- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06056934
Smertebehandling hos eldre pasienter med eller uten kognitiv skrøpelighet innlagt på sykehus "ALGOGER" (ALGOGER)
Retrospektiv studie av protokollbasert smertebehandling hos eldre pasienter med eller uten kognitiv skrøpelighet innlagt ved UPOG for brudd i øvre ekstremitet av lårbenet i 2022
I dag er standardbehandlingen å operere pasienter som lider av brudd i øvre ende av lårbenet. Målet med behandlingen er å muliggjøre umiddelbar mobilisering og vektbæring, og raskest mulig tilbakeføring til normale levekår.
Kirurgi er det beste behandlingsalternativet. Det maksimerer sjansene for funksjonell restitusjon og reduserer smerte ved å stabilisere bruddet: det er det mest effektive og lengstvarende smertestillende middelet.
Adekvat analgesi hos eldre pasienter med lårhalsbrudd har en gunstig effekt. Spesielt er det vist lavere sannsynlighet for død hos pasienter med livmorhalsbrudd som får opioider enn de som ikke får dem.
Smertebehandling er et spørsmål om protokoll i UPOG-avdelingen i CHU de Nîmes.
Smerteforebygging ser ut til å forbedre sykelighet og dødelighet. Kognitiv skjørhet, som nevrokognitive lidelser, forvirring eller langvarig bruk av psykofarmaka, ser ut til å være forvirrende faktorer i smertebehandling.
Etterforskerne ønsket derfor å observere om tilstedeværelsen av kognitiv skjørhet har innvirkning på smertebehandling på avdelingen, til tross for protokollbasert behandling.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
CHU De Nîmes
-
Nîmes, CHU De Nîmes, Frankrike, 30029
- GAULTIER
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter > 75 år
- Innlagt på sykehus for brudd i øvre ekstremitet av lårbenet ved UPOG ved CHU de Nîmes i løpet av 2022
Ekskluderingskriterier:
- Opioidallergi
- Ingen kirurgisk behandling av brudd
- Langtidsbehandling med høydose opiater
- Pasienten har protestert mot bruken av hans eller hennes data.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Morfinsulfatekvivalenthastighet i hver gruppe, mg/dag
Tidsramme: Preoperativt
|
mg/dag
|
Preoperativt
|
|
Morfinsulfatekvivalenthastighet i hver gruppe, mg/dag
Tidsramme: Tidlig postoperativ mellom dag 0 og dag 3
|
mg/dag
|
Tidlig postoperativ mellom dag 0 og dag 3
|
|
Morfinsulfatekvivalenthastighet i hver gruppe, mg/dag
Tidsramme: Sen postoperativ mellom dag 4 og dag 7
|
mg/dag
|
Sen postoperativ mellom dag 4 og dag 7
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Local/2023
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .