Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kunstig intelligensbasert mobil virtuell assistent (AI)

5. oktober 2023 oppdatert av: Gökşen POLAT, Izmir Tinaztepe University

Effekt av kunstig intelligensbasert mobil virtuell assistent utviklet for individer med diabetes på kostnadseffektivitet, sykehusadministrasjonsrate, egenomsorg og hypoglykemi

Mål: Denne studien ble utført eksperimentelt for å undersøke effekten av kunstig intelligens-basert mobil virtuell assistent utviklet for personer med diabetes på kostnader, sykehusinnleggelsesrate, egenomsorg og hypoglykemi.

Metoder: Forskningen er flertrinnsvis og utformet som tre stadier i seg selv. I følge dette; utvikling av mobilapplikasjonen i første og andre trinn og legge til kunstig intelligens til applikasjonen som et prosjekt; I tredje trinn ble det planlagt å undersøke effekten av søknaden på variablene og skalaene. Dataene fra studien ble samlet inn mellom juni 2022 og juni 2023 i Endocrinology Polyclinic ved to private sykehus i Izmir og en diabetesforening der personer med diabetes ble registrert. Effekt 0,80 ble bestemt ved å bruke NCSS PAS statistisk programvare fra populasjonen av forskningen; Minimum antall prøver som skulle inkluderes i studien ble beregnet til n:122 og de ble delt i to som intervensjons- og kontrollgrupper ved randomisering. Forskningsutvalget ble utført som intervensjon (n:60) og kontroll (n:60) til slutt på grunn av død og kostnad. Fem datainnsamlingsverktøy ble brukt, nemlig «Individuelt introduksjonsskjema», «Diabetes Self-Care Scale», «Hypoglycemia Confidence Scale», «Mobile Application Opinion Form» og «Cost Table». En kunstig intelligens-basert mobil virtuell assistentapplikasjon ble brukt på personene med diabetes i intervensjonsgruppen, og dataene ble samlet inn tre ganger, i 0., 6. og 12. måned, og kostnadene ble registrert. Standard poliklinisk opplæring, som i dag brukes, ble fortsatt gitt til personer med diabetes i kontrollgruppen, dataene ble samlet inn to ganger, i begynnelsen (0. måned) og 12. måneder, og kostnadene ble registrert. I evalueringen av dataene ble antall, prosent, aritmetisk gjennomsnitt, standardavvik, minimum og maksimum median beregnet. Blant variablene ble chi-square, Kruskal Wallis, Mann Whitney U-test og t-test brukt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Izmır, Tyrkia, 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Pasienten har en persepsjonsforstyrrelse og psykiatrisk lidelse som hindrer kommunikasjon,
  • Ønske om å forlate forskningen,
  • Hans død under forskningen,
  • Å være gravid,
  • Personer med alvorlig retinopati og nevropati som forhindrer bruk av smarttelefon ble ekskludert fra studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Etter å ha blitt diagnostisert med diabetes type 1 og type 2 for minst seks måneder siden, i henhold til kriteriene til American Diabetes Association (ADA),
  • Bruk av insulin i minst seks måneder,
  • er mellom 18-65 år,
  • Å kunne lese og skrive og snakke tyrkisk,
  • Å ha en Android-telefon og kunne bruke mobilapplikasjoner,
  • Å melde seg frivillig til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
forsøksgruppe
Kunstig intelligens-basert mobilapplikasjonsinitiativ ble implementert for diabetespasienter
Kunstig intelligens-basert mobilapplikasjon utviklet av meg som inkluderer diabetesopplæring for personer med diabetes.
kontrollgruppe
ingen inngrep ble iverksatt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diabetes Self-Care Scale
Tidsramme: 12 måneder
Poengsummen består av 35 elementer og er en 4-punkts Likert-type, den laveste akseptable poengsummen er 92 og den høyeste poengsummen er 140. Når poengsummen øker, øker egenomsorgen
12 måneder
Hypoglykemisk konfidensskala
Tidsramme: 12 måneder
Skalaen består av 9 elementer og er en 4-punkts Likert-type. Det er ingen grenseverdi, gjennomsnittsskåren brukes.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sykehusinnleggelsesrate
Tidsramme: 12 måneder
prosentdel
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

7. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på kunstig intelligens basert mobilapplikasjon

3
Abonnere