Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie bólu u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami funkcji poznawczych lub bez nich, hospitalizowanych „ALGOGER” (ALGOGER)

7 marca 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Retrospektywne badanie leczenia bólu w oparciu o protokół u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami funkcji poznawczych lub bez, hospitalizowanych w UPOG z powodu złamania kończyny górnej kości udowej w 2022 r.

Obecnie standardowym leczeniem jest operowanie pacjentów ze złamaniem górnego końca kości udowej. Celem leczenia jest umożliwienie natychmiastowej mobilizacji i obciążania oraz jak najszybszego powrotu do normalnych warunków życia.

Chirurgia jest najlepszą opcją leczenia. Maksymalizuje szanse na powrót funkcjonalny, a stabilizując złamanie zmniejsza ból: jest najskuteczniejszym i najdłużej działającym środkiem przeciwbólowym.

Odpowiednia analgezja u pacjentów w podeszłym wieku ze złamaniami szyjki kości udowej przynosi korzystne efekty. W szczególności wykazano mniejsze prawdopodobieństwo zgonu u pacjentów ze złamaniem szyjki macicy otrzymujących opioidy w porównaniu z pacjentami, którzy ich nie otrzymywali.

Leczenie bólu jest kwestią protokołu na oddziale UPOG szpitala CHU de Nîmes.

Wydaje się, że zapobieganie bólowi poprawia zachorowalność i śmiertelność. Kruchość funkcji poznawczych, taka jak zaburzenia neurokognitywne, splątanie lub długotrwałe stosowanie leków psychotropowych, wydają się być czynnikami zakłócającymi leczenie bólu.

Dlatego badacze chcieli sprawdzić, czy obecność słabości poznawczych ma wpływ na leczenie bólu na oddziale, pomimo postępowania opartego na protokołach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • CHU De Nîmes
      • Nîmes, CHU De Nîmes, Francja, 30029
        • GAULTIER

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci hospitalizowani w UPOG z powodu złamania górnego końca kości udowej w okresie od 1 stycznia do 31 grudnia 2022 roku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku > 75 lat
  • Hospitalizowany z powodu złamania kończyny górnej kości udowej w UPOG CHU de Nîmes w 2022 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Alergia na opioidy
  • Brak chirurgicznego leczenia złamań
  • Długotrwałe leczenie dużymi dawkami opiatów
  • Pacjent wniósł sprzeciw wobec wykorzystania jego danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Równoważna dawka siarczanu morfiny w każdej grupie, mg/dzień
Ramy czasowe: Przedoperacyjny
mg/dzień
Przedoperacyjny
Równoważna dawka siarczanu morfiny w każdej grupie, mg/dzień
Ramy czasowe: Wczesny okres pooperacyjny pomiędzy dniem 0 a dniem 3
mg/dzień
Wczesny okres pooperacyjny pomiędzy dniem 0 a dniem 3
Równoważna dawka siarczanu morfiny w każdej grupie, mg/dzień
Ramy czasowe: Późny okres pooperacyjny pomiędzy dniem 4 a dniem 7
mg/dzień
Późny okres pooperacyjny pomiędzy dniem 4 a dniem 7

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Local/2023

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pogorszenie funkcji poznawczych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj