Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение боли у пожилых пациентов с когнитивными нарушениями или без них, госпитализированных в «АЛГОГЕР» (ALGOGER)

7 марта 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ретроспективное исследование протокольного лечения боли у пожилых пациентов с когнитивной слабостью или без нее, госпитализированных в UPOG по поводу перелома верхней конечности бедренной кости в 2022 году

Сегодня стандартным лечением является оперирование пациентов с переломом верхнего конца бедренной кости. Целью лечения является обеспечение немедленной мобилизации и нагрузки, а также как можно более быстрого возвращения к нормальным условиям жизни.

Хирургическое вмешательство – лучший вариант лечения. Он максимизирует шансы на функциональное восстановление и, стабилизируя перелом, уменьшает боль: это наиболее эффективный и продолжительный анальгетик.

Адекватная анальгезия у пожилых пациентов с переломами шейки бедренной кости оказывает положительный эффект. В частности, была показана более низкая вероятность смерти у пациентов с переломом шейки матки, получающих опиоиды, чем у тех, кто их не получал.

Обезболивание является протоколом отделения UPOG CHU в Ниме.

Профилактика боли, по-видимому, снижает заболеваемость и смертность. Когнитивная нестабильность, такая как нейрокогнитивные расстройства, спутанность сознания или длительное применение психотропных препаратов, по-видимому, являются мешающими факторами в лечении боли.

Поэтому исследователи хотели выяснить, влияет ли наличие когнитивной уязвимости на обезболивание в отделении, несмотря на протокольное лечение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

350

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • CHU De Nîmes
      • Nîmes, CHU De Nîmes, Франция, 30029
        • GAULTIER

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, госпитализированные в УПОГ по поводу перелома верхнего конца бедренной кости в период с 1 января по 31 декабря 2022 г.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте > 75 лет
  • Госпитализирован по поводу перелома верхней конечности бедренной кости в UPOG CHU de Nîmes в 2022 г.

Критерий исключения:

  • Опиоидная аллергия
  • Отсутствие хирургического лечения перелома
  • Длительное лечение высокими дозами опиатов
  • Пациент возражал против использования его или ее данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эквивалентная норма морфина сульфата в каждой группе, мг/сут.
Временное ограничение: Предоперационный
мг/день
Предоперационный
Эквивалентная норма морфина сульфата в каждой группе, мг/сут.
Временное ограничение: Ранний послеоперационный период между 0 и 3 днями
мг/день
Ранний послеоперационный период между 0 и 3 днями
Эквивалентная норма морфина сульфата в каждой группе, мг/сут.
Временное ограничение: Поздний послеоперационный период между 4 и 7 днями.
мг/день
Поздний послеоперационный период между 4 и 7 днями.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Local/2023

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться