Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En kohort-etableringsstudie av totalbehandling av eggstokkreft

13. september 2023 oppdatert av: Dengfeng Wang, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

En kohort-etableringsstudie av total håndtering av eggstokkreft (inkludert egglederkreft og primær bukhinnekreft)

En kohort-etableringsstudie av total behandling av eggstokkreft (inkludert egglederkreft og primær peritonealkreft).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  1. For å undersøke effekten av kirurgi, kjemoterapi, vedlikeholdsterapi og relaterte faktorer på prognosen og livskvaliteten til pasienter med eggstokkreft (inkludert egglederkreft og primær peritonealkreft);
  2. Å studere postoperativ utvinning av pasienter med eggstokkreft (inkludert egglederkreft og primær peritonealkreft), perioperative komplikasjoner, bivirkninger etter kjemoterapi, bivirkninger under målrettet medikamentvedlikeholdsbehandling, og utforske mulige effektive forebyggende tiltak;
  3. De prognostiske faktorene for eggstokkreft (inkludert egglederkreft og primær peritonealkreft) ble analysert;
  4. For å studere effekten og sikkerheten til PARPi i klinisk bruk hos pasienter med eggstokkreft (inkludert egglederkreft og primær bukhinnekreft).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert med eggstokkreft (inkludert egglederkreft, primær peritonealkreft) og beregnet på å bli behandlet på vårt sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter diagnostisert med eggstokkreft (inkludert egglederkreft, primær peritonealkreft) og beregnet på å bli behandlet på vårt sykehus;
  2. Kan samarbeide med senere oppfølging.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med andre ondartede svulster eller tidligere historie med andre ondartede svulster;
  2. Har kognitiv svikt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progress Freesurvival (PFS)
Tidsramme: Gjennomsnittlig seks måneder etter fullført studie.
Tiden fra behandlingsstart til pasienten kommer videre eller dør.
Gjennomsnittlig seks måneder etter fullført studie.
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Gjennomsnittlig seks måneder etter fullført studie.
Mål tiden fra behandlingsstart til dødstidspunktet.
Gjennomsnittlig seks måneder etter fullført studie.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av bivirkninger
Tidsramme: Gjennomsnittlig seks måneder etter fullført studie.
Alle uønskede hendelser ble registrert.
Gjennomsnittlig seks måneder etter fullført studie.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LCATM202304

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Eggstokkreft

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere