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Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur bei Plantarfasziitis

15. November 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Dehnung der Oberschenkelmuskulatur mit konventioneller Physiotherapie bei Plantarfasziitis

Der Zweck der Studie besteht darin, die Auswirkungen der Dehnung der Oberschenkelmuskulatur mit der konventionellen Behandlung von Plantarfasziitis zu vergleichen. Eine randomisierte Kontrollstudie wurde am Cena Medical Center Rawalpindi und am Midland Doctors Institute Muzaffarabaad durchgeführt. Die Stichprobengröße betrug 64, berechnet mit dem Open-Epi-Tool. Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen eingeteilt, eine Interventionsgruppe und eine Kontrollgruppe mit jeweils 32 Teilnehmern. Die Studiendauer betrug 1 Jahr. Die angewandte Stichprobentechnik war die gezielte Stichprobenziehung zur Rekrutierung und Gruppenrandomisierung unter Verwendung der Flip-Coin-Methode. In die Studie wurden nur Teilnehmer im Alter von 25 bis 45 Jahren mit Plantarfasziitis und Verspannungen der hinteren Oberschenkelmuskulatur einbezogen. In dieser Studie verwendete Instrumente sind Goniometer, visuelle Analogskala (VAS) für Schmerzen und Functional Foot Index (FFI) für Schmerzen und Behinderung. Die Daten wurden vor der Behandlung zu Studienbeginn und nach der 1. und 2. Woche der Anwendung der Interventionen erhoben. Mit SPSS Version 25 analysierte Daten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Plantarfasziitis ist eine der Hauptursachen für Fersenschmerzen. Sie wird durch ein Mikrotrauma an der Befestigungsstelle der Plantarfaszie an ihrem Ursprung am Tuberculum calcaneus medialis verursacht, was zu einer Entzündung führt. Die Plantarfaszie ist ein faseriges Band an der Unterseite des Fußes, das die Ferse an den einzelnen Zehen befestigt Die Faszie verfügt über einen Windenmechanismus, der sich kontinuierlich dehnt und verkürzt und so die Fußbewegungen beim Gehen erleichtert.

Während der Standphase werden alle Spannungskräfte am Fersenbein gesammelt, wo die Plantarfaszie an der Ferse befestigt ist. Schmerzen treten im Allgemeinen an der medialen Seite der Ferse bis zum medialen Fußgewölbe auf.

Plantarfasziitis wird häufig bei Menschen verursacht, die lange stehen und Aktivitäten wie Laufen, Springen oder anderen sich wiederholenden Aktivitäten nachgehen. Nachdem wir den genauen Mechanismus kennen, wird empfohlen, die Erkrankung als Planterfasziose zu bezeichnen. Die Plantarfasziitis ist für fast 80 % der gesamten Fersenschmerzen verantwortlich, unter denen die Menschen leiden.

Planterfasziitis wird mit verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten behandelt. Zunächst erfolgt die Behandlung durch konservative Behandlungen wie Ruhe, Eismassage, Anpassung der Fußbekleidung, orale Analgetika, Dehntechniken, physiotherapeutische Modalitäten und nächtliche Schienung. Sollten die Schmerzen durch eine konservative Behandlung nicht verschwinden, stehen als weitere Behandlungsmöglichkeiten die extrakorporale Stoßwellentherapie, Kortisoninjektionen und eine Operation zur Verfügung.

Diana et al. kamen zu dem Schluss, dass die Hinzufügung manueller Techniken zur Triggerpunktfreisetzung zusammen mit der Dehnung der Plantarfaszie wirksamer ist als die Dehnung allein. In einer randomisierten Kontrollstudie mit einer Nachbeobachtungszeit von 12 Monaten wurde festgestellt, dass Krafttraining mit hoher Belastung eine schnellere und effizientere Behandlung von Plantarfasziitis darstellt. Eine weitere im Jahr 2017 durchgeführte RCT berichtete, dass die Dehnung der Achillessehne zusammen mit der Plantarfaszie doppelt so effektiv ist wie nur die Dehnung der Plantarfaszie.

Die nächtliche Ruhigstellung mit Schienen ist eine der besten Behandlungen, um eine nächtliche Kontraktur der Plantarfaszie zu vermeiden. Sie hängen aber auch mit Schlafstörungen und Unwohlsein in der Nacht zusammen. Durch die Verwendung einer Nachtschiene kam es für einen kürzeren Zeitraum zu einer Schmerzlinderung. Nachtschienen, die zusammen mit maßgeschneiderten Fußorthesen verwendet werden, erzielen bessere Ergebnisse als die alleinige Verwendung. Kontrollierte Knöchelbewegungen sind sehr wirksam bei der Linderung von Fersenschmerzen. Dies kann mit Wanderschuhen und Gipsverbänden erfolgen. Diese Stiefel und Gipsverbände tragen dazu bei, eine Überdehnung der Plantarfaszie durch den Entlastungsmechanismus über der Ferse zu reduzieren. Die berichtete Schmerzreduktion durch diesen Mechanismus der kontrollierten Knöchelbewegung wird bei bis zu 40 % der Personen beobachtet.

Jonathan et al. berichteten, dass die Verspannung der Oberschenkelmuskulatur bei der Plantarfasziitis eine Rolle spielt. Eine Korrelationsstudie ergab einen starken Zusammenhang zwischen Verspannungen der Oberschenkelmuskulatur und Plantarfasziitis. Patienten mit einer Verspannung der hinteren Oberschenkelmuskulatur haben ein um 8,7 % höheres Risiko für die Entwicklung einer Planter-Fasziitis.

Bei Patienten mit Plantarfasziitis ist die Oberschenkelmuskulatur betroffen. In vielen Studien wurde ein Zusammenhang zwischen der Verspannung der Oberschenkelmuskulatur und der Plantarfasziitis festgestellt. Eine Verspannung der Oberschenkelmuskulatur wirkt sich auf die hintere Muskulatur aus und erhöht die Belastung der Plantarfaszie. Es gibt kaum Hinweise auf eine Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur bei Patienten mit Plantarfasziitis. Daher konzentriert sich diese Studie auf die Dehnung der Oberschenkelmuskulatur sowie auf die Dehnung und Kräftigung der Plantarfaszie, um Schmerzen, Bewegungsfreiheit und Behinderung zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Beide Geschlechter
  2. 25 bis 45 Jahre alt
  3. Teilnehmer, die seit mehr als einem Monat Fersenschmerzen haben.
  4. Teilnehmer mit positivem Windlass-Test.
  5. Teilnehmer mit Verspannungen in der hinteren Oberschenkelmuskulatur.
  6. Setzen Sie sich hin und erreichen Sie ein positives Testergebnis.
  7. Bilaterale Plantarfasziitis.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Kortikosteroid-Injektion
  • Bruch um Knöchel und Fersenbein
  • Jegliche Weichteilverletzungen um den Knöchel herum.
  • Andere neurologische/Muskel-Skelett-Erkrankungen
  • Angeborene Fußanomalien
  • Systemische medizinische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe

Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur, Kühlpackung, Dehnung, Kräftigung der Plantarfaszie und der Wadenmuskulatur.

. Als Interventionsprotokoll wird neben der konventionellen Physiotherapie auch die Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur eingesetzt. Das Behandlungsprotokoll wird 2 Wochen lang dreimal pro Woche befolgt. Die Sitzung wird etwa 20 Minuten dauern. Der Patient befindet sich in Rückenlage, steigert passiv die Hüftbeugung und hält gleichzeitig den Rücken gerade. Das Knie befindet sich vom Beginn bis zum Ende der Dehnung in der gestreckten Position, während sich der Knöchel in einer neutralen Position befindet

Zwischen den Dehnwiederholungen wird eine Pause von 30 Sekunden empfohlen. Bei jeder Dehnungswiederholung musste die Person eine Position mit leichtem Unbehagen (kein Schmerz) erreichen, die 30 Sekunden lang anhielt.

Die Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur ist die wichtigste Intervention, die zusammen mit dem konventionellen Protokoll bei Plantarfasziitis eingesetzt wird.
Andere Namen:
  • Dehnung der Oberschenkelmuskulatur
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe

Kühlpackung, Dehnung, Kräftigung der Plantarfaszie und der Wadenmuskulatur

Die Kontrollgruppe umfasste eine Kühlpackung für 7 bis 10 Minuten. Anschließend Dehnung der Plantarfaszie durch:

  • Der Zeh streckt sich, um die Plantarfaszie zu dehnen.
  • Handtuch zum Dehnen der Fußsohle (Handtuchscrunches)
  • Dehnung der Wadenmuskulatur

Nach den Dehnübungen erfolgt die Kräftigung wie folgt:

  • Handtuchlocken
  • Fersenheben Die Patienten führten 2 Sätze mit einer Dauer von jeweils 30 Sekunden zweimal täglich für jede Übung durch.
Die Kontrollgruppe umfasste eine Kühlpackung für 7 bis 10 Minuten. Anschließend Dehnung der Plantarfaszie.
Andere Namen:
  • Kühlpackungen, Dehnungen der Waden- und Plantarfaszien sowie Kräftigungsübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen

Die visuelle Analogskala (VAS) ist eine Skala, die als Fragebogen verwendet wird. Es handelt sich um ein Messinstrument für subjektive Eigenschaften oder Einstellungen, die nicht direkt gemessen werden können. Bei der Beantwortung eines VAS-Items geben die Befragten den Grad ihrer Zustimmung zu einer Aussage an, indem sie eine Position entlang einer durchgehenden Linie zwischen zwei Endpunkten angeben.Patient bewertet seinen Schmerz zwischen 0 und 10.

Änderungen der visuellen Analogskala der VAS, gemessen zu Studienbeginn nach 1 Woche und nach der 2. Woche.

bis zu 2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Goniometer für ROM (Range of Motion)
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen

Die Kunst und Wissenschaft, die Gelenkbereiche in jeder Gelenkebene zu messen, wird Goniometrie genannt. Das Goiniometer wird verwendet, um den Bewegungsumfang des Knöchels zu messen, insbesondere die Dorsalflexion und die Plantarflexion.

Mit Hilfe eines Goniometers wurden Änderungen gegenüber dem Basis-ROM-Bewegungsbereich des Knöchels in Plantarflexion erfasst. Änderungen gegenüber dem Basis-ROM-Bewegungsbereich des Knöchels in Plantarflexion wurden mit Hilfe eines Goniometers nach der 1. und 2. Woche erfasst

bis zu 2 Wochen
Funktioneller Fußindex (FFI-R)
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen

Ein Fußfunktionsindex (FFI-R) wurde entwickelt, um die Auswirkungen der Fußpathologie auf die Funktion in Bezug auf Schmerzen, Behinderung und Aktivitätseinschränkung zu messen. Der FFI-R ist ein selbstverwalteter Index, der aus 68 Items besteht, die in 4 Unterskalen unterteilt sind. Es werden sowohl Gesamt- als auch Teilskalenwerte ermittelt.

Der Functional Foot Index (FFI-R) wird verwendet, um den Aktivitätsstatus und den Behinderungsindex zu Beginn und nach jeder Woche zu messen.

bis zu 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lal Gul Khan, MScPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

20. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Riphah/RCRS/01223 Sunya Fiaz

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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