, mens en moderat skåre representerer en realistisk forventning.
For hver gruppe gjøres målinger ved 28. svangerskapsuke av svangerskapet.
Prenatal Maternity Expectations Scale
Tidsramme: For hver gruppe gjøres målinger ved 36. svangerskapsuke av svangerskapet.
Den måler prenatale mors forventninger. En total poengsum fra 34 til 170 oppnås også fra skalaen. Følgelig representerer en høy skåre fra skalaen en urealistisk positiv forventning, en lav skåre representerer en urealistisk negativ forventning, mens en moderat skåre representerer en realistisk forventning.
For hver gruppe gjøres målinger ved 36. svangerskapsuke av svangerskapet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Ebru ÖZCAN, Ondokuz Mayıs University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EOzcan

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene fra forskningen vil bli delt med tredjeparter med forskningsrapporten når forskningen er avsluttet og publisert. Hvis redaktøren ønsker å se rådataene under publisering, vil de bli videresendt til ham.

IPD-delingstidsramme

Data tilgjengelig etter at forskning er publisert

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskningen kan nås i henhold til tidsskriftet den ble publisert i.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere