Effektiviteten til metoder for å fjerne gjenværende ortodontisk adhevsie
6. juli 2023 oppdatert av: Saja Saeed Mutar, University of Baghdad
Effektiviteten til metoder for å fjerne gjenværende kjeveortopedisk lim fra frigjorte metallvedlegg: en randomisert klinisk studie
Målet med denne studien er å sammenligne den kliniske effekten av forskjellige gjenværende kjeveortopedisk limfjerningsmetoder for gjenbinding av frigjorte metallfester.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- For å evaluere og sammenligne bindingsfeilratene for gjenbundne braketter ved å bruke to metoder for å fjerne limrester og sammenligne dem med kontralaterale tenner.
- For å evaluere og sammenligne bindingsfeilratene for rebondede parenteser mellom forskjellige kvadranter og buer.
- For å evaluere og sammenligne bindingsfeilratene til gjenbundne molarrør ved å bruke to metoder for å fjerne limrester og sammenligne dem med kontralaterale tenner.
- For å evaluere og sammenligne bindingsfeilratene til gjenbundne molarrør mellom forskjellige kvadranter og buer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Baghdad., Irak
- 2 private dental clinics in Iraq and special center in Karbala.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter trenger behandling av metallfestet kjeveortopedisk apparat;
- Komplett sett med permanent tannsett med fullt utbrutte tenner på begge buer;
- Intakte tenner og hovedsakelig deres bukkaloverflater er fri for karies, fyllinger eller gingival hyperplasi;
- Ingen okklusale forstyrrelser som kan påvirke den ideelle plasseringen av fester, spesielt i nedre bue.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter har krone, manglende tenner eller kraniofasiale anomalier.
- Pasienter har medfødte emaljedefekter, spesielt deres bukkaloverflate.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: sandblåst gruppe (T1)
pasienten på siden av munnen som mottar fast kjeveortopedisk apparat som fornyes ved sandblåsing
|
T0: Limfjerningen vil bli utført med høyhastighets håndstykke med wolframkarbidbor. boret vil bli endret hvert femte vedlegg. T1: Kontrollgruppe av T0. T2: Limfjerningen vil bli utført ved sandblåsing via Micro-etcher. T3: Kontrollgruppe av T2. |
|
Placebo komparator: kontrollgruppe (T3)
den siden av munnpasienten som får nytt fast kjeveortopedisk apparat.
|
T0: Limfjerningen vil bli utført med høyhastighets håndstykke med wolframkarbidbor. boret vil bli endret hvert femte vedlegg. T1: Kontrollgruppe av T0. T2: Limfjerningen vil bli utført ved sandblåsing via Micro-etcher. T3: Kontrollgruppe av T2. |
|
Eksperimentell: wolframborgruppe (T0)
siden av munnpasienten som mottar fast kjeveortopedisk apparat som fornyes av wolframbur.
|
T0: Limfjerningen vil bli utført med høyhastighets håndstykke med wolframkarbidbor. boret vil bli endret hvert femte vedlegg. T1: Kontrollgruppe av T0. T2: Limfjerningen vil bli utført ved sandblåsing via Micro-etcher. T3: Kontrollgruppe av T2. |
|
Placebo komparator: kontrollgruppe (T2)
den siden av munnpasienten som får nytt fast kjeveortopedisk apparat.
|
T0: Limfjerningen vil bli utført med høyhastighets håndstykke med wolframkarbidbor. boret vil bli endret hvert femte vedlegg. T1: Kontrollgruppe av T0. T2: Limfjerningen vil bli utført ved sandblåsing via Micro-etcher. T3: Kontrollgruppe av T2. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall bindingsfeil vil bli sammenlignet med kjikvadrattesten.
Tidsramme: grunnlinjer
|
evaluere og sammenligne obligasjonssviktfrekvensen.
forskjellige kvadranter og buer. For å evaluere og sammenligne bindingssviktfrekvensen for gjenbundne fester (braketter og molarrør) ved å bruke to metoder (wolframkarbidbor og sandblåsing)) for å fjerne limrester og sammenligne dem med kontralaterale tenner.
|
grunnlinjer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bindingssvikten mellom hver kvadrant vil bli sammenlignet med enveis ANOVA.
Tidsramme: bsaelines
|
evaluere og sammenligne obligasjonssviktfrekvensen.
forskjellige kvadranter og buer.
|
bsaelines
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Ahmed T, Rahman NA, Alam MK. Assessment of in vivo bond strength studies of the orthodontic bracket-adhesive system: A systematic review. Eur J Dent. 2018 Oct-Dec;12(4):602-609. doi: 10.4103/ejd.ejd_22_18.
- Alessandri Bonetti G, Zanarini M, Incerti Parenti S, Lattuca M, Marchionni S, Gatto MR. Evaluation of enamel surfaces after bracket debonding: an in-vivo study with scanning electron microscopy. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2011 Nov;140(5):696-702. doi: 10.1016/j.ajodo.2011.02.027.
- Eminkahyagil N, Arman A, Cetinsahin A, Karabulut E. Effect of resin-removal methods on enamel and shear bond strength of rebonded brackets. Angle Orthod. 2006 Mar;76(2):314-21. doi: 10.1043/0003-3219(2006)076[0314:EORMOE]2.0.CO;2.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
3. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- recycling orthodontic
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ortodontisk apparatkomplikasjon
-
Biotronik AGFullførtPerifer arteriesykdom | Access Site Complication | Poliklinisk behandlingFrankrike, Østerrike, Belgia, Sveits
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityFullførtOvervekt, sykelig | Peroperativ komplikasjon | BMD | Laparascopic Sleeve Gastrectomy | Fedmekirurgi Dødelighetspoeng | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
Kliniske studier på Resirkulering av kjeveortopedisk braketter
-
Aydin Adnan Menderes UniversityFullført