Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av pusteteknikk med pustet leppe versus stablet pusteteknikk blant pasienter med kronisk bronkitt

18. april 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av pusteteknikk med pustet leppe versus stablet pusteteknikk på dyspné, lungevolum, oksygenering og livskvalitet blant pasienter med kronisk bronkitt

Kronisk bronkitt er en ikke-allergisk, inflammatorisk sykdom som utvikles på grunn av betente bronkialvegger, og som er preget av vedvarende hoste med oppspytt i 3 måneder i minst 2 år på rad. Det påvirker menn mer enn kvinner i en alder av 40 år, med økende forekomst ettersom alderen utvikler seg. Kronisk bronkitt er assosiert med flere helserelaterte problemer som; dyspné, reduserte lungevolumer og -kapasiteter, dårlig livskvalitet og fysisk inaktivitet. Dens kliniske manifestasjoner takles ved bruk av farmasøytisk tilnærming, kirurgiske manøvrer og lungerehabilitering. I sammenheng med pulmonal rehabilitering er pust med leppe og stablet pusting tydelig for å håndtere symptomer på kronisk bronkitt og få individene til å leve et fysisk aktivt og sunt liv. I denne forskningsstudien vil pasienter bli registrert med streng overholdelse av kvalifikasjonskriterier og deretter fordelt i to grupper ved å bruke bekvemmelighetsprøvetakingsteknikken etter å ha fått skriftlig informert samtykke. Deltakerne vil enten motta pusteteknikk med trang leppe eller en stablet pusteteknikk, som vil bli fulgt av baseline-behandling ved hver økt. Begge gruppene vil deretter bli utsatt for intervensjon som vil ta en varighet på 40 minutter hver økt, 30 minutter med baselinebehandling og 10 minutters intervensjon, i en periode på 2 uker med hyppigheten av å utføre intervensjonen tre ganger per dag. Resultatene vil bli evaluert ved å bruke en modifisert Borg-skala for dyspné, en peak ekspiratorisk flowmåler for lungevolumer, et pulsoksymeter for oksygenering og EuroQol; 5D-5L for livskvalitet. Data vil bli registrert ved forbehandlingen, den 1. dagen, og etterbehandlingen, den 14. dagen. De registrerte dataene vil deretter legges inn og analyseres ved hjelp av SPSS (Statistical Package of Social Sciences) versjon 23.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Sheikh Zayed Hospital,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Begge kjønn vil bli inkludert.
  • Pasientene ligger i alderen 40 til 60 år.
  • Pasienter diagnostisert med kronisk bronkitt. i mer enn ett år.
  • Pasienter viser reduksjon i bevegelser av brystveggen, noe som reduserer inngangsområdet for luft.
  • Pasienter som ikke har brukt kortikosteroider og anabole steroider fra tidligere tre måneder.
  • Pasienter opplever ikke alvorlig obstruksjon av luftstrømmen, dvs.: verdien av FEV1 er på 50 % av den anslåtte verdien.
  • Pasienter har ingen historie eller vedvarende covid-19

Ekskluderingskriterier:

  • • Eventuelle nylige thoraxoperasjoner og abdominale operasjoner.

    • Pasienter ligger på Grad IV av modifisert medisinsk forskningsråds dyspnéskala.
    • Pasienter som har en historie med luftveissykdom fra to foregående måneder.
    • Pasienter som har fått noen manøvrer for lungerehabilitering fra de to foregående månedene.
    • Pasienter som opplever kronisk respirasjonssvikt som krever ekstra oksygen.
    • Pasienter har vedvarende hjerte- og pulmonal hypertensjon som forstyrrer intervensjonens etterlevelse.
    • Pasienter som hadde andre kroniske luftveissykdommer, ny eller nåværende røyker og hadde luftveisinfeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pursed Lip Breathing Technique
Pasienten vil bli bedt om å oppnå fuglefuglens stilling ved å legge en pute foran bagasjerommet for å støtte et behagelig pustemønster. Deretter vil pasienten bli bedt om å inhalere dypt gjennom nesen til det ikke lenger kan inhaleres luft, og som vil bli etterfulgt av en langsom ekspirasjon gjennom sammenpresset eller avrundet leppe, som på tidspunktet for plystring. Pasienten vil også bli vist visuelt for riktig pust mønster selv for én til flere ganger til fullstendig forståelse før du utfører seg selv. Teknikken vil bli administrert til pasienten under tilsyn i 10 minutter, og pasienten vil bli instruert til å bruke denne trente øvelsen i sin daglige rutine etter behov.
pusteteknikk for gruppe A gjennom videoer på smarttelefoner og en brosjyre gitt til pasienter. Hver økt tar 15-20 minutter før forskerne sikrer at pasientene forstår hvordan de skal utføre øvelser og demonstrerer dem på nytt. • Hver gruppe brukte den to ganger per dag i en periode på 4 uker. Telefonoppfølging ble brukt for pasienter i begge grupper
Eksperimentell: Stablet pust
Pasienten vil bli bedt om å komme i liggende stilling ved å ligge på rygg i en tilbakelent vinkel for å støtte et behagelig pustemønster. Deretter vil pasienten bli bedt om å inhalere sakte og dypt én gang gjennom nesen og holde den, deretter inhalere sakte og dypt igjen gjennom nesen og fange luften inn igjen over den første, og deretter inhalere igjen til ikke mer luft kan inhaleres og som vil holdes litt, deretter etterfulgt av en sakte og rolig utløp. Pasienten vil også bli demonstrert visuelt for riktig pustemønster, selv en gang til flere ganger til fullstendig forståelse før han utfører seg selv
Teknikken vil bli administrert til pasienten under tilsyn i 10 minutter, og pasienten vil bli instruert til å bruke denne trente øvelsen i sin daglige rutine etter behov

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modifisert Borg-skala
Tidsramme: baseline og fjerde uke
Den modifiserte Borg Dyspné-skalaen har vist både validitet og reliabilitet i ulike populasjoner, inkludert både friske individer og kliniske pasienter med en svært signifikant verdi av Pearsons korrelasjonskoeffisient og Spearmans korrelasjonskoeffisient som ligger innenfor området 0,5 til 0,99, som viser en p-verdi på mindre enn 0,05. Dens brukervennlighet har gjort den mye brukt for å overvåke treningsintensitet i treningsresepter og rehabiliteringsinnstillinger
baseline og fjerde uke
Spirometer
Tidsramme: baseline og fjerde uke
Spirometri er en manøver som fungerer etter prinsippet om tvungen ekspirasjon, og består av FEV1; som betyr volumet av luft som presses kraftig ut av lungen i løpet av ett sekund, FVC; som representerer den tvungne vitale kapasiteten til lungene og forholdet mellom FEV1 / FVC, for å måle begrensningen som pasienter med kronisk bronkitt møter under luftstrøm. Spirometri anses å være et gullstandardinstrument som har blitt brukt for å vurdere parametrene for tvungen ekspiratorisk strømning blant pasienter med KOLS, astma, kronisk bronkitt. Det har vist seg å være et svært pålitelig og gyldig verktøy basert på verdien av 95 % konfidensintervall som ble bestemt fra 0,51 til 0,86, med det formål å holde lungevolumene under overvåking
baseline og fjerde uke
Pulsoksymeter
Tidsramme: baseline og fjerde uke
Helsepersonell over hele verden bruker pulsoksymeter på daglig basis for å oppnå en ikke-invasiv måling av SpO2, som gjenspeiler arteriell oksygenmetning (SaO2). Denne målingen hjelper til med å identifisere og adressere hypoksemi (lavt oksygennivå) og hyperoksemi (høyt oksygennivå). Overvåking av pulsoksymetri blir ofte sett på som det femte vitale tegn og anbefales spesielt for pasienter som trenger oksygenbehandling
baseline og fjerde uke
Europeisk livskvalitet; 5 dimensjoner, 5 nivåer spørreskjema
Tidsramme: baseline og fjerde uke
EQ-5D-5L inkluderer et beskrivende system som består av fem dimensjoner: mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon, med ett element per dimensjon. Ved å tildele preferansebaserte vekter (vanligvis spesifikke for hvert land), kan svarene på disse elementene konverteres til ett enkelt mål på helsenytte. Videre gir instrumentet instruksjoner for å indikere generell helsestatus i dag på en visuell analog skala.EuroQol;5D-5L er et gyldig og pålitelig verktøy med inter-rater korrelasjonskoeffisientverdi på 0,7, og en verdi på konvergent gyldighet på 0,756 under domenet til Spearman Rho Rank korrelasjonskoeffisient
baseline og fjerde uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Madiha Younis, MSPT (CP), Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere