Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когортное исследование комплексного лечения рака яичников

17 июня 2024 г. обновлено: Dengfeng Wang, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Когортное исследование общего лечения рака яичников (включая рак фаллопиевых труб и первичный рак брюшины)

Когортное исследование общего лечения рака яичников (включая рак фаллопиевых труб и первичный рак брюшины).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Другой: Без вмешательства

Подробное описание

Изучить влияние хирургического вмешательства, химиотерапии, поддерживающей терапии и связанных с ними факторов на прогноз и качество жизни пациенток с раком яичников (включая рак фаллопиевых труб и первичный рак брюшины);
Изучить послеоперационное выздоровление пациенток с раком яичников (включая рак фаллопиевой трубы и первичный рак брюшины), периоперационные осложнения, побочные реакции после химиотерапии, побочные реакции во время таргетной медикаментозной поддерживающей терапии и изучить возможные эффективные профилактические меры;
Проанализированы прогностические факторы рака яичников (включая рак маточной трубы и первичный рак брюшины);
Изучить эффективность и безопасность PARPi при клиническом применении у больных раком яичников (включая рак фаллопиевых труб и первичный рак брюшины).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Dengfeng Wang, Learned scholar
Номер телефона: 15982222707
Электронная почта: wonderful_96@163.com

Места учебы

Китай
- - Chengdu, Китай
    - Рекрутинг
    - Sichuan Cancer Hospital
    - Контакт:
      
      Wang Dengfeng, Doctor
      
      Номер телефона: 15982222707
      
      Электронная почта: wonderful_96@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом рак яичников (в том числе рак фаллопиевой трубы, первичный рак брюшины) и предназначенные для лечения в нашей больнице

Описание

Критерии включения:

Пациенты с диагнозом рак яичников (в том числе рак фаллопиевых труб, первичный рак брюшины) и подлежащие лечению в нашей больнице;
Может сотрудничать с последующим наблюдением.

Критерий исключения:

Пациенты с другими злокачественными опухолями или другими злокачественными опухолями в анамнезе;
Есть когнитивные нарушения.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Прогресс свободного выживания (PFS) Временное ограничение: В среднем через шесть месяцев после завершения исследования.	Время от начала лечения до дальнейшего прогрессирования заболевания или смерти пациента.	В среднем через шесть месяцев после завершения исследования.
Общая выживаемость (ОС) Временное ограничение: В среднем через шесть месяцев после завершения исследования.	Измерьте время от начала лечения до момента смерти.	В среднем через шесть месяцев после завершения исследования.

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Возникновение побочных реакций Временное ограничение: В среднем через шесть месяцев после завершения исследования.	Все нежелательные явления были зафиксированы.	В среднем через шесть месяцев после завершения исследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества