- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06139822
Hamstringstøyning ved plantar fasciitt
Effekter av hamstringstøyning med konvensjonell fysioterapi ved plantar fasciitt
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Plantar fasciitt er en av hovedårsakene til hælsmerter. det er forårsaket av mikrotrauma til festestedet til plantar fascia ved opprinnelsen på den mediale tuberkelen til calcaneus, noe som resulterer i betennelse. Plantar fascia er et fibrøst bånd som finnes nederst på foten som fester hælen til hver av tærne. fascia har en ankerspillmekanisme som kontinuerlig strekker og forkorter, noe som letter fotbevegelser under gange.
Under den stående fasen samles alle spenningskreftene ved calcaneal tuberosity, som er et festested for plantar fascia på hæl. Smerter er vanligvis tilstede på den mediale siden av hælen til den mediale fotbuen.
Plantar fasciitt er ofte forårsaket hos personer som har lange perioder med stående, involvert i aktiviteter som løping, hopping eller andre gjentatte aktiviteter. Etter å ha kjent den eksakte mekanismen foreslås det at det bør kalles planter fasciosis. Plantar fasciitis står for nesten 80 % av den totale hælsmerten som folk opplever.
Planter fasciitt behandles med ulike behandlingsalternativer. Til å begynne med behandles den med konservative behandlinger som hvile, ismassasje, modifikasjon av fottøy, orale smertestillende midler, tøyningsteknikker, fysioterapi-modaliteter og nattskinne. Hvis smertene ikke går over med konservativ behandling, vil ytterligere behandlingsalternativer være ekstrakorporal sjokkbølgeterapi, kortisoninjeksjoner og kirurgi.
Diana et al konkluderte med at tillegg av manuelle teknikker for triggerpunktfrigjøring sammen med strekking av plantar fascia er mer effektivt enn strekking alene. I en randomisert kontrollstudie med en oppfølging på 12 måneder ble styrketrening med høy belastning funnet å være raskere og mer effektiv behandling for plantar fasciitt. en annen RCT utført i 2017 rapporterte at strekking av akillessenen sammen med plantar fascia er dobbelt effektiv enn bare plantar fascia stretching.
Immobilisering utført ved bruk av skinner om natten er en av de beste behandlingene for å unngå kontraktur i plantar fascia om natten. Men de er også relatert til søvnforstyrrelser og ubehag om natten. Ved bruk av nattskinne har det vært en smertelindring i kortere tid. Nattskinner brukt sammen med spesialtilpassede fotortotika har bedre resultater enn brukt alene. Kontrollert ankelbevegelse er svært effektiv for å redusere smerter i hælen. Det kan gjøres ved å bruke gåstøvler og gips. Disse støvlene og gipsene vil bidra til å redusere overstrekking av plantar fascia med avlastningsmekanisme over hæl. Den rapporterte reduksjonen av smerte ved denne mekanismen med kontrollert ankelbevegelse er hos opptil 40 % av individene.
Jonathan et al rapporterte at det er en rolle med tetthet i hamstringen ved plantar fasciitt. En korrelasjonsstudie fant en sterk sammenheng mellom tetthet i hamstring og plantar fasciitt. Pasienter som har tett hamstring er 8,7 % mer utsatt for å utvikle planter fasciitt.
Hamstring er funnet å være påvirket hos pasienter med plantar fasciitt. Mange studier fant sammenheng mellom tetthet i hamstring og plantar fasciitt. Hamstringstramming påvirker bakre muskulatur økende belastning på plantar fascia. Det er knappe bevis på hamstring-strekkingen hos pasienter med plantar fasciitt. Så denne studien vil fokusere på hamstring-strekking sammen med plantar fascia-strekking og styrking for å forbedre smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn
- 25 til 45 år
- Deltakere har smerter i hælen i mer enn en måned.
- Deltakere som har ankerspill positiv test.
- Deltakere har tett hamstring.
- sitte og oppnå positiv test.
- Bilateral plantar fasciitt.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kortikosteroidinjeksjon
- Brudd rundt ankel og Calcaneal
- Eventuelle bløtvevsskader rundt ankelen.
- Andre nevrologiske/muskuloskeletale lidelser
- Medfødte fotavvik
- Systemisk medisinsk sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
hamstringstrekking, kuldepakning, stretching, styrking av plantar fascia og leggmuskulatur. . Hamstringstrekking vil bli brukt som en intervensjonsprotokoll sammen med konvensjonell fysioterapi. Behandlingsprotokollen vil bli fulgt tre ganger i uken i 2 uker. Økten vil vare ca. 20 minutter. Pasienten vil ligge i liggende liggende, passivt øke hoftefleksjon mens ryggen holdes rett, og kneet i utstrakt posisjon fra start til slutten av strekkingen mens ankelen vil være i nøytral posisjon en 30-sekunders hvileperiode vil bli anbefalt mellom strekkrepetisjonene. For hver strekkrepetisjon måtte individet oppnå en stilling med mildt ubehag (ikke smerte) som vil vare i 30 sekunder. |
Hamstringstrekking er hovedintervensjonen som brukes sammen med konvensjonsprotokollen for plantar fasciitt.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kuldepakning, tøying, styrking av plantar fascia og leggmuskler Kontrollgruppen inkluderte kaldpakke i 7 til 10 minutter. Etterfulgt av strekking av plantar fascia gjennom:
Etter strekkøvelser utføres styrking av følgende:
|
Kontrollgruppen inkluderte kaldpakke i 7 til 10 minutter.
Etterfulgt av strekking av plantar fascia.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: opptil 2 uker
|
Den visuelle analoge skalaen (VAS) er en skala som brukes som spørreskjema. Det er et måleinstrument for subjektive egenskaper eller holdninger som ikke kan måles direkte. Når de svarer på et VAS-element, spesifiserer respondentene sitt nivå av enighet til et utsagn ved å indikere en posisjon langs en kontinuerlig linje mellom to endepunkter.pasient vurderer smerten mellom 0 og 10. VAS visuelle analoge skalaendringer målt ved baseline etter 1 uke og etter 2. uke. |
opptil 2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Goniometer for ROM (Range of Motion)
Tidsramme: opptil 2 uker
|
Kunsten og vitenskapen med å måle leddområdene i hvert plan av leddet kalles goniometri. Goiniometer brukes til å måle ankelens rekkevidde av bevegelser, spesielt dorsalfleksjon og plantarfleksjon. Endringer fra Baseline ROM-området for Bevegelse av ankel i plantarfleksjon ble tatt med hjelp av goniometer. Endringer fra Baseline ROM-serien for Bevegelse av ankel i plantarfleksjon ble tatt med hjelp av goniometer og etter 1. og 2. uke |
opptil 2 uker
|
|
Funksjonell fotindeks (FFI-R)
Tidsramme: opptil 2 uker
|
En Foot Function Index (FFI-R) ble utviklet for å måle effekten av fotpatologi på funksjon i form av smerte, funksjonshemming og aktivitetsbegrensning. FFI-R er en selvadministrert indeks som består av 68 elementer fordelt på 4 underskalaer. Både total- og underskala-skårer produseres. Functional Foot Index (FFI-R) brukes til å måle aktivitetsstatus og funksjonshemmingsindeks ved baseline og etter hver uke. |
opptil 2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lal Gul Khan, MScPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Riphah/RCRS/01223 Sunya Fiaz
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .