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Schmerzbehandlung bei älteren Patienten mit oder ohne kognitiver Gebrechlichkeit im Krankenhaus „ALGOGER“ (ALGOGER)

7. März 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Retrospektive Studie zur protokollbasierten Schmerzbehandlung bei älteren Patienten mit oder ohne kognitiver Gebrechlichkeit, die im Jahr 2022 wegen einer Fraktur der oberen Extremität des Femurs ins UPOG eingeliefert wurden

Heutzutage besteht die Standardbehandlung darin, Patienten zu operieren, die an einer Fraktur des oberen Endes des Oberschenkelknochens leiden. Ziel der Behandlung ist eine sofortige Mobilisierung und Belastung sowie eine möglichst schnelle Rückkehr zu normalen Lebensbedingungen.

Eine Operation ist die beste Behandlungsoption. Es maximiert die Chancen auf eine funktionelle Wiederherstellung und lindert durch die Stabilisierung der Fraktur die Schmerzen: Es ist das wirksamste und langlebigste Analgetikum.

Eine ausreichende Analgesie hat bei älteren Patienten mit Schenkelhalsfrakturen einen positiven Effekt. Insbesondere wurde gezeigt, dass die Sterbewahrscheinlichkeit bei Patienten mit Gebärmutterhalsfrakturen, die Opioide erhielten, geringer war als bei Patienten, die keine Opioide erhielten.

Die Schmerzbehandlung ist eine Frage des Protokolls in der UPOG-Abteilung des CHU de Nîmes.

Schmerzprävention scheint Morbidität und Mortalität zu verbessern. Kognitive Fragilität, wie neurokognitive Störungen, Verwirrtheit oder die langfristige Einnahme von Psychopharmaka, scheinen Störfaktoren bei der Schmerzbehandlung zu sein.

Die Forscher wollten daher beobachten, ob das Vorhandensein kognitiver Fragilität trotz protokollbasierter Behandlung einen Einfluss auf die Schmerzbehandlung auf der Station hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • CHU De Nîmes
      • Nîmes, CHU De Nîmes, Frankreich, 30029
        • GAULTIER

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die zwischen dem 1. Januar und dem 31. Dezember 2022 wegen einer Fraktur des oberen Endes des Femurs ins UPOG eingeliefert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter > 75 Jahre
  • Im Jahr 2022 im UPOG der CHU de Nîmes wegen einer Fraktur der oberen Extremität des Oberschenkelknochens ins Krankenhaus eingeliefert

Ausschlusskriterien:

  • Opioidallergie
  • Keine chirurgische Behandlung der Fraktur
  • Langzeitbehandlung mit hochdosierten Opiaten
  • Der Patient hat der Nutzung seiner Daten widersprochen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Morphinsulfat-Äquivalentrate in jeder Gruppe, mg/Tag
Zeitfenster: Präoperativ
mg/Tag
Präoperativ
Morphinsulfat-Äquivalentrate in jeder Gruppe, mg/Tag
Zeitfenster: Frühe postoperative Zeit zwischen Tag 0 und Tag 3
mg/Tag
Frühe postoperative Zeit zwischen Tag 0 und Tag 3
Morphinsulfat-Äquivalentrate in jeder Gruppe, mg/Tag
Zeitfenster: Späte postoperative Phase zwischen Tag 4 und Tag 7
mg/Tag
Späte postoperative Phase zwischen Tag 4 und Tag 7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Local/2023

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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