Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты техники дыхания с поджатыми губами по сравнению с техникой дыхания стопкой у пациентов с хроническим бронхитом

18 апреля 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние техники дыхания с поджатыми губами по сравнению с техникой дыхания стопкой на одышку, объем легких, оксигенацию и качество жизни среди пациентов с хроническим бронхитом

Хронический бронхит – неаллергическое воспалительное заболевание, развивающееся из-за воспаления стенок бронхов и характеризующееся упорным кашлем с выделением мокроты в течение 3 месяцев на протяжении не менее 2 лет подряд. В возрасте 40 лет оно чаще поражает мужчин, чем женщин, причем заболеваемость увеличивается с возрастом. Хронический бронхит связан с множеством проблем со здоровьем, таких как; одышка, уменьшение объема и емкости легких, низкое качество жизни и отсутствие физической активности. Клинические проявления купируются с использованием фармацевтического подхода, хирургических вмешательств и легочной реабилитации. В контексте легочной реабилитации очевидно, что дыхание со сжатыми губами и пакетное дыхание помогают справиться с симптомами хронического бронхита и помогают людям вести физически активный и здоровый образ жизни. В это исследование пациенты будут включены со строгим соблюдением критериев отбора, а затем разделены на две группы с использованием удобной методики выборки после получения письменной формы информированного согласия. Участники получат либо технику дыхания с поджатыми губами, либо технику многоуровневого дыхания, после которой на каждом сеансе будет проводиться базовое лечение. Затем обе группы будут подвергнуты вмешательству, которое займет 40 минут каждый сеанс, 30 минут базового лечения и 10 минут вмешательства в течение 2 недель с частотой проведения вмешательства три раза в день. Результаты будут оцениваться с использованием модифицированной шкалы Борга для одышки, пикфлоуметра выдоха для определения объема легких, пульсоксиметра для оксигенации и EuroQol; 5D-5L для качества жизни. Данные будут записываться до лечения, в 1-й день, и после лечения, на 14-й день. Записанные данные затем будут введены и проанализированы с использованием SPSS (Статистический пакет социальных наук) версии 23.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Sheikh Zayed Hospital,

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола будут включены.
  • Больные лежат в возрастном диапазоне от 40 до 60 лет.
  • У больных диагностирован хронический бронхит. на протяжении более одного года.
  • У больных наблюдается уменьшение движений грудной стенки, что уменьшает площадь входа воздуха.
  • Пациенты, у которых в анамнезе не было приема кортикостероидов и анаболических стероидов в течение предыдущих трех месяцев.
  • У пациентов не наблюдается серьезной обструкции воздушного потока, т. е. значение ОФВ1 составляет 50 % от прогнозируемого значения.
  • У пациентов нет анамнеза или персистенции COVID-19.

Критерий исключения:

  • • Любые недавние операции на торакальной и брюшной полости.

    • Пациенты относятся к IV степени по модифицированной шкале одышки Совета медицинских исследований.
    • Пациенты, у которых в анамнезе имеется какое-либо респираторное заболевание в течение двух предыдущих месяцев.
    • Пациенты, проходившие какие-либо мероприятия легочной реабилитации в течение предыдущих двух месяцев.
    • Пациенты с хронической дыхательной недостаточностью, требующие дополнительного кислорода.
    • У пациентов сохраняется сердечная и легочная гипертензия, что препятствует соблюдению режима лечения.
    • Пациенты, страдающие другими хроническими респираторными заболеваниями, новые или действующие курильщики и перенесшие инфекцию дыхательных путей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Техника дыхания с поджатыми губами
Пациента попросят принять положение Фаулера, положив подушку перед туловищем, чтобы обеспечить комфортное дыхание. Затем пациенту будет предложено глубоко вдохнуть через нос до тех пор, пока воздух не перестанет вдыхаться, после чего последует медленный выдох через поджатую или закругленную губу, как во время свиста. Пациенту также будет визуально продемонстрировано правильное дыхание. шаблон даже от одного до нескольких раз до полного понимания перед выполнением. Техника будет выполняться пациенту под наблюдением в течение 10 минут, и пациенту будет дано указание использовать это тренировочное упражнение в повседневной жизни по мере необходимости.
Другой: поджатая губа
техника дыхания со сжатыми губами для группы А с помощью видеороликов на смартфонах и брошюры, раздаваемой пациентам. Каждый сеанс занимает 15–20 минут, пока исследователи не проверят, что пациенты понимают, как выполнять упражнения, и не продемонстрируют их повторно. • Каждая группа применяла его дважды в день в течение 4 недель. Телефонное наблюдение проводилось для пациентов обеих групп.
Экспериментальный: Сложенное дыхание
Пациенту будет предложено принять лежачее положение, лежа на спине под углом наклона, чтобы поддерживать комфортное дыхание. Затем пациенту будет предложено один раз медленно и глубоко вдохнуть через нос и задержать его, затем снова медленно и глубоко вдохнуть через нос и снова задержать воздух над первым, затем снова вдохнуть до тех пор, пока воздух не перестанет вдыхаться, и это задержитесь на некоторое время, а затем следует медленный и тихий выдох. Пациенту также будет визуально продемонстрирована правильная форма дыхания, даже от одного до нескольких раз, до полного понимания, прежде чем приступить к выполнению.
Другой: Сложенное дыхание
Техника будет выполняться пациенту под наблюдением в течение 10 минут, и пациенту будет дано указание использовать это тренированное упражнение в своей повседневной жизни по мере необходимости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная шкала боргов
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
Модифицированная шкала одышки Борга продемонстрировала как валидность, так и надежность в различных популяциях, включая как здоровых людей, так и клинических пациентов, с высокозначимыми значениями коэффициента корреляции Пирсона и коэффициента корреляции Спирмена, которые лежат в диапазоне от 0,5 до 0,99, что показывает p-значение. менее 0,05. Простота использования позволила широко использовать его для мониторинга интенсивности тренировок при назначении физических упражнений и в условиях реабилитации.
исходный уровень и четвертая неделя
Спирометр
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
Спирометрия — это метод, который работает по принципу форсированного выдоха и состоит из ОФВ1; это означает объем воздуха, который с силой выталкивается из легких в течение одной секунды, ФЖЕЛ; который представляет собой форсированную жизненную емкость легких и соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ, для измерения ограничений, с которыми сталкиваются пациенты с хроническим бронхитом во время воздушного потока. Спирометрия считается золотым стандартом, который применяется для оценки параметров потока форсированного выдоха у больных ХОБЛ, бронхиальной астмой, хроническим бронхитом. Было доказано, что это высоконадежный и действенный инструмент на основе значения доверительного интервала 95%, который был определен от 0,51 до 0,86, с целью держать под контролем объемы легких.
исходный уровень и четвертая неделя
Пульсоксиметр
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
Медицинские работники во всем мире ежедневно используют пульсоксиметр для неинвазивного измерения SpO2, который отражает насыщение артериальной крови кислородом (SaO2). Это измерение помогает выявить и устранить гипоксемию (низкий уровень кислорода) и гипероксемию (высокий уровень кислорода). Пульсоксиметрический мониторинг обычно рассматривается как пятый жизненно важный признак и особенно рекомендуется пациентам, нуждающимся в кислородной терапии.
исходный уровень и четвертая неделя
Европейское качество жизни; Анкета 5 измерений, 5 уровней
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
EQ-5D-5L включает описательную систему, состоящую из пяти измерений: мобильность, уход за собой, обычная деятельность, боль/дискомфорт и тревога/депрессия, по одному пункту на каждое измерение. Присвоив весовые коэффициенты на основе предпочтений (обычно специфичных для каждой страны), ответы на эти элементы можно преобразовать в единый показатель полезности для здоровья. Кроме того, прибор предоставляет инструкции для указания общего состояния здоровья на сегодняшний день по визуальной аналоговой шкале. EuroQol;5D-5L — это действительный и надежный инструмент со значением коэффициента межэкспертной корреляции 0,7 и значением конвергентной достоверности 0,756 при область определения коэффициента ранговой корреляции Спирмена Ро
исходный уровень и четвертая неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Madiha Younis, MSPT (CP), Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0336

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования поджатая губа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Thailand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться