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Uno studio di coorte sulla gestione totale del cancro ovarico

17 giugno 2024 aggiornato da: Dengfeng Wang, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Uno studio di coorte sulla gestione totale del cancro ovarico (compresi il cancro delle tube di Falloppio e il cancro peritoneale primario)

Uno studio di coorte sulla gestione totale del cancro ovarico (compresi il cancro delle tube di Falloppio e il cancro peritoneale primario).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. Studiare gli effetti della chirurgia, della chemioterapia, della terapia di mantenimento e dei fattori correlati sulla prognosi e sulla qualità della vita delle pazienti con cancro ovarico (incluso cancro delle tube di Falloppio e cancro peritoneale primario);
  2. Studiare il recupero postoperatorio dei pazienti con cancro ovarico (compreso il cancro delle tube di Falloppio e il cancro peritoneale primario), le complicanze perioperatorie, le reazioni avverse dopo la chemioterapia, le reazioni avverse durante la terapia farmacologica di mantenimento mirata ed esplorare possibili misure preventive efficaci;
  3. Sono stati analizzati i fattori prognostici del cancro ovarico (incluso il cancro delle tube di Falloppio e il cancro peritoneale primario);
  4. Studiare l'efficacia e la sicurezza di PARPi nell'applicazione clinica in pazienti con cancro ovarico (compresi il cancro delle tube di Falloppio e il cancro peritoneale primario).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
      • Chengdu, Cina
        • Reclutamento
        • Sichuan Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di cancro ovarico (incluso cancro delle tube di Falloppio, cancro peritoneale primario) e destinati a essere curati nel nostro ospedale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con diagnosi di cancro ovarico (incluso cancro delle tube di Falloppio, cancro peritoneale primario) e destinati a essere curati nel nostro ospedale;
  2. Può collaborare con un follow-up successivo.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con altri tumori maligni o storia pregressa di altri tumori maligni;
  2. Avere un deterioramento cognitivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza senza progresso (PFS)
Lasso di tempo: Media di sei mesi dopo il completamento degli studi.
Il tempo che intercorre dall'inizio del trattamento fino a quando il paziente progredisce ulteriormente o muore.
Media di sei mesi dopo il completamento degli studi.
Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Media di sei mesi dopo il completamento degli studi.
Misurare il tempo dall'inizio del trattamento al momento della morte.
Media di sei mesi dopo il completamento degli studi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comparsa di reazioni avverse
Lasso di tempo: Media di sei mesi dopo il completamento degli studi.
Tutti gli eventi avversi sono stati registrati.
Media di sei mesi dopo il completamento degli studi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LCATM202304

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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