- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06139822
Protahování hamstringů u plantární fasciitidy
Účinky protahování hamstringů s konvenční fyzikální terapií u plantární fasciitidy
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Plantární fasciitida je jednou z hlavních příčin bolesti paty. je způsobena mikrotraumatem v místě připojení plantární fascie v jejím počátku na mediálním tuberkulu kalkanea, což má za následek zánět. Plantární fascie je vazivový pás přítomný ve spodní části nohy, který připevňuje patu ke každému z prstů. fascie má navíjecí mechanismus, který neustále natahuje a zkracuje usnadňující pohyby nohou během chůze.
Během stání se všechny tahové síly shromažďují v calcaneal tuberosite, což je místo uchycení plantární fascie na patě. Bolest je obecně přítomna na mediální straně paty k mediální klenbě nohy.
Plantární fasciitida je často způsobena u lidí, kteří dlouho stojí, účastní se činností, jako je běh, skákání nebo jiné opakované aktivity. Po znalosti přesného mechanismu se navrhuje, že by se měla nazývat planterová fascióza. Plantární fasciitida představuje téměř 80 % celkové bolesti paty, kterou lidé zažívají.
Planter fasciitis se léčí různými možnostmi léčby. Zpočátku se léčí konzervativní léčbou, jako je odpočinek, ledová masáž, úprava náčiní na nohy, orální analgetika, protahovací techniky, fyzikální terapie a noční dlahování. Pokud bolest neustoupí konzervativní léčbou, budou dalšími možnostmi léčby mimotělní terapie rázovou vlnou, kortizonové injekce a operace.
Diana et al dospěli k závěru, že přidání manuálních technik pro uvolnění spouštěcích bodů spolu s protahováním plantární fascie je účinnější než samotné protahování. V randomizované kontrolní studii s následným 12měsíčním sledováním silového tréninku s vysokou zátěží bylo zjištěno, že je rychlejší a účinnější léčba plantární fasciitidy. další RCT provedené v roce 2017 uvedlo, že protahování Achillovy šlachy spolu s plantární fascií je dvakrát účinné než pouze protahování plantární fascie.
Imobilizace prováděná pomocí dlah v noci je jedním z nejlepších způsobů léčby, jak se vyhnout kontraktuře v plantární fascii během noci. Ale také souvisí s poruchami spánku a nepohodlí během noci. Použitím noční dlahy došlo k úlevě od bolesti na kratší dobu. Noční dlahy používané spolu s vlastní ortézou nohou mají lepší výsledky než samotné. Kontrolovaný pohyb kotníku je velmi účinný při snižování bolesti v patě. To lze provést pomocí vycházkových bot a sádrů. Tyto boty a sádry pomohou snížit nadměrné natahování plantární fascie s vykládacím mechanismem přes patu. Udávané snížení bolesti tímto mechanismem řízeného pohybu kotníku je až u 40 % jedinců.
Jonathan et al uvedli, že u plantární fasciitidy hraje roli sevření hamstringů. Korelační studie zjistila silný vztah mezi napětím hamstringů a plantární fasciitidou. pacienti s napnutými hamstringy jsou o 8,7 % náchylnější k rozvoji planter fasciitis.
Bylo zjištěno, že hamstring je postižen u pacientů s plantární fasciitidou. Mnoho studií nalezlo souvislost mezi napjatostí hamstringů a plantární fasciitidou. Pevnost hamstringů ovlivňuje zadní svaly a zvyšuje zátěž na plantární fascii. Existuje jen málo důkazů o natahování hamstringů u pacientů s plantární fasciitidou. Tato studie se tedy zaměří na protahování hamstringů spolu s protahováním a posilováním plantární fascie pro zlepšení bolesti, rozsahu pohybu a postižení.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pákistán, 44000
- Riphah International University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Obě pohlaví
- 25 až 45 let věku
- Účastníci mají bolesti paty déle než jeden měsíc.
- Účastníci s pozitivním testem Windlass.
- Účastníci mají napjaté hamstringy.
- posaďte se a dosáhněte pozitivního testu.
- Bilaterální plantární fasciitida.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s injekcí kortikosteroidů
- Zlomenina kolem kotníku a patní kosti
- Jakékoli poranění měkkých tkání kolem kotníku.
- Jiné neurologické/muskuloskeletální poruchy
- Vrozené anomálie nohy
- Systémové lékařské onemocnění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
protahování hamstringů, studený zábal, strečink, posilování plantárních fascií a lýtkových svalů. . Protahování hamstringů bude použito jako intervenční protokol spolu s konvenční fyzikální terapií. Léčebný protokol bude dodržován třikrát týdně po dobu 2 týdnů. Sezení bude trvat přibližně 20 minut. Pacient bude vleže na zádech, pasivně zvýší flexi v kyčli a zároveň bude držet záda rovně a koleno bude v natažené poloze od začátku do konce strečinku, zatímco kotník bude v neutrální poloze mezi opakováními protahování bude doporučena 30sekundová přestávka. Pro každé opakování strečinku musel jedinec dosáhnout polohy mírného nepohodlí (ne bolesti), která vydrží po dobu 30 sekund. |
Protahování hamstringů je hlavní intervencí, která se používá spolu s konvenčním protokolem pro plantární fasciitidu.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Studený zábal, strečink, posílení plantární fascie a lýtkových svalů Kontrolní skupina zahrnovala studený zábal na 7 až 10 minut. Následuje protažení plantární fascie přes:
Po protahovacích cvičeních se posilování provádí následovně:
|
Kontrolní skupina zahrnovala studený zábal na 7 až 10 minut.
Následuje protažení plantární fascie.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: až 2 týdny
|
Vizuální analogová škála (VAS) je škála, která se používá jako dotazník. Je to nástroj pro měření subjektivních charakteristik nebo postojů, které nelze přímo měřit. Při odpovědi na položku VAS respondenti specifikují úroveň svého souhlasu s prohlášením uvedením pozice podél souvislé čáry mezi dvěma koncovými body. hodnotí svou bolest mezi 0 až 10. Změny vizuální analogové stupnice VAS měřené na začátku po 1 týdnu a později po 2. týdnu. |
až 2 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Goniometrie pro ROM (rozsah pohybu)
Časové okno: až 2 týdny
|
Umění a věda měření kloubních rozsahů v každé rovině kloubu se nazývá goniometrie. Goiniometr se používá k měření rozsahu pohybů kotníku, konkrétně dorzální flexe a plantární flexe. Změny od základní linie ROM rozsahu pohybu kotníku v plantární flexi byly provedeny pomocí goniometru. Změny od základní linie ROM rozsahu pohybu kotníku v plantární flexi byly provedeny pomocí goniometru a po 1. a 2. týdnu |
až 2 týdny
|
|
Funkční index nohy (FFI-R)
Časové okno: až 2 týdny
|
Funkční index nohy (FFI-R) byl vyvinut pro měření dopadu patologie nohy na funkci z hlediska bolesti, invalidity a omezení aktivity. FFI-R je samostatně spravovaný index sestávající z 68 položek rozdělených do 4 dílčích škál. Vytvářejí se jak celkové, tak dílčí škály. Funkční index nohy (FFI-R) se používá k měření stavu aktivity a indexu invalidity na začátku a po každém týdnu. |
až 2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lal Gul Khan, MScPT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Riphah/RCRS/01223 Sunya Fiaz
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Experimentální skupina
-
Cardenal Herrera UniversityDokončenoHypertenze | ObezitaŠpanělsko
-
University of BurgundyDokončeno
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiZápis na pozvánkuVzdělávání ošetřovatelství | Studenti ošetřovatelství | Klinická praxe | Ošetřovatelství založené na důkazechKrocan
-
General Hospital of Ningxia Medical UniversityZatím nenabírámePooperační delirium | Pooperační kognitivní dysfunkce
-
Hui-Hsun ChiangDokončenoVzdělávací problémy | Ošetřovatelství | Násilí na pracovištiTchaj-wan
-
Children's Hospital of Orange CountyDokončeno
-
Colorado State UniversityDokončenoChronická nespavostSpojené státy
-
Chung Shan Medical UniversityDokončenoDepresivní poruchyTchaj-wan
-
Ataturk UniversityAktivní, ne nábor