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Eficácia dos Métodos para Remover Adhevsie Ortodôntico Residual

6 de julho de 2023 atualizado por: Saja Saeed Mutar, University of Baghdad

A eficácia dos métodos para remoção de adesivo ortodôntico residual de anexos metálicos descolados: um ensaio clínico randomizado

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia clínica de diferentes métodos de remoção de adesivos ortodônticos residuais para a religação de acessórios metálicos descolados.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  1. Avaliar e comparar as taxas de falha de colagem de braquetes religados usando dois métodos para remover o remanescente adesivo e comparando-os com os dentes contralaterais.
  2. Avaliar e comparar as taxas de falha de colagem de braquetes religados entre diferentes quadrantes e arcos.
  3. Avaliar e comparar as taxas de falha de união de tubos de molares recobertos usando dois métodos para remover o remanescente adesivo e comparando-os com os dentes contralaterais.
  4. Avaliar e comparar as taxas de falha de união de tubos molares religados entre diferentes quadrantes e arcos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Iraque
      • Baghdad., Iraque
        • 2 private dental clinics in Iraq and special center in Karbala.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os pacientes precisam de tratamento ortodôntico fixo de metal;
  2. Conjunto completo de dentição permanente com dentes totalmente erupcionados em ambas as arcadas;
  3. Dentes intactos e principalmente suas superfícies vestibulares estão livres de cáries, obturações ou hiperplasia gengival;
  4. Sem interferências oclusais que possam afetar a posição ideal dos encaixes, principalmente na arcada inferior.

Critério de exclusão:

  1. os pacientes têm coroas, falta de dentes ou anomalias craniofaciais.
  2. os pacientes têm defeitos congênitos do esmalte, especialmente sua superfície bucal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo jateado (T1)
o lado da boca do paciente que recebe aparelho ortodôntico fixo que é renovado por jato de areia
Procedimento: Reciclagem de bráquetes ortodônticos

T0: A remoção do adesivo será realizada por peça de mão em alta rotação com broca de carboneto de tungstênio. a broca será trocada a cada cinco fixações. T1: Grupo controle de T0. T2: A remoção do adesivo será realizada por jateamento via Micro-etcher.

T3: Grupo controle de T2.
Comparador de Placebo: grupo controle (T3)
lado da boca do paciente que recebe novo aparelho ortodôntico fixo.
Procedimento: Reciclagem de bráquetes ortodônticos

T0: A remoção do adesivo será realizada por peça de mão em alta rotação com broca de carboneto de tungstênio. a broca será trocada a cada cinco fixações. T1: Grupo controle de T0. T2: A remoção do adesivo será realizada por jateamento via Micro-etcher.

T3: Grupo controle de T2.
Experimental: grupo de brocas de tungstênio (T0)
o lado da boca do paciente que recebe aparelho ortodôntico fixo que é renovado por broca de tungstênio.
Procedimento: Reciclagem de bráquetes ortodônticos

T0: A remoção do adesivo será realizada por peça de mão em alta rotação com broca de carboneto de tungstênio. a broca será trocada a cada cinco fixações. T1: Grupo controle de T0. T2: A remoção do adesivo será realizada por jateamento via Micro-etcher.

T3: Grupo controle de T2.
Comparador de Placebo: grupo controle (T2)
lado da boca do paciente que recebe novo aparelho ortodôntico fixo.
Procedimento: Reciclagem de bráquetes ortodônticos

T0: A remoção do adesivo será realizada por peça de mão em alta rotação com broca de carboneto de tungstênio. a broca será trocada a cada cinco fixações. T1: Grupo controle de T0. T2: A remoção do adesivo será realizada por jateamento via Micro-etcher.

T3: Grupo controle de T2.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de falhas de colagem será comparado usando o teste qui-quadrado.
Prazo: linhas de base
avaliar e comparar as taxas de falha de união. diferentes quadrantes e arcos. Avaliar e comparar as taxas de falha de colagem de acessórios religados (braquetes e tubos molares) usando dois métodos (broca de carboneto de tungstênio e jato de areia)) para remover o remanescente adesivo e compará-los com os dentes contralaterais.
linhas de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A falha de ligação entre cada quadrante será comparada por ANOVA de uma via.
Prazo: bsaelines
avaliar e comparar as taxas de falha de união. diferentes quadrantes e arcos.
bsaelines

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Baghdad

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • recycling orthodontic

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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