Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een cohortstudie naar het totale beheer van eierstokkanker

17 juni 2024 bijgewerkt door: Dengfeng Wang, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Een cohortstudie naar de totale behandeling van eierstokkanker (inclusief eileiderkanker en primaire peritoneale kanker)

Een cohortstudie naar de totale behandeling van eierstokkanker (inclusief eileiderkanker en primaire peritoneale kanker).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  1. Het onderzoeken van de effecten van chirurgie, chemotherapie, onderhoudstherapie en aanverwante factoren op de prognose en kwaliteit van leven van patiënten met eierstokkanker (waaronder eileiderkanker en primaire peritoneale kanker);
  2. Het postoperatieve herstel bestuderen van patiënten met eierstokkanker (waaronder eileiderkanker en primaire peritoneale kanker), perioperatieve complicaties, bijwerkingen na chemotherapie, bijwerkingen tijdens gerichte onderhoudstherapie, en mogelijke effectieve preventieve maatregelen onderzoeken;
  3. De prognostische factoren van eierstokkanker (waaronder eileiderkanker en primaire peritoneale kanker) werden geanalyseerd;
  4. Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van PARPi bij klinische toepassing bij patiënten met eierstokkanker (waaronder eileiderkanker en primaire peritoneale kanker).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Chengdu, China
        • Werving
        • Sichuan Cancer Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten bij wie eierstokkanker is vastgesteld (waaronder eileiderkanker, primaire peritoneale kanker) en die in ons ziekenhuis behandeld zullen worden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten bij wie eierstokkanker is vastgesteld (waaronder eileiderkanker, primaire peritoneale kanker) en die in ons ziekenhuis behandeld zullen worden;
  2. Kan meewerken aan latere opvolging.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met andere kwaadaardige tumoren of een voorgeschiedenis van andere kwaadaardige tumoren;
  2. Cognitieve stoornissen hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vooruitgang in vrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Gemiddeld zes maanden na voltooiing van de studie.
De tijd vanaf het begin van de behandeling totdat de patiënt verder vordert of overlijdt.
Gemiddeld zes maanden na voltooiing van de studie.
Algemene overleving (OS)
Tijdsspanne: Gemiddeld zes maanden na voltooiing van de studie.
Meet de tijd vanaf het begin van de behandeling tot het tijdstip van overlijden.
Gemiddeld zes maanden na voltooiing van de studie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het optreden van bijwerkingen
Tijdsspanne: Gemiddeld zes maanden na voltooiing van de studie.
Alle bijwerkingen werden geregistreerd.
Gemiddeld zes maanden na voltooiing van de studie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LCATM202304

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren