- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06056934
Лечение боли у пожилых пациентов с когнитивными нарушениями или без них, госпитализированных в «АЛГОГЕР» (ALGOGER)
Ретроспективное исследование протокольного лечения боли у пожилых пациентов с когнитивной слабостью или без нее, госпитализированных в UPOG по поводу перелома верхней конечности бедренной кости в 2022 году
Сегодня стандартным лечением является оперирование пациентов с переломом верхнего конца бедренной кости. Целью лечения является обеспечение немедленной мобилизации и нагрузки, а также как можно более быстрого возвращения к нормальным условиям жизни.
Хирургическое вмешательство – лучший вариант лечения. Он максимизирует шансы на функциональное восстановление и, стабилизируя перелом, уменьшает боль: это наиболее эффективный и продолжительный анальгетик.
Адекватная анальгезия у пожилых пациентов с переломами шейки бедренной кости оказывает положительный эффект. В частности, была показана более низкая вероятность смерти у пациентов с переломом шейки матки, получающих опиоиды, чем у тех, кто их не получал.
Обезболивание является протоколом отделения UPOG CHU в Ниме.
Профилактика боли, по-видимому, снижает заболеваемость и смертность. Когнитивная нестабильность, такая как нейрокогнитивные расстройства, спутанность сознания или длительное применение психотропных препаратов, по-видимому, являются мешающими факторами в лечении боли.
Поэтому исследователи хотели выяснить, влияет ли наличие когнитивной уязвимости на обезболивание в отделении, несмотря на протокольное лечение.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
CHU De Nîmes
-
Nîmes, CHU De Nîmes, Франция, 30029
- GAULTIER
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте > 75 лет
- Госпитализирован по поводу перелома верхней конечности бедренной кости в UPOG CHU de Nîmes в 2022 г.
Критерий исключения:
- Опиоидная аллергия
- Отсутствие хирургического лечения перелома
- Длительное лечение высокими дозами опиатов
- Пациент возражал против использования его или ее данных.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эквивалентная норма морфина сульфата в каждой группе, мг/сут.
Временное ограничение: Предоперационный
|
мг/день
|
Предоперационный
|
|
Эквивалентная норма морфина сульфата в каждой группе, мг/сут.
Временное ограничение: Ранний послеоперационный период между 0 и 3 днями
|
мг/день
|
Ранний послеоперационный период между 0 и 3 днями
|
|
Эквивалентная норма морфина сульфата в каждой группе, мг/сут.
Временное ограничение: Поздний послеоперационный период между 4 и 7 днями.
|
мг/день
|
Поздний послеоперационный период между 4 и 7 днями.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Local/2023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .