En nærmere undersøkelse av pasienterfaringer i klinisk forskning på klyngehodepine
28. juli 2023 oppdatert av: Power Life Sciences Inc.
En observasjonsstudie som vurderer erfaringen til pasienter som gjennomgår kliniske studier med aktiv klyngehodepine
Historisk sett er deltakelse i kliniske studier svært skjev mot bestemte demografiske grupper av mennesker.
Denne forskningen vil invitere flere deltakere til å samle et bredt spekter av informasjon om kliniske utprøvingserfaringer for pasienter med klyngehodepine. Målet med studien er å identifisere faktorene som begrenser en persons mulighet til å melde seg på, samt fullføre en klinisk studie for behandling av klasehodepine.
Dataene samlet inn fra denne studien vil bidra til å forbedre fremtidige resultater for alle pasienter med klyngehodepine, så vel som de i underrepresenterte demografiske grupper.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Michael B Gill
- Telefonnummer: (415) 900-4227
- E-post: bask@withpower.com
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94107
- Power Life Sciences
-
Ta kontakt med:
- Michael B Gill
- Telefonnummer: 415-900-4227
- E-post: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med klyngehodepine som aktivt vurderer å melde seg på en klinisk studie for nevnte tilstand, men som ennå ikke har fullført registrerings- og randomiseringsfasene.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten har blitt diagnostisert med klyngehodepine
- Pasienten har tilgang til en internettforbindelse hjemme for å gi regelmessige oppdateringer gjennom løpet av studien
- Deltakeren må være 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har en ECOG-score på 4 eller høyere
- Pasienten er ikke i stand til å gi konsistente digitale oppdateringer i henhold til studiekravene
- Pasienten fyller ikke ut eller godtar vilkårene som er beskrevet i skjemaet for informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppighet av pasienter som bestemmer seg for å delta i en klinisk studie med klyngehodepine.
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Antall pasienter med klyngehodepine som forblir i klinisk forskning til ferdigstillelse.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Merli E, Asioli GM, Favoni V, Zenesini C, Mascarella D, Sartori A, Cortelli P, Cevoli S, Pierangeli G. Great occipital nerve long-acting steroid injections in cluster headache therapy: an observational prospective study. J Neurol. 2022 Apr;269(4):2193-2199. doi: 10.1007/s00415-021-10884-0. Epub 2021 Nov 25.
- Snoer A, Lund N, Beske R, Hagedorn A, Jensen RH, Barloese M. Cluster headache beyond the pain phase: A prospective study of 500 attacks. Neurology. 2018 Aug 28;91(9):e822-e831. doi: 10.1212/01.wnl.0000542491.92981.03. Epub 2018 Jul 27.
- Vigano A, Savastano E, Petolicchio B, Toscano M, De Sanctis R, Maestrini I, Di Piero V. A Study of Clinical Features and Risk Factors of Self-Referring Emergency Department Headache Patients: A Comparison with Headache Center Outpatients. Eur Neurol. 2020;83(1):34-40. doi: 10.1159/000505915. Epub 2020 Mar 10.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
7. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 81829797
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .