Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohorttitutkimus munasarjasyövän kokonaishoidosta

maanantai 17. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Dengfeng Wang, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Kohorttitutkimus munasarjasyövän kokonaishoidosta (mukaan lukien munanjohdinsyöpä ja primaarinen vatsakalvosyöpä)

Kohorttitutkimus munasarjasyövän kokonaishoidosta (mukaan lukien munanjohdinsyöpä ja primaarinen vatsakalvosyöpä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tutkia leikkauksen, kemoterapian, ylläpitohoidon ja niihin liittyvien tekijöiden vaikutuksia munasarjasyöpäpotilaiden (mukaan lukien munanjohtimen syöpä ja primaarinen vatsakalvosyöpä) ennusteeseen ja elämänlaatuun;
  2. Tutkia munasarjasyöpäpotilaiden leikkauksen jälkeistä toipumista (mukaan lukien munanjohtimen syöpä ja primaarinen vatsakalvosyöpä), perioperatiivisia komplikaatioita, kemoterapian jälkeisiä haittavaikutuksia, kohdennetun lääkeylläpitohoidon haittavaikutuksia ja tutkia mahdollisia tehokkaita ehkäiseviä toimenpiteitä;
  3. Munasarjasyövän (mukaan lukien munanjohtimen syöpä ja primaarinen peritoneaalisyöpä) ennustetekijät analysoitiin;
  4. Tutkia PARPi:n tehoa ja turvallisuutta kliinisessä käytössä potilailla, joilla on munasarjasyöpä (mukaan lukien munanjohdinsyöpä ja primaarinen vatsakalvosyöpä).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Dengfeng Wang, Learned scholar
  • Puhelinnumero: 15982222707
  • Sähköposti: wonderful_96@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Chengdu, Kiina
        • Rekrytointi
        • Sichuan Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu munasarjasyöpä (mukaan lukien munanjohdinsyöpä, primaarinen vatsakalvosyöpä) ja jotka on tarkoitettu hoidettavaksi sairaalassamme

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on diagnosoitu munasarjasyöpä (mukaan lukien munanjohdinsyöpä, primaarinen vatsakalvosyöpä) ja jotka on tarkoitettu hoidettavaksi sairaalassamme;
  2. Voi tehdä yhteistyötä myöhemmän seurannan kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia tai joilla on aiemmin ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia;
  2. Sinulla on kognitiivinen vajaatoiminta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progress Freesurvival (PFS)
Aikaikkuna: Keskimäärin kuusi kuukautta opintojen päättymisen jälkeen.
Aika hoidon aloittamisesta potilaan etenemiseen tai kuolemaan.
Keskimäärin kuusi kuukautta opintojen päättymisen jälkeen.
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Keskimäärin kuusi kuukautta opintojen päättymisen jälkeen.
Mittaa aika hoidon aloittamisesta kuolemaan.
Keskimäärin kuusi kuukautta opintojen päättymisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten esiintyminen
Aikaikkuna: Keskimäärin kuusi kuukautta opintojen päättymisen jälkeen.
Kaikki haittatapahtumat kirjattiin.
Keskimäärin kuusi kuukautta opintojen päättymisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LCATM202304

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa