Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärtbehandling hos äldre patienter med eller utan kognitiv svaghet inlagda på sjukhus "ALGOGER" (ALGOGER)

25 september 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Retrospektiv studie av protokollbaserad smärtbehandling hos äldre patienter med eller utan kognitiv svaghet inlagda på sjukhus vid UPOG för fraktur av lårbenets övre extremitet 2022

Idag är standardbehandlingen att operera patienter som lider av en fraktur i lårbenets övre ände. Syftet med behandlingen är att möjliggöra omedelbar mobilisering och viktbärande samt en så snabb återgång som möjligt till normala levnadsförhållanden.

Kirurgi är det bästa behandlingsalternativet. Det maximerar möjligheterna till funktionell återhämtning och, genom att stabilisera frakturen, minskar smärtan: det är det mest effektiva och mest långvariga smärtstillande medlet.

Adekvat analgesi hos äldre patienter med lårbenshalsfrakturer har en gynnsam effekt. I synnerhet har en lägre sannolikhet för dödsfall visats hos patienter med livmoderhalsfraktur som får opioider än de som inte får dem.

Smärtbehandling är en protokollfråga i UPOG-avdelningen i CHU de Nîmes.

Smärtprevention verkar förbättra sjuklighet och dödlighet. Kognitiv bräcklighet, såsom neurokognitiva störningar, förvirring eller långvarig användning av psykofarmaka, verkar vara förvirrande faktorer vid smärtbehandling.

Utredarna ville därför observera om förekomsten av kognitiv skörhet har en inverkan på smärthanteringen på avdelningen, trots protokollbaserad hantering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • CHU De Nîmes
      • Nîmes, CHU De Nîmes, Frankrike, 30029

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter inlagda på UPOG för fraktur i den övre delen av lårbenet mellan 1 januari och 31 december 2022.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter > 75 år
  • Inlagd på sjukhus för en fraktur i lårbenets övre extremitet vid UPOG av CHU de Nîmes under 2022

Exklusions kriterier:

  • Opioidallergi
  • Ingen kirurgisk behandling av frakturer
  • Långtidsbehandling med högdos opiater
  • Patienten har invänt mot användningen av hans eller hennes uppgifter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Morfinsulfatekvivalenthastighet i varje grupp, mg/dag
Tidsram: Preoperativt
mg/dag
Preoperativt
Morfinsulfatekvivalenthastighet i varje grupp, mg/dag
Tidsram: Tidig postoperativ mellan dag 0 och dag 3
mg/dag
Tidig postoperativ mellan dag 0 och dag 3
Morfinsulfatekvivalenthastighet i varje grupp, mg/dag
Tidsram: Sen postoperativ mellan dag 4 och dag 7
mg/dag
Sen postoperativ mellan dag 4 och dag 7

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2023

Första postat (Faktisk)

28 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Local/2023

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera