Pijnbestrijding bij oudere patiënten met of zonder cognitieve kwetsbaarheid die in het ziekenhuis zijn opgenomen "ALGOGER" (ALGOGER)
Retrospectief onderzoek naar protocolgebaseerd pijnmanagement bij oudere patiënten met of zonder cognitieve kwetsbaarheid die in 2022 bij UPOG in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege een fractuur van het bovenste uiteinde van het dijbeen
Tegenwoordig is de standaardbehandeling het opereren van patiënten die lijden aan een fractuur van het bovenste uiteinde van het dijbeen. Het doel van de behandeling is om onmiddellijke mobilisatie en gewichtsbelasting mogelijk te maken, en een zo snel mogelijke terugkeer naar normale levensomstandigheden.
Een operatie is de beste behandelingsoptie. Het maximaliseert de kansen op functioneel herstel en vermindert, door de fractuur te stabiliseren, de pijn: het is het meest effectieve en langstdurende pijnstiller.
Adequate analgesie bij oudere patiënten met femurhalsfracturen heeft een gunstig effect. Er is met name een lagere kans op overlijden aangetoond bij patiënten met een cervicale fractuur die opioïden kregen dan bij patiënten die deze niet kregen.
Pijnbestrijding is een kwestie van protocol op de UPOG-afdeling van het CHU de Nîmes.
Pijnpreventie lijkt de morbiditeit en mortaliteit te verbeteren. Cognitieve kwetsbaarheid, zoals neurocognitieve stoornissen, verwarring of langdurig gebruik van psychotrope geneesmiddelen, lijken verstorende factoren bij pijnbestrijding.
De onderzoekers wilden daarom observeren of de aanwezigheid van cognitieve kwetsbaarheid een impact heeft op de pijnbestrijding op de afdeling, ondanks protocolgebaseerde aanpak.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
CHU De Nîmes
-
Nîmes, CHU De Nîmes, Frankrijk, 30029
- GAULTIER
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 75 jaar
- Gehospitaliseerd voor een fractuur van het bovenste uiteinde van het dijbeen bij de UPOG van het CHU de Nîmes in 2022
Uitsluitingscriteria:
- Opioïde allergie
- Geen chirurgische behandeling van fracturen
- Langdurige behandeling met hoge doses opiaten
- Patiënt heeft bezwaar gemaakt tegen het gebruik van zijn of haar gegevens.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Morfinesulfaat-equivalent in elke groep, mg/dag
Tijdsspanne: Pre-operatief
|
mg/dag
|
Pre-operatief
|
|
Morfinesulfaat-equivalent in elke groep, mg/dag
Tijdsspanne: Vroeg postoperatief tussen dag 0 en dag 3
|
mg/dag
|
Vroeg postoperatief tussen dag 0 en dag 3
|
|
Morfinesulfaat-equivalent in elke groep, mg/dag
Tijdsspanne: Laat postoperatief tussen dag 4 en dag 7
|
mg/dag
|
Laat postoperatief tussen dag 4 en dag 7
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Local/2023
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .