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Tratamento da dor em pacientes idosos com ou sem fragilidade cognitiva hospitalizados "ALGOGER" (ALGOGER)

25 de setembro de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Estudo retrospectivo do tratamento da dor baseado em protocolo em pacientes idosos com ou sem fragilidade cognitiva hospitalizados na UPOG por fratura da extremidade superior do fêmur em 2022

Hoje, o tratamento padrão é operar pacientes que sofrem fratura da extremidade superior do fêmur. O objetivo do tratamento é permitir a mobilização e a sustentação de peso imediatas, e um retorno o mais rápido possível às condições normais de vida.

A cirurgia é a melhor opção de tratamento. Maximiza as chances de recuperação funcional e, ao estabilizar a fratura, reduz a dor: é o analgésico mais eficaz e duradouro.

A analgesia adequada em pacientes idosos com fraturas do colo do fêmur tem efeito benéfico. Em particular, foi demonstrada uma menor probabilidade de morte em pacientes com fratura cervical que recebem opioides do que naqueles que não os recebem.

O manejo da dor é uma questão de protocolo no departamento UPOG do CHU de Nîmes.

A prevenção da dor parece melhorar a morbidade e a mortalidade. A fragilidade cognitiva, como distúrbios neurocognitivos, confusão ou uso prolongado de drogas psicotrópicas, parecem ser fatores de confusão no manejo da dor.

Os investigadores, portanto, desejaram observar se a presença de fragilidade cognitiva tem impacto no manejo da dor na enfermaria, apesar do manejo baseado em protocolo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

350

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • CHU De Nîmes
      • Nîmes, CHU De Nîmes, França, 30029
        • Recrutamento
        • GAULTIER
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • GERONIMI-ROBELIN
        • Subinvestigador:
          • GAULTIER

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes internados na UPOG por fratura da extremidade superior do fêmur entre 1º de janeiro e 31 de dezembro de 2022.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade > 75 anos
  • Hospitalizado por fratura da extremidade superior do fêmur na UPOG do CHU de Nîmes durante 2022

Critério de exclusão:

  • Alergia a opioides
  • Sem tratamento cirúrgico da fratura
  • Tratamento a longo prazo com opiáceos em altas doses
  • O paciente se opôs ao uso de seus dados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa equivalente de sulfato de morfina em cada grupo, mg/dia
Prazo: Pré-operatório
mg/dia
Pré-operatório
Taxa equivalente de sulfato de morfina em cada grupo, mg/dia
Prazo: Pós-operatório imediato entre o Dia 0 e o Dia 3
mg/dia
Pós-operatório imediato entre o Dia 0 e o Dia 3
Taxa equivalente de sulfato de morfina em cada grupo, mg/dia
Prazo: Pós-operatório tardio entre o dia 4 e o dia 7
mg/dia
Pós-operatório tardio entre o dia 4 e o dia 7

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Local/2023

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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