Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En kohortetableringsstudie av total hantering av äggstockscancer

17 juni 2024 uppdaterad av: Dengfeng Wang, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

En kohortetableringsstudie av total hantering av äggstockscancer (inklusive äggledarcancer och primär peritonealcancer)

En kohortetableringsstudie av total hantering av äggstockscancer (inklusive äggledarecancer och primär peritonealcancer).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. Att undersöka effekterna av kirurgi, kemoterapi, underhållsterapi och relaterade faktorer på prognosen och livskvaliteten för patienter med äggstockscancer (inklusive äggledarecancer och primär peritonealcancer);
  2. Att studera det postoperativa tillfrisknandet av patienter med äggstockscancer (inklusive äggledarecancer och primär peritonealcancer), perioperativa komplikationer, biverkningar efter kemoterapi, biverkningar under riktad läkemedelsunderhållsterapi, och utforska möjliga effektiva förebyggande åtgärder;
  3. De prognostiska faktorerna för äggstockscancer (inklusive äggledarecancer och primär peritonealcancer) analyserades;
  4. Att studera effekten och säkerheten av PARPi i klinisk tillämpning hos patienter med äggstockscancer (inklusive äggledarecancer och primär peritonealcancer).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
      • Chengdu, Kina
        • Rekrytering
        • Sichuan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som diagnostiserats med äggstockscancer (inklusive äggledarecancer, primär peritonealcancer) och avsedda att behandlas på vårt sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som diagnostiserats med äggstockscancer (inklusive äggledarecancer, primär peritonealcancer) och avsedda att behandlas på vårt sjukhus;
  2. Kan samarbeta med senare uppföljning.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med andra maligna tumörer eller tidigare anamnes på andra maligna tumörer;
  2. Har kognitiv funktionsnedsättning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progress Freesurvival (PFS)
Tidsram: I genomsnitt sex månader efter avslutad studie.
Tiden från behandlingsstart tills patienten går vidare eller avlider.
I genomsnitt sex månader efter avslutad studie.
Total överlevnad (OS)
Tidsram: I genomsnitt sex månader efter avslutad studie.
Mät tiden från behandlingsstart till tidpunkten för dödsfallet.
I genomsnitt sex månader efter avslutad studie.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av biverkningar
Tidsram: I genomsnitt sex månader efter avslutad studie.
Alla biverkningar registrerades.
I genomsnitt sex månader efter avslutad studie.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LCATM202304

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera