Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DP303c hos pasienter med HER2-positiv avansert brystkreft

En multisenter, randomisert, åpen, kontrollert fase Ш klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til DP303cversus Trastuzumab kombinert med Vinorelbin/Capecitabin i av HER2-positiv avansert brystkreft

Dette er en studie av DP303c hos pasienter med HER2-positiv avansert brystkreft.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en multisenter, randomisert, åpen, kontrollert fase Ш klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til DP303c-injeksjon versus trastuzumab kombinert med vinorelbin/capecitabin i behandlingen av HER2-positiv avansert brystkreft. Pasienter vil bli behandlet med DP303c-injeksjon med 3,0 mg/kg eller trastuzumab kombinert med vinorelbin/capecitabin hver 3. uke. Pasienter vil fortsette å motta behandling inntil sykdomsprogresjon, utålelig toksisitet, tilbaketrekking av informert samtykke, død eller andre årsaker til behandlingsavbrudd, avhengig av hva som inntreffer først.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

420

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Clinical Trials Information Group Officer
  • Telefonnummer: 86-0311-69085587
  • E-post: ctr-contact@cspc.cn

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Frivillig godta å delta i studien og signere det informerte samtykket;
  2. Alder ≥18 år gammel;
  3. Pasienter med ikke-opererbar lokalt avansert eller metastatisk brystkreft bekreftet av histologi eller cytologi;
  4. Bekreftet å være HER2-positiv av sentral lab (HER2-positiv er definert som IHC 3+ eller IHC 2+ med ISH-positiv);
  5. Mottatt minst 2 linjer med systemisk terapi for uoperable lokalt avanserte, tilbakevendende eller metastatiske sykdommer;
  6. Radiografisk bevis på sykdomsprogresjon bekreftet av etterforskeren under eller etter den siste systemiske behandlingen;
  7. Minst én vurderbar lesjon ved baseline;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 eller 1;
  9. Pasienter med tilstrekkelig organfunksjon;
  10. Forventet levealder ≥ 12 uker;
  11. Kvinnelige og mannlige pasienter i fertil alder må samtykke i å ta tilstrekkelige prevensjonstiltak under hele studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinner;
  2. Anamnese med andre ondartede svulster innen tre år
  3. Har ikke kommet seg etter bivirkninger forårsaket av tidligere antitumorbehandlinger til ≤ grad 1 eller baseline (se NCI CTCAE 5.0);
  4. Tilstedeværelsen av aktiv inflammatorisk tarmsykdom, kronisk diaré, korttarmsyndrom eller historie med andre gastrointestinale sykdommer eller behandlinger som kan påvirke intestinal absorpsjon;
  5. Fikk systemisk antitumorbehandling innen 28 dager før randomisering, tradisjonell kinesisk medisinbehandling med tumorindikasjoner godkjent av National Medical Administration (NMPA) og palliativ strålebehandling innen 2 uker før randomisering;
  6. Større organkirurgi (unntatt nålbiopsi) innen 28 dager før randomisering;
  7. Den kumulative mengden av tidligere eksponering for antracykliner har nådd doseringen;
  8. Ubehandlet (inkludert baseline-funn) eller ustabil cerebral parenkymal metastase, ryggmargsmetastaser eller kompresjon og kreftmeningitt.
  9. Anamnese med LVEF < 40 %, symptomatisk kongestiv hjertesvikt (CHF),.
  10. Alvorlig eller ukontrollert kardiovaskulær sykdom;
  11. Anamnese med (ikke-infeksiøs) interstitiell lungesykdom/pneumonitt som krever steroidhormonbehandling;
  12. Pasienter som for tiden har hornhinnesykdommer som krever medisinering eller kirurgisk inngrep;
  13. Perifer nevropati ≥ grad 3 (se NCI CTCAE 5.0);
  14. Aktive infeksjoner som krever intravenøse antibiotika, antivirale midler eller soppdrepende midler innen 2 uker før randomisering;
  15. Aktiv hepatitt B eller C;
  16. Anamnese med immunsviktsykdommer, inkludert humant immunsviktvirus (HIV) positive;
  17. Kjent overfølsomhet eller kontraindikasjon for de aktive ingrediensene eller hjelpestoffene i studiemedikamentene;
  18. Behandlet med sterke CYP3A-hemmere eller sterke CYP3A-induktorer før randomisering;
  19. Det er andre forhold som kan forstyrre forsøkspersonens deltakelse i studieprosedyrene eller ikke oppfyller forsøkspersonens maksimale utbytte av å delta i studien eller påvirke studieresultatene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: DP303c
Kvalifiserte pasienter vil bli behandlet med DP303c med 3,0 mg/kg hver 3. uke.
DP303c injeksjon, 3,0 mg/kg, Q3W.
Aktiv komparator: Trastuzumab kombinert med vinorelbin/capecitabin
Kvalifiserte pasienter vil bli behandlet med trastuzumab IV på dag 1 og oral capecitabin to ganger daglig på dag 1-14 hver 3. uke, eller pasienter vil bli behandlet med trastuzumab IV på dag 1 og vinorelbin IV over på dag 1 og 8 hver 3. uke.
IV, 6 mg/kg, D1, Q3W
IV, 25 mg/m^2,D1,D8,Q3W
PO 1000 mg/m^2, bid, D1-D14, Q3W

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS) av BIRC
Tidsramme: Opptil ca 5 år
PFS blir evaluert av en blindet uavhengig vurderingskomité (BIRC) i henhold til responsevalueringskriteriene for solide svulster (RECIST) V1.1.
Opptil ca 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS) av etterforsker
Tidsramme: Opptil ca 5 år
PFS er evaluert av etterforsker i henhold til responsevalueringskriteriene for solide svulster (RECIST) V1.1.
Opptil ca 5 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca 5 år
Total overlevelse
Opptil ca 5 år
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 5 år
ORR er evaluert av etterforsker og BIRC i henhold til responsevalueringskriteriene for solide svulster (RECIST) V1.1.
Opptil ca 5 år
Varighet av respons (DoR)
Tidsramme: Opptil ca 5 år
Varighet av svar
Opptil ca 5 år
Forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Opptil ca 5 år
Forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser
Opptil ca 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere