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卵巣がんのトータルマネジメントに関するコホート確立研究

2024年6月17日 更新者：Dengfeng Wang、Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

卵巣がん（卵管がん、原発性腹膜がんを含む）のトータルマネジメントに関するコホート確立研究

卵巣がん（卵管がん、原発性腹膜がんを含む）のトータルマネジメントに関するコホート確立研究。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

  1. 卵巣がん（卵管がんおよび原発性腹膜がんを含む）患者の予後および生活の質に対する、手術、化学療法、維持療法および関連因子の影響を調査する。
  2. 卵巣がん（卵管がんおよび原発性腹膜がんを含む）患者の術後の回復、周術期の合併症、化学療法後の副作用、標的薬物維持療法中の副作用を研究し、考えられる効果的な予防策を検討する。
  3. 卵巣がん（卵管がんおよび原発性腹膜がんを含む）の予後因子が分析されました。
  4. 卵巣がん（卵管がんおよび原発性腹膜がんを含む）患者における臨床応用におけるPARPiの有効性と安全性を研究する。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Dengfeng Wang, Learned scholar
  • 電話番号：15982222707
  • メール：wonderful_96@163.com

研究場所

  • 中国
      • Chengdu、中国
        • 募集
        • Sichuan Cancer hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

卵巣がん（卵管がん、原発性腹膜がんを含む）と診断され、当院での治療を予定している患者さん

説明

包含基準:

  1. 卵巣がん（卵管がん、原発性腹膜がんを含む）と診断され、当院での治療を予定している患者。
  2. その後のフォローにも協力してもらえます。

除外基準:

  1. 他の悪性腫瘍を患っている患者、または他の悪性腫瘍の既往歴がある患者。
  2. 認知障害がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プログレス フリーサバイバル (PFS)
時間枠：研究完了後平均6か月。
治療開始から患者がさらに進行するか死亡するまでの時間。
研究完了後平均6か月。
全体的な生存 (OS)
時間枠：研究完了後平均6か月。
治療開始から死亡までの時間を測定します。
研究完了後平均6か月。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副作用の発現
時間枠：研究完了後平均6か月。
すべての有害事象が記録されました。
研究完了後平均6か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月17日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月30日

最初の投稿 (実際)

2023年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月17日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LCATM202304

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

卵巣がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

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