Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om postakut covid-19-syndrom i förbättring av covid-19-rehabiliterade patienter genom andningsträning

2 april 2025 uppdaterad av: Chen, Yao-Hsiang, Tri-Service General Hospital
Sedan uppkomsten av Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) har den spridit sig snabbt över världen, och den har haft en djupgående inverkan på livet och hälsan för människor runt om i världen, de flesta av de covid-19 positiva patienterna är 3- 4 veckor efter infektionens början kan patienterna bli negativa och återhämta sig, men ökande observationsdata tyder på att dessa patienter långvariga eller återkommande symtom som: trötthet, hjärtklappning, kognitiv funktionsnedsättning, dyspné, ångest, tryck över bröstet och Smärta, etc., symtom kan vara minst två månader eller till och med längre (till exempel upp till 12 månader), patientens livskvalitet och Arbetsförmåga och sociala aktiviteter minskar också i enlighet med detta. Därför, förutom de akuta symtomen efter infektion, möter patienterna också detsamma. Utmaningen med långvariga hälsoföljder i samband med covid-19.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Relevanta studier har visat att andningsträning kan förbättra träningskapaciteten, lungfunktionen och andningsfrekvensen hos patienter som har återhämtat sig från covid-19. Svåra och andra aspekter är säkra och effektiva. Men eftersom covid-19 är en framväxande sjukdom har den kliniska forskningslitteraturen hittills begränsats. Kliniska data är fortfarande otillräckliga, och effekten av andningsträning på andningen och den fysiska funktionen hos covid-19-patienter har inte fastställts, och de flesta av de patienter bor inte på sjukhuset. Hur man genomför enkel och effektiv andningsträning för att minska den långsiktiga påverkan av covid-19 på patienter är värd att diskuteras kontinuerligt. Denna studie kommer att hjälpa COVID-19-patienter att utföra andningsträning med stimulerande spirometerintervention, och samla in patienter före och efter interventionenSyrgaskrav, bloduttagsvärden och Post-COVID-19 Functional Statusscale (PCFS-skala) och andra data för att utforska och utvärdera effekt av interventionell andningsträning på förbättring av symtom på ny kranskärlslunginflammation, som en referens för framtida klinisk behandling och förbättring av symtom på COVID-19.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei City, Taiwan, 105309
        • Tri Service General Hospital Sonshan Branch

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som har återhämtat sig från covid-19

Exklusions kriterier:

(1) Har lidit av inom ett år. De som har tillfrisknat från covid-19 måste uppvisa bevis på diagnos, såsom läkarintyg eller screeningresultat etc. och ICD10 när de söker medicinsk behandling. Diagnoskoderna är: U07.1 Bekräftad covid-19 virusinfektion, U09.0 Allvarlig specifik infektiös lunginflammation (COVID-19), ospecificerad.(2) vuxen, i åldern 20-90(3) medvetet sinne och beteende normal mentaltillståndsundersökning (Mini-Mental State Examination, MMSE) poäng > 21 poäng.(4)De som kan kommunicera på verbala eller icke-verbala sätt och förstå kinesiska och taiwanesiska.(5) är villiga att delta i forskningen och går med på att acceptera slumpmässig avsändare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Experimentell
Patienter som har återhämtat sig från covid-19
Experimentell: Tre månader efter att ha återhämtat sig från covid-19
Patienter som har covid-19 inom tre månader
Andningsträning i sex veckor.
Andra namn:
  • Incitamentspirometer
Experimentell: Sex månader efter att ha återhämtat sig från covid-19
Patienter som har covid-19 inom tre till sex månader
Andningsträning i sex veckor.
Andra namn:
  • Incitamentspirometer
Experimentell: Nio månader efter att ha återhämtat sig från covid-19
Patienter som har covid-19 inom sex till nio månader
Andningsträning i sex veckor.
Andra namn:
  • Incitamentspirometer
Experimentell: Tolv månader efter att ha återhämtat sig från covid-19
Patienter som har covid-19 om nio till tolv månader
Andningsträning i sex veckor.
Andra namn:
  • Incitamentspirometer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Syrebehov, bloddragningsvärden
Tidsram: 6 VECKOR
Syrebehov, bloddragningsvärden
6 VECKOR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yao-Hsiang Chen, Tri Service General Hospital Sonshan Branch

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2023

Första postat (Faktisk)

12 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera