Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kohortowe dotyczące całkowitego leczenia raka jajnika

17 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Dengfeng Wang, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Badanie kohortowe dotyczące całkowitego leczenia raka jajnika (w tym raka jajowodu i pierwotnego raka otrzewnej)

Badanie kohortowe dotyczące całkowitego leczenia raka jajnika (w tym raka jajowodu i pierwotnego raka otrzewnej).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  1. Zbadanie wpływu operacji, chemioterapii, terapii podtrzymującej i powiązanych czynników na rokowanie i jakość życia chorych na raka jajnika (w tym raka jajowodu i pierwotnego raka otrzewnej);
  2. Badanie rekonwalescencji pooperacyjnej u pacjentek z rakiem jajowodu (w tym rakiem jajowodu i pierwotnym rakiem otrzewnej), powikłaniami okołooperacyjnymi, działaniami niepożądanymi po chemioterapii, działaniami niepożądanymi podczas celowanej terapii podtrzymującej oraz zbadanie możliwych skutecznych środków zapobiegawczych;
  3. Analizowano czynniki prognostyczne raka jajnika (w tym raka jajowodu i pierwotnego raka otrzewnej);
  4. Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PARPi w zastosowaniu klinicznym u chorych na raka jajnika (w tym raka jajowodu i pierwotnego raka otrzewnej).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Chengdu, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Sichuan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki, u których zdiagnozowano raka jajnika (m.in. raka jajowodu, pierwotnego raka otrzewnej) i przeznaczone do leczenia w naszym szpitalu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjentki, u których zdiagnozowano raka jajnika (w tym raka jajowodu, pierwotnego raka otrzewnej) i przeznaczone do leczenia w naszym szpitalu;
  2. Może współpracować w ramach późniejszej obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi lub innymi nowotworami złośliwymi w wywiadzie;
  2. Mają upośledzenie funkcji poznawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postęp w wolnym przetrwaniu (PFS)
Ramy czasowe: Średnio sześć miesięcy po zakończeniu badania.
Czas od rozpoczęcia leczenia do uzyskania dalszego postępu lub śmierci pacjenta.
Średnio sześć miesięcy po zakończeniu badania.
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Średnio sześć miesięcy po zakończeniu badania.
Zmierz czas od rozpoczęcia leczenia do chwili śmierci.
Średnio sześć miesięcy po zakończeniu badania.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie działań niepożądanych
Ramy czasowe: Średnio sześć miesięcy po zakończeniu badania.
Odnotowano wszystkie zdarzenia niepożądane.
Średnio sześć miesięcy po zakończeniu badania.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LCATM202304

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj