Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hamstringstøyning ved plantar fasciitt

15. november 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av hamstringstøyning med konvensjonell fysioterapi ved plantar fasciitt

Hensikten med studien er å sammenligne effekten av Hamstring-strekking versus konvensjonell behandling for plantar fasciitt. En randomisert kontrollforsøk ble utført ved Cena Medical Center Rawalpindi og Midland Doctors Institute Muzaffarabaad. Prøvestørrelsen var 64 beregnet gjennom åpent epi-verktøy. Deltakerne ble delt inn i to grupper, intervensjons- og kontrollgruppe med hver 32 deltakere. Studievarigheten var 1 år. Prøvetakingsteknikken som ble brukt var Målrettet prøvetaking for rekruttering og grupperandomisering ved bruk av flip coin metode. Kun 25 til 45 år deltakere med plantar fasciitt sammen med hamstringstramming ble inkludert i studien. Verktøy som brukes i denne studien er Goniometer, Visual Analogue Scale(VAS) for smerte, og Functional Foot Index (FFI) for smerte og funksjonshemming. Data ble samlet inn før behandling ved baseline og etter 1. og 2. uke etter påføring av intervensjoner. Data analysert gjennom SPSS versjon 25.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Plantar fasciitt er en av hovedårsakene til hælsmerter. det er forårsaket av mikrotrauma til festestedet til plantar fascia ved opprinnelsen på den mediale tuberkelen til calcaneus, noe som resulterer i betennelse. Plantar fascia er et fibrøst bånd som finnes nederst på foten som fester hælen til hver av tærne. fascia har en ankerspillmekanisme som kontinuerlig strekker og forkorter, noe som letter fotbevegelser under gange.

Under den stående fasen samles alle spenningskreftene ved calcaneal tuberosity, som er et festested for plantar fascia på hæl. Smerter er vanligvis tilstede på den mediale siden av hælen til den mediale fotbuen.

Plantar fasciitt er ofte forårsaket hos personer som har lange perioder med stående, involvert i aktiviteter som løping, hopping eller andre gjentatte aktiviteter. Etter å ha kjent den eksakte mekanismen foreslås det at det bør kalles planter fasciosis. Plantar fasciitis står for nesten 80 % av den totale hælsmerten som folk opplever.

Planter fasciitt behandles med ulike behandlingsalternativer. Til å begynne med behandles den med konservative behandlinger som hvile, ismassasje, modifikasjon av fottøy, orale smertestillende midler, tøyningsteknikker, fysioterapi-modaliteter og nattskinne. Hvis smertene ikke går over med konservativ behandling, vil ytterligere behandlingsalternativer være ekstrakorporal sjokkbølgeterapi, kortisoninjeksjoner og kirurgi.

Diana et al konkluderte med at tillegg av manuelle teknikker for triggerpunktfrigjøring sammen med strekking av plantar fascia er mer effektivt enn strekking alene. I en randomisert kontrollstudie med en oppfølging på 12 måneder ble styrketrening med høy belastning funnet å være raskere og mer effektiv behandling for plantar fasciitt. en annen RCT utført i 2017 rapporterte at strekking av akillessenen sammen med plantar fascia er dobbelt effektiv enn bare plantar fascia stretching.

Immobilisering utført ved bruk av skinner om natten er en av de beste behandlingene for å unngå kontraktur i plantar fascia om natten. Men de er også relatert til søvnforstyrrelser og ubehag om natten. Ved bruk av nattskinne har det vært en smertelindring i kortere tid. Nattskinner brukt sammen med spesialtilpassede fotortotika har bedre resultater enn brukt alene. Kontrollert ankelbevegelse er svært effektiv for å redusere smerter i hælen. Det kan gjøres ved å bruke gåstøvler og gips. Disse støvlene og gipsene vil bidra til å redusere overstrekking av plantar fascia med avlastningsmekanisme over hæl. Den rapporterte reduksjonen av smerte ved denne mekanismen med kontrollert ankelbevegelse er hos opptil 40 % av individene.

Jonathan et al rapporterte at det er en rolle med tetthet i hamstringen ved plantar fasciitt. En korrelasjonsstudie fant en sterk sammenheng mellom tetthet i hamstring og plantar fasciitt. Pasienter som har tett hamstring er 8,7 % mer utsatt for å utvikle planter fasciitt.

Hamstring er funnet å være påvirket hos pasienter med plantar fasciitt. Mange studier fant sammenheng mellom tetthet i hamstring og plantar fasciitt. Hamstringstramming påvirker bakre muskulatur økende belastning på plantar fascia. Det er knappe bevis på hamstring-strekkingen hos pasienter med plantar fasciitt. Så denne studien vil fokusere på hamstring-strekking sammen med plantar fascia-strekking og styrking for å forbedre smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Begge kjønn
  2. 25 til 45 år
  3. Deltakere har smerter i hælen i mer enn en måned.
  4. Deltakere som har ankerspill positiv test.
  5. Deltakere har tett hamstring.
  6. sitte og oppnå positiv test.
  7. Bilateral plantar fasciitt.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kortikosteroidinjeksjon
  • Brudd rundt ankel og Calcaneal
  • Eventuelle bløtvevsskader rundt ankelen.
  • Andre nevrologiske/muskuloskeletale lidelser
  • Medfødte fotavvik
  • Systemisk medisinsk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe

hamstringstrekking, kuldepakning, stretching, styrking av plantar fascia og leggmuskulatur.

. Hamstringstrekking vil bli brukt som en intervensjonsprotokoll sammen med konvensjonell fysioterapi. Behandlingsprotokollen vil bli fulgt tre ganger i uken i 2 uker. Økten vil vare ca. 20 minutter. Pasienten vil ligge i liggende liggende, passivt øke hoftefleksjon mens ryggen holdes rett, og kneet i utstrakt posisjon fra start til slutten av strekkingen mens ankelen vil være i nøytral posisjon

en 30-sekunders hvileperiode vil bli anbefalt mellom strekkrepetisjonene. For hver strekkrepetisjon måtte individet oppnå en stilling med mildt ubehag (ikke smerte) som vil vare i 30 sekunder.

Hamstringstrekking er hovedintervensjonen som brukes sammen med konvensjonsprotokollen for plantar fasciitt.
Andre navn:
  • Hamstring stretching
Aktiv komparator: Kontrollgruppe

Kuldepakning, tøying, styrking av plantar fascia og leggmuskler

Kontrollgruppen inkluderte kaldpakke i 7 til 10 minutter. Etterfulgt av strekking av plantar fascia gjennom:

  • tåstrekk for å strekke plantar fascia.
  • håndkle for å strekke bunnen av foten (håndkle skrukker)
  • leggmuskler som strekker seg

Etter strekkøvelser utføres styrking av følgende:

  • håndklekrøller
  • hælheving Pasientene utførte 2 sett, hver repetisjon varte i 30 sekunder, 2 ganger daglig for hver øvelse.
Kontrollgruppen inkluderte kaldpakke i 7 til 10 minutter. Etterfulgt av strekking av plantar fascia.
Andre navn:
  • kuldepakning, tøyninger og styrkende øvelser i legg- og plantarfascien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: opptil 2 uker

Den visuelle analoge skalaen (VAS) er en skala som brukes som spørreskjema. Det er et måleinstrument for subjektive egenskaper eller holdninger som ikke kan måles direkte. Når de svarer på et VAS-element, spesifiserer respondentene sitt nivå av enighet til et utsagn ved å indikere en posisjon langs en kontinuerlig linje mellom to endepunkter.pasient vurderer smerten mellom 0 og 10.

VAS visuelle analoge skalaendringer målt ved baseline etter 1 uke og etter 2. uke.

opptil 2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Goniometer for ROM (Range of Motion)
Tidsramme: opptil 2 uker

Kunsten og vitenskapen med å måle leddområdene i hvert plan av leddet kalles goniometri. Goiniometer brukes til å måle ankelens rekkevidde av bevegelser, spesielt dorsalfleksjon og plantarfleksjon.

Endringer fra Baseline ROM-området for Bevegelse av ankel i plantarfleksjon ble tatt med hjelp av goniometer. Endringer fra Baseline ROM-serien for Bevegelse av ankel i plantarfleksjon ble tatt med hjelp av goniometer og etter 1. og 2. uke

opptil 2 uker
Funksjonell fotindeks (FFI-R)
Tidsramme: opptil 2 uker

En Foot Function Index (FFI-R) ble utviklet for å måle effekten av fotpatologi på funksjon i form av smerte, funksjonshemming og aktivitetsbegrensning. FFI-R er en selvadministrert indeks som består av 68 elementer fordelt på 4 underskalaer. Både total- og underskala-skårer produseres.

Functional Foot Index (FFI-R) brukes til å måle aktivitetsstatus og funksjonshemmingsindeks ved baseline og etter hver uke.

opptil 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lal Gul Khan, MScPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

25. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2023

Først lagt ut (Antatt)

20. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Riphah/RCRS/01223 Sunya Fiaz

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere