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Une étude d'établissement de cohorte sur la prise en charge totale du cancer de l'ovaire

13 septembre 2023 mis à jour par: Dengfeng Wang, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Une étude d'établissement de cohorte sur la prise en charge totale du cancer de l'ovaire (y compris le cancer des trompes de Fallope et le cancer péritonéal primitif)

Une étude d'établissement de cohorte sur la prise en charge totale du cancer de l'ovaire (y compris le cancer des trompes de Fallope et le cancer péritonéal primitif).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  1. Étudier les effets de la chirurgie, de la chimiothérapie, du traitement d'entretien et des facteurs associés sur le pronostic et la qualité de vie des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire (y compris le cancer des trompes de Fallope et le cancer péritonéal primitif) ;
  2. Étudier la récupération postopératoire des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire (y compris le cancer des trompes de Fallope et le cancer péritonéal primitif), les complications périopératoires, les effets indésirables après chimiothérapie, les effets indésirables lors d'un traitement d'entretien médicamenteux ciblé, et explorer d'éventuelles mesures préventives efficaces ;
  3. Les facteurs pronostiques du cancer de l'ovaire (y compris le cancer de la trompe de Fallope et le cancer péritonéal primitif) ont été analysés ;
  4. Étudier l'efficacité et l'innocuité du PARPi en application clinique chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire (y compris le cancer des trompes de Fallope et le cancer péritonéal primitif).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Dengfeng Wang, Learned scholar
  • Numéro de téléphone: 15982222707
  • E-mail: wonderful_96@163.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes diagnostiquées avec un cancer de l'ovaire (y compris le cancer de la trompe de Fallope, le cancer péritonéal primitif) et destinées à être traitées dans notre hôpital

La description

Critère d'intégration:

  1. Patientes diagnostiquées avec un cancer de l'ovaire (y compris le cancer des trompes de Fallope, le cancer péritonéal primitif) et destinées à être traitées dans notre hôpital ;
  2. Peut coopérer avec un suivi ultérieur.

Critère d'exclusion:

  1. Patients présentant d'autres tumeurs malignes ou des antécédents d'autres tumeurs malignes ;
  2. Avoir des troubles cognitifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progrès (PFS)
Délai: En moyenne six mois après la fin des études.
Le temps écoulé entre le début du traitement et le moment où le patient progresse davantage ou décède.
En moyenne six mois après la fin des études.
Survie globale (OS)
Délai: En moyenne six mois après la fin des études.
Mesurez le temps écoulé entre le début du traitement et le moment du décès.
En moyenne six mois après la fin des études.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apparition d'effets indésirables
Délai: En moyenne six mois après la fin des études.
Tous les événements indésirables ont été enregistrés.
En moyenne six mois après la fin des études.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2023

Première publication (Réel)

31 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LCATM202304

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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