Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af post-akut COVID-19-syndrom i forbedring af COVID-19-rehabiliterede patienter ved respiratorisk træning

2. april 2025 opdateret af: Chen, Yao-Hsiang, Tri-Service General Hospital
Siden fremkomsten af ​​Corona Virus Disease 2019 (COVID-19), har den spredt sig hurtigt over hele verden, og den har haft en dyb indvirkning på menneskers liv og helbred over hele verden, de fleste af de COVID-19 positive patienter er 3- 4 uger efter infektionens begyndelse kan patienter blive negative og komme sig, men stigende observationsdata tyder på, at disse patienter langsigtede eller tilbagevendende symptomer såsom: træthed, hjertebanken, kognitiv svækkelse, dyspnø, angst, trykken for brystet og smerter osv. symptomer kan vare mindst to måneder eller endda længere (f.eks. op til 12 måneder), patientens livskvalitet og Arbejdsevnen og sociale aktiviteter falder også tilsvarende. Derfor står patienterne udover de akutte symptomer efter infektion også over for det samme. Udfordringen med langsigtede sundhedsfølger forbundet med COVID-19.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Relevante undersøgelser har vist, at åndedrætstræning kan forbedre træningskapaciteten, lungefunktionen og respirationsfrekvensen hos patienter, der er kommet sig over COVID-19. Vanskelige og andre aspekter er sikre og effektive. Men fordi COVID-19 er en ny sygdom, har den kliniske forskningslitteratur indtil videre begrænset. Kliniske data er stadig utilstrækkelige, og effekten af ​​åndedrætstræning på COVID-19-patienters vejrtrækning og fysiske funktion er ikke blevet fastlagt, og de fleste af de patienter bor ikke på hospitalet. Hvordan man udfører enkel og effektiv åndedrætstræning for at reducere den langsigtede indvirkning af COVID-19 på patienterne, er værdig til løbende diskussion. Denne undersøgelse vil hjælpe COVID-19-patienter med at udføre åndedrætstræning med incitament-spirometerintervention og indsamle patienter før og efter interventionenOxygenkrav, blodudtagningsværdier og Post-COVID-19 Functional Statusscale (PCFS-skala) og andre data for at udforske og evaluere effekt af interventionel åndedrætstræning på forbedring af symptomer på ny koronar lungebetændelse, som reference for fremtidig klinisk behandling og forbedring af symptomer på COVID-19.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 105309
        • Tri Service General Hospital Sonshan Branch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der er kommet sig over COVID-19

Ekskluderingskriterier:

(1) Har lidt inden for et år. De, der er blevet raske efter COVID-19, skal fremvise bevis for diagnose, såsom lægeerklæring eller screeningsresultater osv., og ICD10, når de søger lægebehandling. Diagnosekoderne er: U07.1 Bekræftet COVID-19 virusinfektion, U09.0 Svær specifik infektiøs lungebetændelse (COVID-19), uspecificeret.(2) voksen, i alderen 20-90(3) bevidst sind og adfærd normal mental tilstand undersøgelse (Mini-Mental State Examination, MMSE) score > 21 point.(4)De der kan kommunikere på verbale eller ikke-verbale måder og forstå kinesisk og taiwansk.(5) er villige til at deltage i forskningen og accepterer at acceptere randommachine dispatcher

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Eksperimentel
Patienter, der er kommet sig over COVID-19
Eksperimentel: Tre måneder efter bedring efter COVID-19
Patienter, der har fra COVID-19 om tre måneder
Enhed: vejrtrækningstræning
Åndedrætstræning i seks uger.
Andre navne:
  • Incitamentsspirometer
Eksperimentel: Seks måneder efter bedring efter COVID-19
Patienter, der har fra COVID-19 om tre til seks måneder
Enhed: vejrtrækningstræning
Åndedrætstræning i seks uger.
Andre navne:
  • Incitamentsspirometer
Eksperimentel: Ni måneder efter bedring efter COVID-19
Patienter, der har fra COVID-19 om seks til ni måneder
Enhed: vejrtrækningstræning
Åndedrætstræning i seks uger.
Andre navne:
  • Incitamentsspirometer
Eksperimentel: Tolv måneder efter bedring efter COVID-19
Patienter, der har fra COVID-19 om ni til tolv måneder
Enhed: vejrtrækningstræning
Åndedrætstræning i seks uger.
Andre navne:
  • Incitamentsspirometer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Iltbehov, blodprøveværdier
Tidsramme: 6 UGER
Iltbehov, blodprøveværdier
6 UGER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tri-Service General Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yao-Hsiang Chen, Tri Service General Hospital Sonshan Branch

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2023

Først opslået (Faktiske)

12. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A202305044

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner