- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06056934
Tratamento da dor em pacientes idosos com ou sem fragilidade cognitiva hospitalizados "ALGOGER" (ALGOGER)
Estudo retrospectivo do tratamento da dor baseado em protocolo em pacientes idosos com ou sem fragilidade cognitiva hospitalizados na UPOG por fratura da extremidade superior do fêmur em 2022
Hoje, o tratamento padrão é operar pacientes que sofrem fratura da extremidade superior do fêmur. O objetivo do tratamento é permitir a mobilização e a sustentação de peso imediatas, e um retorno o mais rápido possível às condições normais de vida.
A cirurgia é a melhor opção de tratamento. Maximiza as chances de recuperação funcional e, ao estabilizar a fratura, reduz a dor: é o analgésico mais eficaz e duradouro.
A analgesia adequada em pacientes idosos com fraturas do colo do fêmur tem efeito benéfico. Em particular, foi demonstrada uma menor probabilidade de morte em pacientes com fratura cervical que recebem opioides do que naqueles que não os recebem.
O manejo da dor é uma questão de protocolo no departamento UPOG do CHU de Nîmes.
A prevenção da dor parece melhorar a morbidade e a mortalidade. A fragilidade cognitiva, como distúrbios neurocognitivos, confusão ou uso prolongado de drogas psicotrópicas, parecem ser fatores de confusão no manejo da dor.
Os investigadores, portanto, desejaram observar se a presença de fragilidade cognitiva tem impacto no manejo da dor na enfermaria, apesar do manejo baseado em protocolo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: GAULTIER
- Número de telefone: O6.05.16.89.71
- E-mail: josephine.gaultier@free.fr
Estude backup de contato
- Nome: SIMONET
- Número de telefone: 0466685148
- E-mail: anne.clarisse.simonet@chu-nimes.fr
Locais de estudo
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CHU De Nîmes
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Nîmes, CHU De Nîmes, França, 30029
- Recrutamento
- GAULTIER
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Contato:
- SIMONET
- Número de telefone: 0466685148
- E-mail: anne.clarisse.simonet@chu-nimes.fr
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Investigador principal:
- GERONIMI-ROBELIN
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Subinvestigador:
- GAULTIER
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idade > 75 anos
- Hospitalizado por fratura da extremidade superior do fêmur na UPOG do CHU de Nîmes durante 2022
Critério de exclusão:
- Alergia a opioides
- Sem tratamento cirúrgico da fratura
- Tratamento a longo prazo com opiáceos em altas doses
- O paciente se opôs ao uso de seus dados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa equivalente de sulfato de morfina em cada grupo, mg/dia
Prazo: Pré-operatório
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mg/dia
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Pré-operatório
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Taxa equivalente de sulfato de morfina em cada grupo, mg/dia
Prazo: Pós-operatório imediato entre o Dia 0 e o Dia 3
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mg/dia
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Pós-operatório imediato entre o Dia 0 e o Dia 3
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Taxa equivalente de sulfato de morfina em cada grupo, mg/dia
Prazo: Pós-operatório tardio entre o dia 4 e o dia 7
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mg/dia
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Pós-operatório tardio entre o dia 4 e o dia 7
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Local/2023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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