Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie om postakutt covid-19-syndrom i forbedring av covid-19-rehabiliterte pasienter ved respiratorisk trening

2. april 2025 oppdatert av: Chen, Yao-Hsiang, Tri-Service General Hospital
Siden fremveksten av Corona Virus Disease 2019 (COVID-19), har den spredt seg raskt over hele verden, og den har hatt en dyp innvirkning på livene og helsen til mennesker rundt om i verden, de fleste av de COVID-19 positive pasientene er 3- 4 uker etter infeksjonsstart kan pasienter bli negative og komme seg, men økende observasjonsdata tyder på at disse pasientene har langvarige eller tilbakevendende symptomer som: tretthet, hjertebank, kognitiv svikt, dyspné, angst, tetthet i brystet og Smerter, etc., symptomer kan vare i minst to måneder eller enda lenger (for eksempel opptil 12 måneder), pasientens livskvalitet og Arbeidsevnen og sosiale aktiviteter avtar også tilsvarende. Derfor, i tillegg til de akutte symptomene etter infeksjon, møter pasientene også det samme. Utfordringen med langsiktige helsefølger knyttet til COVID-19.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Relevante studier har vist at pustetrening kan forbedre treningskapasiteten, lungefunksjonen og respirasjonsfrekvensen til pasienter som har kommet seg etter COVID-19. Vanskelige og andre aspekter er trygge og effektive. Men fordi covid-19 er en ny sykdom, har den kliniske forskningslitteraturen så langt begrenset. Kliniske data er fortsatt utilstrekkelige, og effekten av pustetrening på pusten og den fysiske funksjonen til covid-19-pasienter er ikke fastslått, og de fleste av de pasienter bor ikke på sykehuset.Hvordan gjennomføre enkel og effektiv pustetrening for å redusere den langsiktige effekten av COVID-19 på pasienter er verdig kontinuerlig diskusjon. Denne studien vil hjelpe COVID-19-pasienter med å utføre åndedrettstrening med incentiv spirometerintervensjon, og samle inn pasienter før og etter intervensjonen Oksygenkrav, blodprøveverdier og Post-COVID-19 Functional Statusscale (PCFS-skala) og andre data for å utforske og evaluere effekt av intervensjonell pustetrening på forbedring av symptomer på ny koronar lungebetennelse, som en referanse for fremtidig klinisk behandling og forbedring av symptomer på COVID-19.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 105309
        • Tri Service General Hospital Sonshan Branch

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som er blitt friske etter covid-19

Ekskluderingskriterier:

(1) Har lidd av innen ett år. De som er blitt friske etter COVID-19 må fremvise bevis på diagnose, som legeattest eller screeningsresultater osv., og ICD10 når de søker medisinsk behandling. Diagnosekodene er: U07.1 Bekreftet COVID-19 virusinfeksjon, U09.0 Alvorlig spesifikk infeksiøs lungebetennelse (COVID-19), uspesifisert.(2) voksen, i alderen 20–90(3) bevisst sinn og atferd normal mental tilstandsundersøkelse (Mini-Mental State Examination, MMSE) score > 21 poeng.(4)De som kan kommunisere på verbale eller ikke-verbale måter og forstå kinesisk og taiwanesisk.(5) er villige til å delta i forskningen og godtar å akseptere tilfeldig maskinforsender

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Eksperimentell
Pasienter som er blitt friske etter covid-19
Eksperimentell: Tre måneder etter å ha blitt frisk etter covid-19
Pasienter som har fra COVID-19 i tre måneder
Enhet: pustetrening
Pustetrening i seks uker.
Andre navn:
  • Incentivspirometer
Eksperimentell: Seks måneder etter å ha blitt frisk etter covid-19
Pasienter som har fra COVID-19 i tre til seks måneder
Enhet: pustetrening
Pustetrening i seks uker.
Andre navn:
  • Incentivspirometer
Eksperimentell: Ni måneder etter å ha blitt frisk etter covid-19
Pasienter som har fra COVID-19 i seks til ni måneder
Enhet: pustetrening
Pustetrening i seks uker.
Andre navn:
  • Incentivspirometer
Eksperimentell: Tolv måneder etter å ha blitt frisk etter covid-19
Pasienter som har fra COVID-19 i løpet av ni til tolv måneder
Enhet: pustetrening
Pustetrening i seks uker.
Andre navn:
  • Incentivspirometer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oksygenbehov, blodprøveverdier
Tidsramme: 6 UKER
Oksygenbehov, blodprøveverdier
6 UKER

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tri-Service General Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yao-Hsiang Chen, Tri Service General Hospital Sonshan Branch

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A202305044

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere