Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smertebehandling hos eldre pasienter med eller uten kognitiv skrøpelighet innlagt på sykehus "ALGOGER" (ALGOGER)

Retrospektiv studie av protokollbasert smertebehandling hos eldre pasienter med eller uten kognitiv skrøpelighet innlagt ved UPOG for brudd i øvre ekstremitet av lårbenet i 2022

I dag er standardbehandlingen å operere pasienter som lider av brudd i øvre ende av lårbenet. Målet med behandlingen er å muliggjøre umiddelbar mobilisering og vektbæring, og raskest mulig tilbakeføring til normale levekår.

Kirurgi er det beste behandlingsalternativet. Det maksimerer sjansene for funksjonell restitusjon og reduserer smerte ved å stabilisere bruddet: det er det mest effektive og lengstvarende smertestillende middelet.

Adekvat analgesi hos eldre pasienter med lårhalsbrudd har en gunstig effekt. Spesielt er det vist lavere sannsynlighet for død hos pasienter med livmorhalsbrudd som får opioider enn de som ikke får dem.

Smertebehandling er et spørsmål om protokoll i UPOG-avdelingen i CHU de Nîmes.

Smerteforebygging ser ut til å forbedre sykelighet og dødelighet. Kognitiv skjørhet, som nevrokognitive lidelser, forvirring eller langvarig bruk av psykofarmaka, ser ut til å være forvirrende faktorer i smertebehandling.

Etterforskerne ønsket derfor å observere om tilstedeværelsen av kognitiv skjørhet har innvirkning på smertebehandling på avdelingen, til tross for protokollbasert behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

350

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • CHU De Nîmes
      • Nîmes, CHU De Nîmes, Frankrike, 30029
        • GAULTIER

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt på sykehus ved UPOG for brudd i den øvre enden av lårbenet mellom 1. januar og 31. desember 2022.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter > 75 år
  • Innlagt på sykehus for brudd i øvre ekstremitet av lårbenet ved UPOG ved CHU de Nîmes i løpet av 2022

Ekskluderingskriterier:

  • Opioidallergi
  • Ingen kirurgisk behandling av brudd
  • Langtidsbehandling med høydose opiater
  • Pasienten har protestert mot bruken av hans eller hennes data.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Morfinsulfatekvivalenthastighet i hver gruppe, mg/dag
Tidsramme: Preoperativt
mg/dag
Preoperativt
Morfinsulfatekvivalenthastighet i hver gruppe, mg/dag
Tidsramme: Tidlig postoperativ mellom dag 0 og dag 3
mg/dag
Tidlig postoperativ mellom dag 0 og dag 3
Morfinsulfatekvivalenthastighet i hver gruppe, mg/dag
Tidsramme: Sen postoperativ mellom dag 4 og dag 7
mg/dag
Sen postoperativ mellom dag 4 og dag 7

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Local/2023

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere