Kivun hallinta iäkkäillä potilailla, joilla on tai ei ole kognitiivista heikkoutta sairaalahoidossa "ALGOGER" (ALGOGER)
Retrospektiivinen tutkimus protokollaan perustuvasta kivunhoidosta iäkkäillä potilailla, joilla on tai ei ole kognitiivista heikkoutta ja jotka joutuivat sairaalaan UPOG:iin reisiluun yläraajan murtuman vuoksi vuonna 2022
Nykyään perushoitona on leikata potilaita, jotka kärsivät reisiluun yläpään murtumasta. Hoidon tavoitteena on mahdollistaa välitön mobilisaatio ja painonsieto sekä mahdollisimman nopea paluu normaaleihin elinoloihin.
Leikkaus on paras hoitovaihtoehto. Se maksimoi mahdollisuudet toiminnalliseen toipumiseen ja vakauttamalla murtumaa vähentää kipua: se on tehokkain ja pisimpään kestävä kipulääke.
Riittävällä analgesialla on suotuisa vaikutus iäkkäillä potilailla, joilla on reisiluun kaulan murtumia. Erityisesti opioideja saavilla kohdunkaulanmurtumapotilailla on havaittu pienempi kuoleman todennäköisyys kuin niillä, jotka eivät saa niitä.
Kivun hallinta on protokollaasia CHU de Nîmesin UPOG-osastolla.
Kivun ehkäisy näyttää parantavan sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Kognitiivinen hauraus, kuten neurokognitiiviset häiriöt, sekavuus tai psykotrooppisten lääkkeiden pitkäaikainen käyttö, näyttävät olevan hämmentäviä tekijöitä kivunhallinnassa.
Siksi tutkijat halusivat tarkkailla, onko kognitiivisen haurauden esiintyminen vaikutusta kivunhallintaan osastolla protokollaan perustuvasta hoidosta huolimatta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: GAULTIER
- Puhelinnumero: O6.05.16.89.71
- Sähköposti: josephine.gaultier@free.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: SIMONET
- Puhelinnumero: 0466685148
- Sähköposti: anne.clarisse.simonet@chu-nimes.fr
Opiskelupaikat
-
-
CHU De Nîmes
-
Nîmes, CHU De Nîmes, Ranska, 30029
- Rekrytointi
- GAULTIER
-
Ottaa yhteyttä:
- SIMONET
- Puhelinnumero: 0466685148
- Sähköposti: anne.clarisse.simonet@chu-nimes.fr
-
Päätutkija:
- GERONIMI-ROBELIN
-
Alatutkija:
- GAULTIER
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 75-vuotiaat potilaat
- Sairaalaan reisiluun yläraajan murtuman vuoksi CHU de Nîmesin UPOG:ssa vuonna 2022
Poissulkemiskriteerit:
- Opioidiallergia
- Ei murtuman kirurgista hoitoa
- Pitkäaikainen hoito suuriannoksisilla opiaateilla
- Potilas on vastustanut tietojensa käyttöä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Morfiinisulfaatin ekvivalenttinopeus kussakin ryhmässä, mg/vrk
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
|
mg/päivä
|
Leikkausta edeltävä
|
|
Morfiinisulfaatin ekvivalenttinopeus kussakin ryhmässä, mg/vrk
Aikaikkuna: Varhainen postoperaatio päivän 0 ja päivän 3 välillä
|
mg/päivä
|
Varhainen postoperaatio päivän 0 ja päivän 3 välillä
|
|
Morfiinisulfaatin ekvivalenttinopeus kussakin ryhmässä, mg/vrk
Aikaikkuna: Myöhäinen postoperaatio päivän 4 ja 7 välillä
|
mg/päivä
|
Myöhäinen postoperaatio päivän 4 ja 7 välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Local/2023
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .