Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus akuutin COVID-19:n jälkeisestä oireyhtymästä COVID-19-kuntoutuneiden potilaiden parantamisessa hengitysharjoittelulla

lauantai 9. joulukuuta 2023 päivittänyt: Chen, Yao-Hsiang, Tri-Service General Hospital
Koronavirustaudin 2019 (COVID-19) ilmaantumisen jälkeen se on levinnyt nopeasti ympäri maailmaa, ja sillä on ollut syvällinen vaikutus ihmisten elämään ja terveyteen ympäri maailmaa. Suurin osa COVID-19-positiivisista potilaista on 3- Neljän viikon kuluttua infektion alkamisesta potilaat voivat kääntyä negatiiviseksi ja toipua, mutta lisääntyvät havaintotiedot viittaavat siihen, että näillä potilailla on pitkäaikaisia ​​tai toistuvia oireita, kuten väsymys, sydämentykytys, kognitiiviset häiriöt, hengenahdistus, ahdistuneisuus, puristava tunne rinnassa ja kipu jne. oireet voivat kestää vähintään kaksi kuukautta tai jopa pidempään (esimerkiksi jopa 12 kuukautta), potilaan elämänlaatu ja työkyky ja sosiaalinen toiminta heikkenevät myös vastaavasti. Siksi infektion jälkeisten akuuttien oireiden lisäksi potilaat kohtaavat myös saman. COVID-19:ään liittyvien pitkäaikaisten terveysvaikutusten haaste.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Asiaankuuluvat tutkimukset ovat osoittaneet, että hengitysharjoittelu voi parantaa COVID-19:stä toipuneiden potilaiden harjoituskapasiteettia, keuhkojen toimintaa ja hengitystiheyttä. Vaikeat ja muut näkökohdat ovat turvallisia ja tehokkaita. Koska COVID-19 on kuitenkin nouseva sairaus, kliininen tutkimuskirjallisuus on toistaiseksi rajallinen. Kliiniset tiedot ovat edelleen riittämättömiä, eikä hengitysharjoittelun vaikutusta COVID-19-potilaiden hengitykseen ja fyysiseen toimintaan ole määritetty, ja suurin osa potilaat eivät asu sairaalassa. Jatkuvan keskustelun arvoinen on se, miten yksinkertaista ja tehokasta hengitysharjoitusta voidaan vähentää COVID-19:n pitkäaikaisvaikutusten vähentämiseksi. Tämä tutkimus auttaa COVID-19-potilaita suorittamaan hengitysharjoittelua kannustavalla spirometriinterventiolla ja keräämään potilaita ennen ja jälkeen toimenpiteen Hapentarpeet, verenottoarvot ja Post-COVID-19 Functional Statusscale (PCFS-asteikko) ja muita tietoja tutkia ja arvioida interventiohengitysharjoittelun vaikutus uuden sepelvaltimon keuhkokuumeen oireiden paranemiseen referenssinä tulevaa kliinistä hoitoa ja COVID-19-oireiden parantamista varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 105309
        • Tri Service General Hospital Sonshan Branch

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, jotka ovat toipuneet COVID-19:stä

Poissulkemiskriteerit:

(1) ovat kärsineet vuoden sisällä. COVID-19:stä toipuneiden on esitettävä todiste diagnoosista, kuten lääkärintodistus tai seulontatulokset jne., ja ICD10 hakeutuessaan hoitoon. Diagnostiset koodit ovat: U07.1 Vahvistettu COVID-19 virusinfektio, U09.0 Vaikea spesifinen tarttuva keuhkokuume (COVID-19), määrittelemätön.(2) aikuinen, 20-90-vuotias(3) tietoinen mieli ja käyttäytyminen normaali mielentilatutkimus (Mini-Mental State Examination, MMSE) pisteet > 21 pistettä.(4)Ne jotka voivat kommunikoida verbaalisesti tai ei-verbaalisesti ja ymmärtää kiinaa ja taiwania.(5) ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen ja hyväksyvät satunnaisen koneen lähettäjän

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kokeellinen
Potilaat, jotka ovat toipuneet COVID-19:stä
Kokeellinen: Kolme kuukautta COVID-19:stä toipumisen jälkeen
Potilaat, joilla on COVID-19 kolmessa kuukaudessa
Laite: hengitysharjoittelu
Hengitysharjoittelu kuuden viikon ajan.
Muut nimet:
  • Kannustava spirometri
Kokeellinen: Kuusi kuukautta COVID-19:stä toipumisen jälkeen
Potilaat, jotka ovat sairastaneet COVID-19-tautia 3–6 kuukauden kuluessa
Laite: hengitysharjoittelu
Hengitysharjoittelu kuuden viikon ajan.
Muut nimet:
  • Kannustava spirometri
Kokeellinen: Yhdeksän kuukautta COVID-19:stä toipumisen jälkeen
Potilaat, joilla on COVID-19 kuudesta yhdeksään kuukaudessa
Laite: hengitysharjoittelu
Hengitysharjoittelu kuuden viikon ajan.
Muut nimet:
  • Kannustava spirometri
Kokeellinen: Kaksitoista kuukautta COVID-19:stä toipumisen jälkeen
Potilaat, jotka ovat sairastaneet COVID-19-taudin yhdeksästä kahteentoista kuukauteen
Laite: hengitysharjoittelu
Hengitysharjoittelu kuuden viikon ajan.
Muut nimet:
  • Kannustava spirometri

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapen tarve, verenottoarvot
Aikaikkuna: 6 VIIKKOA
Hapen tarve, verenottoarvot
6 VIIKKOA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tri-Service General Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Yao-Hsiang Chen, Tri Service General Hospital Sonshan Branch

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A202305044

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19, post-akuutti COVID-19-oireyhtymä, hengenahdistus, kannustinspirometri

Kliiniset tutkimukset hengitysharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa