- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06079450
Effekten av kunstig intelligensbasert mobil virtuell assistent (AI)
Effekt av kunstig intelligensbasert mobil virtuell assistent utviklet for individer med diabetes på kostnadseffektivitet, sykehusadministrasjonsrate, egenomsorg og hypoglykemi
Mål: Denne studien ble utført eksperimentelt for å undersøke effekten av kunstig intelligens-basert mobil virtuell assistent utviklet for personer med diabetes på kostnader, sykehusinnleggelsesrate, egenomsorg og hypoglykemi.
Metoder: Forskningen er flertrinnsvis og utformet som tre stadier i seg selv. I følge dette; utvikling av mobilapplikasjonen i første og andre trinn og legge til kunstig intelligens til applikasjonen som et prosjekt; I tredje trinn ble det planlagt å undersøke effekten av søknaden på variablene og skalaene. Dataene fra studien ble samlet inn mellom juni 2022 og juni 2023 i Endocrinology Polyclinic ved to private sykehus i Izmir og en diabetesforening der personer med diabetes ble registrert. Effekt 0,80 ble bestemt ved å bruke NCSS PAS statistisk programvare fra populasjonen av forskningen; Minimum antall prøver som skulle inkluderes i studien ble beregnet til n:122 og de ble delt i to som intervensjons- og kontrollgrupper ved randomisering. Forskningsutvalget ble utført som intervensjon (n:60) og kontroll (n:60) til slutt på grunn av død og kostnad. Fem datainnsamlingsverktøy ble brukt, nemlig «Individuelt introduksjonsskjema», «Diabetes Self-Care Scale», «Hypoglycemia Confidence Scale», «Mobile Application Opinion Form» og «Cost Table». En kunstig intelligens-basert mobil virtuell assistentapplikasjon ble brukt på personene med diabetes i intervensjonsgruppen, og dataene ble samlet inn tre ganger, i 0., 6. og 12. måned, og kostnadene ble registrert. Standard poliklinisk opplæring, som i dag brukes, ble fortsatt gitt til personer med diabetes i kontrollgruppen, dataene ble samlet inn to ganger, i begynnelsen (0. måned) og 12. måneder, og kostnadene ble registrert. I evalueringen av dataene ble antall, prosent, aritmetisk gjennomsnitt, standardavvik, minimum og maksimum median beregnet. Blant variablene ble chi-square, Kruskal Wallis, Mann Whitney U-test og t-test brukt.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Izmır, Tyrkia, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
- Pasienten har en persepsjonsforstyrrelse og psykiatrisk lidelse som hindrer kommunikasjon,
- Ønske om å forlate forskningen,
- Hans død under forskningen,
- Å være gravid,
- Personer med alvorlig retinopati og nevropati som forhindrer bruk av smarttelefon ble ekskludert fra studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Etter å ha blitt diagnostisert med diabetes type 1 og type 2 for minst seks måneder siden, i henhold til kriteriene til American Diabetes Association (ADA),
- Bruk av insulin i minst seks måneder,
- er mellom 18-65 år,
- Å kunne lese og skrive og snakke tyrkisk,
- Å ha en Android-telefon og kunne bruke mobilapplikasjoner,
- Å melde seg frivillig til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
forsøksgruppe
Kunstig intelligens-basert mobilapplikasjonsinitiativ ble implementert for diabetespasienter
|
Kunstig intelligens-basert mobilapplikasjon utviklet av meg som inkluderer diabetesopplæring for personer med diabetes.
|
kontrollgruppe
ingen inngrep ble iverksatt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Diabetes Self-Care Scale
Tidsramme: 12 måneder
|
Poengsummen består av 35 elementer og er en 4-punkts Likert-type, den laveste akseptable poengsummen er 92 og den høyeste poengsummen er 140.
Når poengsummen øker, øker egenomsorgen
|
12 måneder
|
Hypoglykemisk konfidensskala
Tidsramme: 12 måneder
|
Skalaen består av 9 elementer og er en 4-punkts Likert-type.
Det er ingen grenseverdi, gjennomsnittsskåren brukes.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
sykehusinnleggelsesrate
Tidsramme: 12 måneder
|
prosentdel
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IKCU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på kunstig intelligens basert mobilapplikasjon
-
Pakistan Institute of Living and LearningHar ikke rekruttert ennåUtforskende randomisert kontrollert utprøving av en kunstig intelligens-selvskadeapplikasjon (AISHA)Selvmord | SelvskadingPakistan
-
National University Hospital, SingaporeFullførtPeriodontitt | Gingivitt | Plakett, tannlegeSingapore