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Un estudio de cohorte sobre el tratamiento total del cáncer de ovario

17 de junio de 2024 actualizado por: Dengfeng Wang, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Un estudio de cohorte establecido sobre el tratamiento total del cáncer de ovario (incluido el cáncer de trompas de Falopio y el cáncer peritoneal primario)

Un estudio de establecimiento de cohortes sobre el tratamiento total del cáncer de ovario (incluido el cáncer de las trompas de Falopio y el cáncer peritoneal primario).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  1. Investigar los efectos de la cirugía, la quimioterapia, la terapia de mantenimiento y los factores relacionados sobre el pronóstico y la calidad de vida de pacientes con cáncer de ovario (incluido el cáncer de trompas de Falopio y el cáncer peritoneal primario);
  2. Estudiar la recuperación posoperatoria de pacientes con cáncer de ovario (incluido el cáncer de trompas de Falopio y el cáncer peritoneal primario), las complicaciones perioperatorias, las reacciones adversas después de la quimioterapia, las reacciones adversas durante la terapia de mantenimiento farmacológica dirigida y explorar posibles medidas preventivas efectivas;
  3. Se analizaron los factores pronósticos del cáncer de ovario (incluido el cáncer de trompas de Falopio y el cáncer peritoneal primario);
  4. Estudiar la eficacia y seguridad de PARPi en aplicación clínica en pacientes con cáncer de ovario (incluido el cáncer de trompas de Falopio y el cáncer peritoneal primario).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Dengfeng Wang, Learned scholar
  • Número de teléfono: 15982222707
  • Correo electrónico: wonderful_96@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Chengdu, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Sichuan Cancer Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes diagnosticadas con cáncer de ovario (incluido cáncer de trompas de Falopio, cáncer peritoneal primario) y destinadas a ser tratadas en nuestro hospital.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes diagnosticados con cáncer de ovario (incluido cáncer de trompas de Falopio, cáncer peritoneal primario) y destinados a ser tratados en nuestro hospital;
  2. Puede cooperar con un seguimiento posterior.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con otros tumores malignos o antecedentes de otros tumores malignos;
  2. Tener deterioro cognitivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progreso (PFS)
Periodo de tiempo: Promedio de seis meses después de la finalización del estudio.
El tiempo desde el inicio del tratamiento hasta que el paciente progresa más o muere.
Promedio de seis meses después de la finalización del estudio.
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Promedio de seis meses después de la finalización del estudio.
Mida el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta el momento de la muerte.
Promedio de seis meses después de la finalización del estudio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aparición de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: Promedio de seis meses después de la finalización del estudio.
Se registraron todos los eventos adversos.
Promedio de seis meses después de la finalización del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LCATM202304

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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