Manejo del dolor en pacientes ancianos con o sin fragilidad cognitiva hospitalizados "ALGOGER" (ALGOGER)
Estudio retrospectivo del manejo del dolor basado en protocolos en pacientes ancianos con o sin fragilidad cognitiva hospitalizados en la UPOG por fractura de la extremidad superior del fémur en 2022
Hoy en día, el tratamiento estándar es operar a pacientes que sufren una fractura del extremo superior del fémur. El objetivo del tratamiento es permitir la movilización inmediata y la carga de peso, y un retorno lo más rápido posible a las condiciones de vida normales.
La cirugía es la mejor opción de tratamiento. Maximiza las posibilidades de recuperación funcional y, al estabilizar la fractura, reduce el dolor: es el analgésico más eficaz y duradero.
La analgesia adecuada en pacientes ancianos con fracturas del cuello femoral tiene un efecto beneficioso. En particular, se ha demostrado una menor probabilidad de muerte en pacientes con fractura cervical que reciben opioides que en aquellos que no los reciben.
El tratamiento del dolor es una cuestión de protocolo en el departamento UPOG del CHU de Nîmes.
La prevención del dolor parece mejorar la morbilidad y la mortalidad. La fragilidad cognitiva, como los trastornos neurocognitivos, la confusión o el uso prolongado de fármacos psicotrópicos, parecen ser factores de confusión en el tratamiento del dolor.
Por tanto, los investigadores deseaban observar si la presencia de fragilidad cognitiva tiene un impacto en el manejo del dolor en la sala, a pesar del manejo basado en protocolos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
CHU De Nîmes
-
Nîmes, CHU De Nîmes, Francia, 30029
- GAULTIER
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 75 años
- Hospitalizado por una fractura de la extremidad superior del fémur en la UPOG del CHU de Nîmes durante 2022
Criterio de exclusión:
- Alergia a los opioides
- No hay tratamiento quirúrgico de la fractura.
- Tratamiento a largo plazo con opiáceos en dosis altas.
- El paciente se ha opuesto al uso de sus datos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa equivalente de sulfato de morfina en cada grupo, mg/día
Periodo de tiempo: Preoperatorio
|
mg/día
|
Preoperatorio
|
|
Tasa equivalente de sulfato de morfina en cada grupo, mg/día
Periodo de tiempo: Postoperatorio temprano entre el día 0 y el día 3
|
mg/día
|
Postoperatorio temprano entre el día 0 y el día 3
|
|
Tasa equivalente de sulfato de morfina en cada grupo, mg/día
Periodo de tiempo: Postoperatorio tardío entre el día 4 y el día 7
|
mg/día
|
Postoperatorio tardío entre el día 4 y el día 7
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Local/2023
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .