Fájdalomcsillapítás idős betegeknél, akiknek kognitív gyengesége van, vagy anélkül kórházba került "ALGOGER" (ALGOGER)
Protokoll alapú fájdalomkezelés retrospektív vizsgálata kognitív gyengeséggel rendelkező vagy anélküli idős betegeknél, akik 2022-ben az UPOG-ban a combcsont felső végtagjának törése miatt kórházba kerültek
Ma a szokásos kezelés a combcsont felső végének törésében szenvedő betegek műtétje. A kezelés célja az azonnali mozgósítás és testsúlyviselés, valamint a normális életkörülményekhez való minél gyorsabb visszatérés.
A műtét a legjobb kezelési lehetőség. Maximalizálja a funkcionális gyógyulás esélyét, és a törés stabilizálásával csökkenti a fájdalmat: a leghatékonyabb és legtartósabb fájdalomcsillapító.
A combnyaktörésben szenvedő idős betegek megfelelő fájdalomcsillapítása jótékony hatású. Különösen kisebb a halálozás valószínűsége azoknál a méhnyaktöréses betegeknél, akik opioidokat kaptak, mint azoknál, akiket nem kaptak.
A fájdalomkezelés protokoll kérdése a CHU de Nîmes UPOG osztályán.
Úgy tűnik, hogy a fájdalommegelőzés javítja a morbiditást és a mortalitást. A kognitív törékenység, például a neurokognitív zavarok, a zavartság vagy a pszichotróp szerek hosszú távú használata zavaró tényezőnek tűnik a fájdalom kezelésében.
A kutatók ezért azt szerették volna megfigyelni, hogy a protokollalapú kezelés ellenére a kognitív törékenység jelenléte hatással van-e az osztályon a fájdalomkezelésre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
CHU De Nîmes
-
Nîmes, CHU De Nîmes, Franciaország, 30029
- GAULTIER
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 75 év feletti betegek
- Kórházba került a combcsont felső végtagjának törése miatt a CHU de Nîmes UPOG-jában 2022-ben
Kizárási kritériumok:
- Opioid allergia
- A törés sebészeti kezelése nem lehetséges
- Hosszú távú kezelés nagy dózisú opiátokkal
- A páciens tiltakozott adatainak felhasználása ellen.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Morfin-szulfát egyenérték arány minden csoportban, mg/nap
Időkeret: Preoperatív
|
mg/nap
|
Preoperatív
|
|
Morfin-szulfát egyenérték arány minden csoportban, mg/nap
Időkeret: Korai posztoperatív időszak a 0. és a 3. nap között
|
mg/nap
|
Korai posztoperatív időszak a 0. és a 3. nap között
|
|
Morfin-szulfát egyenérték arány minden csoportban, mg/nap
Időkeret: Késői posztoperatív időszak a 4. és a 7. nap között
|
mg/nap
|
Késői posztoperatív időszak a 4. és a 7. nap között
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Local/2023
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .