Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En kohorte-etableringsundersøgelse af total håndtering af ovariecancer

17. juni 2024 opdateret af: Dengfeng Wang, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

En kohorte-etableringsundersøgelse af total håndtering af ovariecancer (inklusive æggelederkræft og primær peritoneal cancer)

En kohorte-etableringsundersøgelse af total håndtering af kræft i æggestokkene (inklusive æggelederkræft og primær peritoneal cancer).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  1. At undersøge virkningerne af kirurgi, kemoterapi, vedligeholdelsesterapi og relaterede faktorer på prognosen og livskvaliteten for patienter med kræft i æggestokkene (inklusive æggelederkræft og primær peritoneal cancer);
  2. At studere den postoperative bedring af patienter med ovariecancer (herunder æggeledercancer og primær peritoneal cancer), perioperative komplikationer, bivirkninger efter kemoterapi, bivirkninger under målrettet lægemiddelvedligeholdelsesterapi og udforske mulige effektive forebyggende foranstaltninger;
  3. De prognostiske faktorer for ovariecancer (herunder æggeledercancer og primær peritoneal cancer) blev analyseret;
  4. At studere effektiviteten og sikkerheden af ​​PARPi i klinisk anvendelse hos patienter med ovariecancer (inklusive æggeledercancer og primær peritoneal cancer).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Chengdu, Kina
        • Rekruttering
        • Sichuan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med kræft i æggestokkene (inklusive æggelederkræft, primær peritoneal cancer) og beregnet til at blive behandlet på vores hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter diagnosticeret med kræft i æggestokkene (inklusive æggelederkræft, primær peritoneal cancer) og beregnet til at blive behandlet på vores hospital;
  2. Kan samarbejde med senere opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med andre ondartede tumorer eller tidligere historie med andre ondartede tumorer;
  2. Har kognitiv svækkelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progress Freesurvival (PFS)
Tidsramme: Gennemsnitligt seks måneder efter studiets afslutning.
Tiden fra behandlingsstart til patienten kommer videre eller dør.
Gennemsnitligt seks måneder efter studiets afslutning.
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Gennemsnitligt seks måneder efter studiets afslutning.
Mål tiden fra behandlingsstart til dødstidspunktet.
Gennemsnitligt seks måneder efter studiets afslutning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af bivirkninger
Tidsramme: Gennemsnitligt seks måneder efter studiets afslutning.
Alle uønskede hændelser blev registreret.
Gennemsnitligt seks måneder efter studiets afslutning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2023

Først opslået (Faktiske)

31. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LCATM202304

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner