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Eine Kohorten-Etablierungsstudie zur Gesamtbehandlung von Eierstockkrebs

17. Juni 2024 aktualisiert von: Dengfeng Wang, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Eine Kohorten-Etablierungsstudie zur Gesamtbehandlung von Eierstockkrebs (einschließlich Eileiterkrebs und primärem Peritonealkrebs)

Eine Kohortenstudie zur Gesamtbehandlung von Eierstockkrebs (einschließlich Eileiterkrebs und primärem Peritonealkrebs).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  1. Untersuchung der Auswirkungen von Operationen, Chemotherapie, Erhaltungstherapie und verwandten Faktoren auf die Prognose und Lebensqualität von Patientinnen mit Eierstockkrebs (einschließlich Eileiterkrebs und primärem Peritonealkrebs);
  2. Untersuchung der postoperativen Genesung von Patientinnen mit Eierstockkrebs (einschließlich Eileiterkrebs und primärem Peritonealkrebs), perioperativen Komplikationen, Nebenwirkungen nach Chemotherapie, Nebenwirkungen während einer gezielten medikamentösen Erhaltungstherapie und Untersuchung möglicher wirksamer Präventivmaßnahmen;
  3. Die prognostischen Faktoren von Eierstockkrebs (einschließlich Eileiterkrebs und primärem Peritonealkrebs) wurden analysiert;
  4. Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PARPi in der klinischen Anwendung bei Patienten mit Eierstockkrebs (einschließlich Eileiterkrebs und primärem Peritonealkrebs).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
      • Chengdu, China
        • Rekrutierung
        • Sichuan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen Eierstockkrebs diagnostiziert wurde (einschließlich Eileiterkrebs, primärer Peritonealkrebs) und die in unserem Krankenhaus behandelt werden sollten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, bei denen Eierstockkrebs (einschließlich Eileiterkrebs, primärer Peritonealkrebs) diagnostiziert wurde und die in unserem Krankenhaus behandelt werden sollen;
  2. Kann bei späteren Nachuntersuchungen kooperieren.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit anderen bösartigen Tumoren oder anderen bösartigen Tumoren in der Vorgeschichte;
  2. Sie haben eine kognitive Beeinträchtigung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progress Freesurvival (PFS)
Zeitfenster: Durchschnittlich sechs Monate nach Studienabschluss.
Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum weiteren Krankheitsverlauf oder Tod des Patienten.
Durchschnittlich sechs Monate nach Studienabschluss.
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Durchschnittlich sechs Monate nach Studienabschluss.
Messen Sie die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Zeitpunkt des Todes.
Durchschnittlich sechs Monate nach Studienabschluss.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von Nebenwirkungen
Zeitfenster: Durchschnittlich sechs Monate nach Studienabschluss.
Alle unerwünschten Ereignisse wurden aufgezeichnet.
Durchschnittlich sechs Monate nach Studienabschluss.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LCATM202304

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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